全球第一大仿製藥公司，邁藍+輝瑞普強正式宣布名字Viatris;凱傑確認正在對潛在有收購意向的企業進行評估；GSK副總裁陳思淵離職，將加入BMS任中國區總經理……更多新聞，盡在醫人才一周要聞！# 這些高管有新動向
1、輝瑞生物製藥中國總經理吳琨辭職
原輝瑞生物製藥中國總經理吳琨
11月15日上午，輝瑞生物製藥中國發布了又一個讓人震驚的消息，輝瑞生物製藥中國總經理吳琨將於年底離開輝瑞公司，繼任者為現任輝瑞國際發達市場（IDM）腫瘤區域總裁 Andreas Penk。
據悉，吳琨將加入一個創新中國製藥企業，醫人才將繼續關注。
Andreas Penk
Andreas Penk 2015年開始兼任輝瑞腫瘤大中華區和亞太區總經理。過去 10 年一直代表輝瑞公司，在美國藥品研究和製造商協會（PhRMA）擔任理事會成員， 2017 年至 2019 年擔任 PhRMA 中國分會聯合主席，並協助 PhRMA 在北京設立了分支機構。
2、陳思淵離任GSK副總裁，確定擔任百時美施貴寶中國區總經理
11月18日GSK內部郵件宣布，GSK副總裁、呼吸和HIV業務部負責人陳思淵( Siyuan Chen)已決定離職，謀求外部機會，最後一個工作日為2019年11月30日。
同時11月19日（今天）早上，百時美施貴寶洲際市場負責人栢奕思（Ester Banque）就向員工宣布，陳思淵將於 12 月 2 日加入 BMS，就任中國大陸及香港地區總經理，直線匯報給中國及亞洲地區市場負責人，虛線匯報給洲際市場負責人栢奕思，並成為洲際市場領導團隊的一員。
歷時五個月，傳聞已久的百時美施貴寶中國大陸及香港地區總經理的人選終於塵埃落定。
陳思淵畢業於復旦大學生物化學專業，並在哥倫比亞大學商學院獲得 MBA 學位，之後歷任波士頓諮詢諮詢顧問，諾華製藥戰略與銷售及市場運營部負責人、疫苗業務總經理、戰略與業務拓展部負責人，並於 2014 年在諾華瑞士總部擔任全球疫苗事業部 CEO 特別助理。
2015 年加入 GSK，任 GSK 控股的 ViiV Healthcare 公司副總裁、亞太區商業負責人。2017 年 12 月，被任命為 GSK 中國特藥業務部負責人。
陳思淵離任後，將由肝炎業務負責人孫蕾（Coco Sun）擔任抗感染業務部負責人，全面接手HIV業務。
2019年開始GSK中國也處於高管變動期，
1月，GSK中國區總經理魏廉昇（Thomas Willemsen）被任命為洲際及新興市場腫瘤業務戰略副總裁；目前由新興市場高級副總裁Fabio Landazabal暫代,他此前負責拉丁美洲，俄羅斯等市場4月，GSK中國又宣布了一系列的高管變動：任命陳思淵負責創新產品業務部，同時仍然負責中樞神經產品組合以及HIV業務任命朱寧負責經典產品事業部任命忻晨芸負責特藥業務部，包括未來的腫瘤及免疫產品線宣布原副總裁、呼吸業務部負責人高嵩離任宣布原羅氏診斷企業事務及市場準入總監王新光加入GSK擔任副總裁、企業傳播及政府事務和市場準入負責人宣布原GSK中國香港和澳門地區總經理齊欣，晉升為副總裁及中國區疫苗總經理5月GSK中國經典產品業務部副總裁朱寧離職，加入禮來中國跨生化產品事業部，擔任特藥產品事業部副總裁10月24日，GSK中國大陸及香港區人力資源部負責人王毅將離職GSK11月18日GSK副總裁、呼吸和HIV業務部負責人陳思淵離職# 這些公司有大動作
1、全球第一大仿製藥公司Viatris誕生
11月12日，輝瑞普強（Upjohn）和邁藍（Mylan）正式對外宣布合資公司名稱為Viatris（發音為『vi-trīs）。
據了解，Viatris源自拉丁語，體現了從「VIA」到 「TRIS」的三個核心目標——擴大藥品的可及性，引領創新藥以滿足患者的需求，成為全球健康社會信任的合作夥伴。
輝瑞普強作為輝瑞子公司，產品主要為已過專利期的成熟原研藥，如立普妥、絡活喜、萬艾可等。為了更好耕耘中國市場，2019年5月輝瑞將普強總部遷至了上海。而邁藍作為跨國仿製藥巨頭，目前還沒有在中國開展業務。
合併後的新公司預計2020年收入達到190-200億美元。
Viatris來了，預計受衝擊影響最猛烈的將會是中國、印度這兩個仿製藥大國的藥企。
2、凱傑確認正在對一些有收購意向的企業進行評估
據凱傑官網15日消息，凱傑已經收到若干對其有收購意向的企業訊息，並開始評估哪些是對其比較有價值的。
凱傑監事會和管理委員會根據其職責，以潛在的戰略為考量，開始與有關公司進行溝通。溝通的目的是考慮到凱傑利益相關者（包括其股東）的利益，探索潛在的對凱傑發展創新有利的戰略方案，這些方案可以為公司提供更大價值的機會。
目前這些溝通都不確定會產生收購邀約，此前傳出賽默飛世爾意圖以80億美元收購凱傑。
截止收盤，凱傑股票上漲1.21%。
3、中國第一款自主研發抗癌新藥在美國FDA獲準上市
11月15日，百濟神州宣布，該公司自主研發的BTK抑制劑澤布替尼通過美國FDA加速批准，用於治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。從今年8月22日FDA受理上市申請到獲批，總計用時不到3個月。
澤布替尼也是百濟神州首款獲批的自主研發產品。
4、27億美元，安進購入20.5%百濟神州股份，溢價36%
11月1日，安進宣布將以約27億美元（折合190億元人民幣）購入20.5%的百濟神州股份，在百濟神州董事會獲得一個席位。作為中美之間單筆最大金額的藥企股權投資案，可以看到此次收購金額估值很高，溢價36%。或許澤布替尼在美國獲批是重要籌碼之一。
通過此次合作，安進將藉助百濟開拓中國腫瘤市場。而百濟神州也將以不超過12.5億美元的總價獲得安進三個已上市產品的中國區權益，以及20個腫瘤開發管線的中國區權益。
5、縮減神經科學研發，安進美國裁員149人
安進對其產品管線進行調整，一方面在腫瘤產品線不斷投入，另一方面，由於阿爾茨海默病藥物研發受挫，開始對神經科學業務進行裁員。
11月中旬，據消息顯示安進在美國麻薩諸塞州將在年底前裁員149人。幾周前，安進透露正在縮減美國東海岸的神經科學業務，此舉或將威脅約180個工作崗位。
19年7月，安進和諾華、Banner Alzheimer's Institute共同宣布終止BACE1抑制劑CNP520 （umibecestat）用於預防阿爾茨海默病的兩項關鍵II/III期研究，其結果顯示接受藥物預防的患者認知功能惡化。這也是此次裁員的重要原因之一。
6、戰略重心轉移，默沙東法國裁員超200人
無獨有偶，最近另一個製藥巨頭也宣布了裁員消息，據法國媒體11月12日報導，默沙東當日上午宣布其位於法國裡永（Riom）的生產研究基地MSD-Chibret Mirabel將裁員超過1/3，並且面臨整體出售的可能。此前10月底，默沙東已經宣布將於明年初裁撤在美國的銷售和總部商務團隊近500名人。
據悉，法國裡永的這家基地專門從事無菌藥物的製造和包裝，包括眼藥和抗生素，是默沙東在歐洲主要的工廠之一。
業界認為，由於全球經濟形勢發生了變化，默沙東已經不再有興趣在法國投資，而更願意關注中國、愛爾蘭或印度。
我們看到一方面中國在全球醫療創新舞臺上已經有了一席之地，另一方面外資公司紛紛將全球重點轉移到中國市場。
這是一個最好的時代，機會與挑戰並存！