國家藥監局修訂正天丸和正天膠囊說明書 要求不宜長期服用

2020-12-23 瀟湘名醫

人民網北京9月3日電(董童)2日,國家藥監局在官網發布《關於修訂正天製劑說明書的公告》(以下簡稱「公告」)提出,根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對正天製劑(包括丸劑、膠囊劑)處方藥說明書【不良反應】【禁忌】【注意事項】項和非處方藥說明書範本進行統一修訂。

正天丸處方藥說明書修訂要求顯示,【不良反應】項應當增加監測數據顯示本品可見以下不良反應:噁心、嘔吐、口乾、口苦、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、過敏反應等,有口舌麻木、肝功能生化指標異常個案報告。【禁忌】項應當增加對本品及所含成份過敏者禁用。【注意事項】項應當增加本品不宜長期服用。

正天膠囊處方藥說明書修訂要求顯示,【不良反應】項應當增加監測數據顯示本品可見以下不良反應:噁心、嘔吐、口乾、口苦、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、過敏反應等,有肝功能生化指標異常個案報告。【禁忌】項應當增加對本品及所含成份過敏者禁用。【注意事項】項應當增加本品不宜長期服用。

公告提出,所有上述藥品上市許可持有人均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照相應附件要求修訂說明書,於2020年11月24日前報省級藥品監督管理部門備案。修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在備案之日起生產的藥品,不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。

公告要求,藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究,採取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫師和患者合理用藥。

公告提示,臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應嚴格遵醫囑用藥。

公告強調,各省級藥品監督管理部門應當督促行政區域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標籤、說明書更換工作,對違法違規行為依法嚴厲查處。

附:正天製劑非處方藥說明書範本

正天丸說明書

請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。本品含黑順片。運動員慎用。

[藥品名稱]

通用名稱:正天丸

漢語拼音:

[成份]

[性狀]

[功能主治] 疏風活血,養血平肝,通絡止痛。用於外感風邪、瘀血阻絡、血虛失養、肝陽上亢引起的偏頭痛、緊張性頭痛、神經性頭痛、頸椎病型頭痛、經前頭痛。

[規格]每瓶裝60克

[用法用量] 飯後服用,一次6克,一日2~3次,15天為一個療程。

[不良反應] 監測數據顯示,本品有噁心、嘔吐、口乾、口苦、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、過敏反應等不良反應報告,也有口舌麻木、肝功能生化指標異常個案報告。

[禁忌] 對本品及所含成份過敏者禁用。

[注意事項]

1.忌煙、酒及辛辣、油膩食物。

2.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應在醫師指導下服用。

3.兒童、孕婦、哺乳期婦女及年老體弱者應在醫師指導下服用。

4.高血壓頭痛及不明原因的頭痛,應去醫院就診。

5.初發頭痛服藥3天症狀無緩解,應去醫院就診。經常性頭痛服藥15天症狀無緩解,應去醫院就診。

6.嚴格按照用法用量服用,本品不宜長期服用。

7.運動員慎用。

8.過敏體質者慎用。

9.本品性狀發生改變時禁止使用。

10.兒童必須在成人監護下使用。

11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

12.如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。

[藥物相互作用]如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

[貯藏]

[包裝]

[有效期]

[執行標準]

[批准文號]

[說明書修訂日期]

[生產企業]

企業名稱:

生產地址:

郵政編碼:

電話號碼:

傳真號碼:

網 址:

如有問題可與生產企業聯繫

【來源:人民網-人民健康網】

聲明:轉載此文是出於傳遞更多信息之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益,請作者持權屬證明與本網聯繫,我們將及時更正、刪除,謝謝。 郵箱地址:newmedia@xxcb.cn

相關焦點

  • 國家藥監局修訂蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本
    中國質量新聞網訊 2018年11月6日,國家藥品監督管理局官網發布公告,對蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本進行修訂。公告要求蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥生產企業應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本,提出修訂說明書的補充申請,於2018年12月31日前報省級藥品監管部門備案。修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案之日起生產的藥品,不得繼續使用原藥品說明書。
  • 國家藥監局修訂普羅布考說明書
    中國質量新聞網訊 據國家藥品監督管理局網站2020年3月11日發布的公告,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對普羅布考說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂。公告提出,所有普羅布考生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照普羅布考說明書修訂要求,於2020年6月5日前向國家藥監局藥品審評中心提出修訂說明書的補充申請。
  • 國家藥監局:修訂苯溴馬隆和秋水仙鹼片說明書
    經濟日報-中國經濟網北京12月31日訊(記者朱國旺 郭文培) 12月30日,國家藥監局發布公告稱,為進一步保障公眾用藥安全,對苯溴馬隆口服製劑、秋水仙鹼片的說明書進行修訂。 在苯溴馬隆口服製劑說明書的修訂中,在【注意事項】方面,此次修訂對肝腎功能的檢測提出了要求。
  • 國家藥監局發布蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本
    國家藥監局發布蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本要求相關企業按照範本修訂說明書發布時間: 2018-11-09 13:53:12   |  來源: 中國醫藥報   |  責任編輯: 張豐11月6日,國家藥品監督管理局發布關於修訂蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本的公告(以下簡稱「公告」),公布蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本(以下簡稱
  • 國家藥監局:修訂蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本
    國家藥監局:修訂蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本 餘靜英/央視新聞客戶端 2018-11-06 20:53
  • 蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書修訂
    根據監測評價結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本進行修訂。11月6日,國家藥監局官網將有關事項公告如下:一、蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥生產企業應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本(見附件1、附件2),提出修訂說明書的補充申請,於2018年12月31日前報省級藥品監管部門備案。修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。
  • 中成藥蒲地藍被要求全線修訂說明書,專家:可減少該藥的濫用
    中成藥蒲地藍被要求全線修訂說明書,專家:可減少該藥的濫用 澎湃新聞記者 胡丹萍 2018-11-07 16:14 來源:澎湃新聞
  • 蒲地藍說明書又被改了
    兒童萬能藥全面要求慎用國家藥監局發布《關於修訂蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本的公告》(2018年第82號)根據監測評價結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書範本進行修訂。
  • 國家藥監局:運動員、孕婦及哺乳期婦女慎用複方甘草片
    國家藥監局:運動員、孕婦及哺乳期婦女慎用複方甘草片 2020-03-05 10:56:26 來源:人民網  |  作者:董童 | 字號:A+ | A- 人民網北京3月5日電(董童)3日,國家藥監局於官網發布
  • 國家藥監局關於修訂鹽酸西替利嗪口服製劑說明書的公告
    為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對鹽酸西替利嗪口服製劑說明書【不良反應】、【禁忌】等項進行修訂。現將有關事項公告如下: 一、所有鹽酸西替利嗪口服製劑生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照鹽酸西替利嗪口服製劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,於2021年2月1日前報國家藥品監督管理局藥品審評中心或省級藥品監管部門備案。 修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。
  • 國家藥監局修訂解熱鎮痛類藥「雙氯芬酸鈉栓」說明書
    中國網財經3月6日訊 今日,國家藥監局發布「關於修訂雙氯芬酸鈉栓說明書」的公告(2020年第23號)。  公告顯示,國家藥監局決定對雙氯芬酸鈉栓說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂。  雙氯芬酸鈉栓屬於解熱鎮痛類藥,用於類風溼關節炎,手術後疼痛及各種原因所致發熱的短期治療。
  • 國家藥監局點名步長腦心通,30億獨家大品種受限!
    4月10日,國家藥監局發布公告,要求對腦心通製劑(包括片劑、膠囊劑、丸劑)說明書【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。按照國家藥監局要求,相應說明書修改須在6月30日前完成備案,並於備案後6個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。省級藥監部門還將督促相關工作,如果存在違法違規行為將依法予以嚴厲查處。也就是說,步長腦心通超30億市場變局將很快到來。
  • 國家藥監局修訂關節止痛膏說明書 「禁忌」項將增加孕婦禁用等內容
    中國網財經1月12日訊 今日,國家藥監局發布「關於修訂關節止痛膏說明書的公告(2021年第2號)」,決定對關節止痛膏說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。公告顯示,關節止痛膏的「處方藥說明書修訂要求」和「非處方藥說明書修訂要求」的【不良反應】項均應當增加:上市後不良反應監測數據顯示本品可見以下不良反應:皮疹、瘙癢、潮紅、過敏或過敏樣反應、用藥部位發熱、疼痛、紅腫、水皰等。【禁忌】項均應當增加:1.對本品及所含成份過敏者禁用;2.皮膚破損處禁用;3.孕婦禁用。
  • 國家藥監局關於修訂癃閉舒製劑說明書的公告(2020年 第119號)
    國家藥監局關於修訂癃閉舒製劑說明書的公告(2020年 第119號)根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對癃閉舒製劑(包括膠囊劑、片劑)說明書【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。
  • 衝擊40億大市場,複方丹參修訂說明書,5類患者使用受限!
    3月19日,國家藥監局發布公告稱,根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,決定修訂複方丹參滴丸說明書。 按照要求,相關企業須於2020年6月5日前報省級藥品監管部門備案。各省級藥監部門也將督促企業按要求做好相應說明書修訂和標籤、說明書更換工作,對違法違規行為依法嚴厲查處。
  • 國家藥監局:肝功能異常者和孕婦禁用癃閉舒製劑
    人民網北京11月2日電(董童)日前,國家藥監局於官網發布《關於修訂癃閉舒製劑說明書的公告》(以下簡稱「公告」)指出,根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對癃閉舒製劑(包括膠囊劑、片劑)說明書【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂
  • 國家藥監局:板藍根咀嚼片轉換為非處方藥
    人民網北京12月7日電(董童)日前,國家藥監局在官網發布《關於板藍根咀嚼片轉換為非處方藥的公告》(以下簡稱「公告」)提出,根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(國家藥品監督管理局令第10號)的規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審定,板藍根咀嚼片由處方藥轉換為非處方藥。
  • 國家藥監局:甲紫溶液禁用於黏膜和開放性傷口
    人民網北京12月21日電(董童)日前,國家藥監局於官網發布的《關於修訂甲紫溶液藥品說明書的公告》(以下簡稱「公告」)提出,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對甲紫溶液藥品說明書進行修訂。
  • 藥監局:維生素C咀嚼片、益母草軟膠囊等8種藥品轉為非處方藥
    央廣網北京4月28日消息 近日,國家藥監局發布關於益母草軟膠囊等8種藥品轉換為非處方藥的公告。根據公告顯示,依據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(國家藥品監督管理局令第10號)的規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審定,益母草軟膠囊等8種藥品由處方藥轉換為非處方藥。
  • 兩種痛風治療藥物說明書修訂
    本報北京訊 2020年12月30日,國家藥品監督管理局發布公告,修訂苯溴馬隆口服製劑和秋水仙鹼片的說明書。公告要求,秋水仙鹼片說明書應在原說明書的基礎上增加【警示語】項:本品是細胞有絲分裂毒素,毒性大,一旦過量缺乏解救措施,須避免藥物過量。【不良反應】項應包含胃腸損害方面的腹痛、腹瀉等;皮膚及其附件損害方面的皮疹、瘙癢等14項內容。【禁忌】項應包含對本品過敏者禁用、孕婦及哺乳期婦女禁用等。