本報北京訊 2020年12月30日，國家藥品監督管理局發布公告，修訂苯溴馬隆口服製劑和秋水仙鹼片的說明書。
根據公告，苯溴馬隆口服製劑說明書的【不良反應】項應包含胃腸損害方面的嘔吐、腹痛等；肝膽損害方面的肝生化指標異常、肝細胞損傷等；全身性損害方面的乏力、水腫等；神經系統損害方面的頭暈、頭痛等；泌尿系統損害方面的血尿、少尿等內容。【禁忌】項應包含對本品及其輔料過敏者禁用。【注意事項】項應包含用藥期間應監測肝、腎功能；對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(如不明原因的持續性轉氨酶升高、黃疸)、酗酒的患者，使用本品需謹慎等5項內容。
公告要求，秋水仙鹼片說明書應在原說明書的基礎上增加【警示語】項：本品是細胞有絲分裂毒素，毒性大，一旦過量缺乏解救措施，須避免藥物過量。【不良反應】項應包含胃腸損害方面的腹痛、腹瀉等；皮膚及其附件損害方面的皮疹、瘙癢等14項內容。【禁忌】項應包含對本品過敏者禁用、孕婦及哺乳期婦女禁用等。【注意事項】項應包含本品存在肝腸循環，肝功能損害時解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者慎用等5項內容。【藥物相互作用】應包含秋水仙鹼是CYP3A4代謝酶和P-糖蛋白(P-gp)的底物，與CYP3A4抑制劑或P-gp抑制劑合併使用會增加秋水仙鹼的血藥濃度等2項內容。
苯溴馬隆口服製劑和秋水仙鹼片均屬於痛風治療藥物。查詢國家藥監局官網獲悉，苯溴馬隆口服製劑包括片劑和膠囊劑兩種劑型，在全國共有5個批准文號。其中，苯溴馬隆片有3個批准文號，涉及常州康普藥業有限公司、宜昌東陽光長江藥業股份有限公司2家生產企業；苯溴馬隆膠囊有2個批准文號，涉及成都華神科技集團股份有限公司製藥廠、崑山龍燈瑞迪製藥有限公司2家生產企業。秋水仙鹼片在全國共有15個批准文號，涉及昆藥集團股份有限公司、通化利民藥業有限責任公司等14家生產企業。
中國健康傳媒集團食品藥品輿情監測系統顯示，早在2014年12月31日，國家藥監部門就發布風險提示信息，提醒關注苯溴馬隆的肝損害風險。(郭婷)