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深圳2歲男童近視兩千多度,患的居然是「天才病」|馬凡氏症候群|馬...
近日,深圳一名兩歲多的孩子強仔,經基因檢測確診為馬凡症候群。因為這種病的患者常常身材高大、四肢修長,在一些領域極有優勢,所以也被稱為「天才病」。據悉,強仔1歲多時檢測視力,為2000多度的高度近視;近半年來,家人發現強仔走路姿勢略微駝背;強仔身高達96cm,超過絕大多數同齡孩子的高度,而他的體重只有12.4公斤,接近同齡孩子對照體重的下限;強仔手指及腳趾都較長;醫生為強仔作心臟超聲
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2歲男童近視兩千多度 怎麼回事?
【2歲男童近視兩千多度】近日,廣東一2歲男童近視兩千多度且駝背消瘦,被確診為馬凡症候群(為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳)。延伸閱讀馬方症候群(馬凡症候群)馬方症候群又稱為馬凡症候群,為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤
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2歲男童近視兩千多度:確診為馬凡症候群,發病率不足萬分之一
2歲男童近視兩千多度:確診為馬凡症候群,發病率不足萬分之一 olivia chan • 2020-11-14 10:38
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2歲男童近視兩千多度,網友熱議:人類現在確實是對基因疾病束手無策
虎撲11月14日訊 近日,廣東一2歲男童近視兩千多度且駝背消瘦,被確診為馬凡症候群。新聞發出後引發網友熱議,具體內容如下:詳細視頻戳我>>>【2歲男童近視兩千多度確診馬凡症候群,患病率低於萬分之一】近日,廣東一2歲男童近視兩千多度且駝背消瘦,被確診為馬凡症候群(為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳)。醫生介紹,該病發病率約0.04‰~0.1‰,主要特徵為骨骼、眼及心血管三大系統的病變,嚴重或導致死亡,患者應避免劇烈活動。
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2歲半娃兒近視2000多度、駝背、消瘦……原來是馬凡綜合症!
強仔終於明確了病因對症治療1歲多的娃兒已2000多度近視強仔一生下來就是個大胖小子:身長55釐米,體重4.45公斤,塊頭比普通孩子大許多。但他的成長之路並不順利,9個月大的時候,家人就發現他看電視總往前湊,看東西似乎與別的孩子不一樣。
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馬凡氏症候群來自先天遺傳
歲男孩張文祥患馬凡氏症候群急需手術治療。對於此病,心血管外科專家提醒,這種患者多在年輕時出現發病症狀,如不及早檢查並進行手術,多數在30~40歲就會發病導致猝死。 常規檢查很難查出此病 「馬凡氏症候群是一種先天性遺傳性的結締組織疾病,屬於常染色體顯性遺傳,在人體的許多部位都有表現,尤其是在骨骼、韌帶、眼睛、心血管、肺和神經系統。」
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馬凡氏症候群到底是什麼
據悉,霍萱死因源於馬凡氏症候群,原美國女排名將海曼、四川男排國手朱剛、以及男籃運動員張佳迪和武強均因此病猝死。 被稱「巨人殺手」「馬凡氏」已奪走多名運動員生命身高1.9米的霍萱曾是河南女排隊長,2009年,曾入選過當時的女排國家隊集訓名單。但因身體不好,她不到25歲便退役。
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馬凡氏症候群:天才體型後面的隱患
據悉,霍萱的疾病與以前去世的四川男排國手朱剛一樣,是馬凡氏症候群。馬凡氏症候群(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)症候群,發病率約0.04‰~0.1‰,屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。病變以骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。而疾病以心臟大血管改變最為致命。
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馬凡氏症候群奪多位巨人生命 平均壽命僅30歲
誰料昨天傍晚噩耗傳來,張佳迪因為心臟病突發去世,年僅24歲,而奪去他年輕生命的,又是這個有點讓人耳熟的名詞「馬凡氏症候群」。效力廣廈期間,訓練一上量就吃不消「真的很遺憾,他還那麼年輕。」浙江廣廈隊總經理葉湘玉回憶起這個在球隊短暫停留的小夥子時說。
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那個2米高一人睡兩張床的武漢新生,會是馬凡氏症候群嗎?
然而,看了視頻之後,卻有人擔心這孩子是馬凡氏症候群患者,因為他的高個子和高度近視。患馬凡氏症候群的名人喜歡小提琴的人應該聽過帕格尼尼這位小提琴之神的故事,他才華橫溢,演奏技巧極為高超,有時為了炫耀技巧,他甚至故意弄斷小提琴上的一兩根弦,在剩下的琴弦上繼續演奏。
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前中國男排主力38歲早逝,馬凡氏症候群奪走了多少體壇巨人
這就是馬凡氏症候群。12月8日,據多家媒體報導,原中國男排主力接應、九運會江蘇代表團男子排球冠軍成員陸飛因病去世,年僅38歲。而奪走陸飛年輕生命的原因之一,就有「馬凡氏症候群」。在陸飛之前,體育圈內被這一病症奪去生命的運動員還有許多,由於患者中很多人都會出現身高明顯超出常人的「症狀」,因此這一疾病也被稱作是「巨人殺手」。
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前男排主力早逝 馬凡氏症候群奪走多少體壇巨人
這就是馬凡氏症候群。12月8日,據多家媒體報導,原中國男排主力接應、九運會江蘇代表團男子排球冠軍成員陸飛因病去世,年僅38歲。而奪走陸飛年輕生命的原因之一,就有「馬凡氏症候群」。在陸飛之前,體育圈內被這一病症奪去生命的運動員還有許多,由於患者中很多人都會出現身高明顯超出常人的「症狀」,因此這一疾病也被稱作是「巨人殺手」。
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25歲即墨小夥身高1.94米 患上"馬凡氏症候群"
半島都市報3月17日訊(記者 郭玉華 實習生 劉梅香) 25歲的即墨小夥張元(化名)身高1米94,今年春節期間老是感覺胸悶,到醫院一查竟是主動脈瘤合併夾層,這是一種非常兇險的疾病,這種病也是導致馬凡氏症候群患者死亡的主因。
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揭秘巨人殺手馬凡氏症候群 體育圈悲劇頻上演
12月8日,據多家媒體報導,原中國男排主力接應、九運會江蘇代表團男子排球冠軍成員陸飛因病去世,年僅38歲。奪走陸飛年輕生命的原因是腹部主動脈夾層病情惡化,雖未完全確認「馬凡氏症候群」,但這卻是該疾病的表現之一。在陸飛之前,體育圈內被這一病症奪去生命的運動員還有許多,由於患者中很多人都會出現身高明顯超出常人的「症狀」,因此這一疾病也被稱作是「巨人殺手」。
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【警惕】號稱「天才病」的馬凡氏症候群,究竟是什麼?
因為身體原因,霍萱25歲就退役了。據報導,霍萱罹患的疾病與此前去世的四川男排國手朱剛一樣,都是「馬凡氏症候群」。美國著名排球運動員海曼也是馬凡氏症候群患者,猝死在賽場上。「對於體育運動員來說,馬凡氏症候群不僅不是『福音』,反而是個『殺手』。」美國一家科研機構曾對1985年至1995年全美猝死的158名運動員進行了一次調查,結果表明其中有134人死於心血管疾病。
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家族6人同患「馬凡氏症候群」,以下症狀要警惕
10月31日,中國女排前國手霍萱因心梗去世,年僅28歲,讓人唏噓不已。媒體報導,霍萱患有「馬凡氏症候群」。近日,東南大學附屬中大醫院胸心外科傳出消息,該院連續收治3例馬凡氏症候群患者,其中一例患者的家族中有6人同患上「馬凡氏症候群」。
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兩歲半孩子已近視2000多度?竟是患了「天才病」
1歲多已2000多度近視 強仔一生下來就是個大胖小子:身長55釐米,體重4.45公斤,塊頭比普通孩子大許多。過了一年再測時,強仔已是2000多度的近視,而這個年齡的孩子正常應該有300度的遠視儲備。強仔爸爸又把孩子帶到另一家醫院就診,檢查發現強仔晶狀體異常。 近半年來,家人又發現,強仔走路姿勢與其他同齡孩子不一樣,略微駝背。一家人又帶著孩子到廣東深圳一家醫院的骨科就診,經脊柱X光拍片發現腰椎稍後凸。 除此之外,強仔一直食慾不好,個子明顯高於同齡男孩,但卻十分消瘦。
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母子同患罕見天才病 馬凡氏症候群無法根治
世界上有很多的罕見病,馬凡氏症候群就是其中的一種。那麼你了解馬凡氏症候群嗎? 母子同患天才病 今年35歲的高唐人張恆芝與10歲的兒子牛牛(化名)同時被診斷出「天才病」———馬凡氏症候群。這種相對罕見的遺傳性疾病,已經導致張恆芝體內的主動脈瘤有六七釐米大,如果不及時手術,隨時可能有生命危險。
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馬凡氏症候群——是上天的饋贈?還是隱形的「殺手」?
該患者30歲,是一名籃球運動員,身高2.06米,身材高大,體型細長! 完善相關檢查後,考慮患者「馬凡氏症候群合併Ⅰ型主動脈夾層」,建議急診手術。家屬考慮手術風險,擬去北京手術,但Ⅰ型夾層非常兇險,轉運過程中可能出現夾層破裂,大出血,猝死!與家屬充分溝通後,在我院急行「bentall術+全弓置換+象鼻子術」,手術順利,術後第九天康復出院!
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運動員之殤,患有馬凡氏症候群的悲情天才
運動員之殤,患有馬凡氏症候群的悲情天才 1986年,享譽世界的體壇名將——33歲的美國女排名將海曼,在日本的一場賽事中因心臟大動脈血管破裂去世