兩款肝炎新藥獲批;特瑞普利單抗獲FDA孤兒藥認定

2020-12-25 戊戌數據

--- 國家醫保局會同財政部印發《關於擴大長期護理保險制度試點的指導意見》

--- 近億元戰略投資,洪泰基金大力支持塔吉瑞

--- 輝瑞兩款新藥國內臨床獲批

--- 君實生物特瑞普利單抗獲得FDA孤兒藥資格認定

--- AI醫學影像新格局,柏視醫療與RADlogics建立戰略合作關係

/政策收悉/

老齡化關注| 國家醫保局會同財政部印發《關於擴大長期護理保險制度試點的指導意見》

9月16日,戊戌數據監測到經國務院同意,國家醫保局會同財政部印發《關於擴大長期護理保險制度試點的指導意見》(醫保發〔2020〕37號)

我國已進入老齡化社會,截至2019年底60歲及以上人口達2.54億,失能人員超4000萬,失能人員長期護理保障不足成為亟待解決的社會性問題。隨著人口老齡化、高齡化加劇,建立長期護理保險制度成為越來越迫切的社會需求。

探索建立長期護理保險制度是黨中央、國務院積極應對人口老齡化的重大制度安排。長期護理保險制度在管理鏈條、管理環節、保障內容上都有自身的獨特性,保障功能通過現有社會保險制度拓展無法實現。《意見》著眼於建立獨立險種,明確制度試點目標,提出力爭在「十四五」期間,基本形成適應我國經濟發展水平和老齡化發展趨勢的長期護理保險制度政策框架,推動建立健全滿足群眾多元需求的多層次長期護理保障制度。

/投融資關注/

近億元戰略投資,洪泰基金大力支持塔吉瑞

9月18日,戊戌數據監測到靶向抗癌藥領軍企業「深圳市塔吉瑞生物醫藥有限公司」宣布完成近億元戰略融資,洪泰基金大力支持投資數千萬元。本輪資金將主要用於公司治療慢性粒細胞白血病(慢粒,CML)小分子靶向藥物和治療非小細胞肺癌(NSCLC)小分子靶向藥物的臨床研究,以及其他最新一代靶向藥物的研究開發等。

塔吉瑞創始人王義漢博士認為:靶向抗癌藥的飛速發展為癌症臨床治療帶來了革命性的變化,但不可避免的會遇到耐藥問題的挑戰。塔吉瑞的使命就是持續不斷的創新,以開發出有效克服耐藥的最新一代靶向藥,讓病人長期存活直至最終治癒。這是塔吉瑞的「癌症登月計劃」,也是我們新老股東們的共同目標。非常榮幸能有機會與洪泰合作,並希望在所有合作方的支持下將臨床試驗快速推進。

塔吉瑞瞄準臨床亟需的、國際新型小分子靶向抗腫瘤藥物研發熱點及發展趨勢,設計、篩選、優化、評價、開發具有全球智慧財產權的最新一代靶向原創藥物。成立至今,塔吉瑞已累計申報包括中國、美國、歐洲、日本等在內的100項專利,其中已經獲得授權39項。目前,除塔吉瑞的兩個國際領先的拳頭產品TGRX-678和TGRX-326即將開展臨床試驗,塔吉瑞其他創新靶向藥產品線也在積極推進中。

/產品獲批/

肝炎新藥| 輝瑞兩款新藥國內臨床獲批

9月17日,戊戌數據監測到國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網顯示,輝瑞PF-06865571片和PF-05221304片2款用於治療NASH的新藥(Clesacostat/Ervogastat)獲臨床默示許可,單藥及兩者聯用治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2期或3期纖維化的成人患者。

NASH是一種進行性肝臟疾病,與肥胖、胰島素抵抗、2型糖尿病和高脂血症等代謝紊亂關係密切,是誘發肝纖維化、肝硬化、肝功能衰竭、肝癌和死亡的主要原因。目前,FDA和EMA尚無批准任何NASH治療藥物。

公司此前表示,Clesacostat/Ervogastat聯用的2a期臨床試驗數據顯示,可以將患者肝臟脂肪水平降低40%,同時限制了因為抑制AC活性導致的血清甘油三酯水平升高。輝瑞認為,這兩款創新療法的組合可能成為「first-in-class」或「best-in-class」的NASH療法。公司預計上述兩款候選藥物預計到2026年遞交新藥申請(NDA)。

/公司動態/

罕見病藥| 君實生物特瑞普利單抗獲得FDA孤兒藥資格認定

9月17日,戊戌數據監測到君實生物發布公告稱特瑞普利單抗用於治療軟組織肉瘤獲得FDA頒發孤兒藥資格認定,這是特瑞普利單抗獲得的第3個孤兒藥資格認定,此前特瑞普利單抗治療黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分別獲得FDA孤兒藥資格認定。

軟組織肉瘤為罕見的異質性腫瘤,其病理類型複雜、腫瘤異質性明顯,目前 臨床治療軟組織肉瘤的藥物主要為細胞毒類抗腫瘤藥物,其不良反應相對較大, 而免疫治療藥物則較為缺乏,因此對免疫治療藥物的開發具有重要的臨床意義和 價值。

特瑞普利單抗注射液於2018年12月在中國有條件批准上市,用於治療既往標準治療失敗後的局部進展或轉移性黑色素瘤。2020年4月,特瑞普利單抗注射液用於治療既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移鼻咽癌的新適應症上市申請獲得國家藥監局受理。2020年5月,特瑞普利單抗注射液用於治療既往接受過系統治療的局部進展或轉移性尿路上皮癌的新適應症上市申請獲得國家藥監局受理。2020年7月,上述兩項新適應症上市申請已被國家藥監局納入優先審評程序。2020年9月,特瑞普利單抗注射液用於鼻咽癌的治療獲得 FDA突破性療法認定。

/商業合作/

AI醫學影像新格局,柏視醫療與RADlogics建立戰略合作關係

9月18日,戊戌數據監測到廣州柏視醫療科技有限公司與美國矽谷的AI醫學影像工作流製造商RADLogics正式達成戰略合作,雙方將攜手在資源、市場、技術、國際化等方面開展全方位長期合作,共同開拓AI賦能醫學影像新格局。

柏視醫療的產品均為自主研發,「AI服務醫療」是柏視醫療的創辦宗旨,因而企業主營業務便是研發和銷售醫學影像人工智慧輔助診療軟體並提供相關技術服務,為醫院與第三方醫療機構提供多病種、多模態的人工智慧輔助診療整體解決方案。

此次與柏視醫療建立戰略合作關係,RADLogics的創始人和CEO Moches Becker表示:「柏視和RADLogics作為人工智慧和機器學習技術的先驅,此次的戰略合作能為雙方進一步開拓亞洲的市場,加強臨床醫生和放射科醫生在醫學影像診斷的能力。更重要的是,我們早期針對COVID-19(新冠肺炎)支持性的AI檢測和分析的相關工作和研究都是放在了中國,這也非常符合我們此次的合作的目的——在疫情恢復期間,為醫護工作和臨床醫生提供全新的工具,減輕地區的醫療系統的資源緊張負擔。」

相關焦點

  • 兩種藥全國停售 君實PD-1單抗獲第三個孤兒藥資格認定
    (生物谷) 輝瑞2款NASH新藥獲準在中國開展臨床試驗 君實生物特瑞普利單抗治療軟組織肉瘤獲FDA孤兒藥資格認定 君實生物17日發布公告稱其PD-1單抗特瑞普利單抗用於治療軟組織肉瘤獲得FDA 頒發孤兒藥資格認定,這是特瑞普利單抗獲得的第
  • 輝瑞PDE4抑制劑獲批 五款臨床急需境外新藥有望下半年在華獲批
    轉自 | 醫藥觀瀾7月30日,中國國家藥監局(NMPA)公示,輝瑞(Pfizer)旗下非甾體局部PDE4抑制劑克立硼羅軟膏(Eucrisa,crisaborole)獲批上市。該藥曾被列入中國《第二批臨床急需境外新藥》,適應症為2歲及以上輕度至重度特應性皮炎(AD,又名溼疹)。
  • 2020年抗癌新藥最全匯總,必須轉發+收藏!|FDA|抑制劑|轉移性|新藥|...
    今天,洋蔥課堂為您匯總了這些獲批的抗癌新藥/新適應症,希望給抗癌路上的你提供最有力幫助!(有中國獲批,也有美國獲批)半分鐘讀全文乳腺癌新藥:圖卡替尼,Trodelvy,賽普汀,帕博利珠單抗;肺癌新藥:阿美替尼,卡馬替尼,塞爾帕替尼,阿特珠單抗,布吉他濱,O
  • 速讀社丨羅沙司他有望今年獲批 君實公布特瑞普利單抗數據
    近日,強生旗下楊森製藥公布了抗炎藥Stelara(喜達諾,通用名:ustekinumab,烏司奴單抗)治療克羅恩病IIIb期STARDUST研究的中期數據。羅沙司他有望今年獲FDA批准近日,琺博進公司宣布,美國FDA已接受該公司與安斯泰來和阿斯利康聯合開發的「first-in-class「低氧誘導因子脯氨醯羥化酶抑制劑羅沙司他(roxadustat)的新藥申請,治療因慢性腎病而引起貧血的透析依賴型/非依賴型患者。預計FDA將於今年12月20日做出回復。
  • 復宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥申報上市;羅氏CD3/CD20雙抗獲批臨床
    (新浪醫藥新聞) 【多癌種】復宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥報上市 9日,CDE官網顯示,復宏漢霖貝伐珠單抗生物類似藥HLX04上市申請獲國家藥監局受理,成為國內第8款報上市的貝伐珠單抗生物類似藥。
  • 恆瑞醫藥公布PD-1單抗研究進展 顯著延長晚期或轉移性鱗狀非小細胞...
    近年來,由於國內新藥研發的推進,我國製藥公司逐步打破外資製藥公司對PD-1單克隆抗體藥物的壟斷。目前,國內有多家上市公司擁有PD-1單克隆抗體藥物。圖片來源:國家藥品監督管理局官網截圖《每日經濟新聞》記者注意到,恆瑞醫藥對卡瑞利珠單抗的研發已經持續多年。2014年底,恆瑞醫藥遞交了該藥物的臨床試驗申請並獲受理,2019年5月,恆瑞醫藥及子公司收到了國家藥品監督管理局核准籤發的卡瑞利珠單抗《藥品註冊批件》、《新藥證書》,隨後獲得了《藥品GMP證書》。
  • 復宏漢霖自主研發生產的第三款單抗生物類似藥獲批上市
    來源:證券時報證券時報記者 梅雙12月7日,復星醫藥生物藥平臺復宏漢霖第三款自主開發和生產的漢達遠?(阿達木單抗注射液)正式獲國家藥品監督管理局(國家藥監局)批准上市,用於類風溼關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療。據介紹,漢達遠?是繼首個國產生物類似藥漢利康?、首個中歐雙批國產單抗生物類似藥漢曲優?(歐盟商品名:Zercepac?)之後,由復宏漢霖自主研發生產的第三款單抗生物類似藥。漢達遠?
  • 5年批准3個新藥 DMD治癒之路已見曙光?
    由於其罕見病的特徵,全球該領域孤兒藥的開發相對不多。但近5年,相繼有3款新藥獲批上市,為患者提供了更多的臨床用藥選擇。同時,其他多種治療手段均在臨床試驗各階段當中,為疾病的治療和治癒點燃了希望。杜氏肌營養不良(DMD)疾病介紹杜氏肌營養不良(DMD),是一種X染色體隱性遺傳疾病,以神經肌肉退行性病變為特徵。
  • 一年拿下三個FDA孤兒藥資格,康寧傑瑞能否搶跑雙抗熱門賽道?
    其發布的公告稱,KN026(一種重組人源化抗HER2雙特異性抗體)及KN046(一種重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)的聯合療法獲FDA授予孤兒藥資格,用於治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)。GC/GEJ是全球第5大常見癌症,也是全球癌症死亡的第3大原因。
  • 速遞| 恆瑞醫藥氟唑帕利膠囊獲NMPA批准上市;君實生物PD-1抗體新藥...
    領星資訊欄目「Breaking News」每周高頻更新,內容包括國內外腫瘤新藥獲批情況、臨床試驗進展、行業動態等。每天只要1分鐘,輕鬆掌握一手新聞。 國內新藥獲批 【卵巢癌】恆瑞醫藥氟唑帕利膠囊獲NMPA批准上市 據NMPA官網消息,近日,NMPA通過優先審評審批程序附條件批准恆瑞醫藥申報的1類創新藥氟唑帕利膠囊(商品名:艾瑞頤)上市。
  • 君實生物PD-1單抗聯合化療III期臨床達主要研究終點;默沙東...
    信達「利妥昔單抗」即將獲批上市 近日,信達和禮來共同開發的利妥昔單抗注射液生物類似藥(IBI301)的新藥上市申請(受理號:CXSS1900030)已經變更為"在審批",預計正式獲批上市,用於治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
  • 諾華4.5億歐元獲默克在研新藥全球權益 默沙東研發總裁明年退休
    羅氏Tecentriq+Avastin日本獲批羅氏控股的日本藥企中外製藥近日宣布,日本厚生勞動省已批准抗PD-L1療法Tecentriq(泰聖奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠單抗)聯合Avastin(安維汀,通用名:bevacizumab,貝伐珠單抗),用於治療先前沒有接受過系統治療的不可切除性肝細胞癌患者。
  • 首個BCMA靶向療法獲歐盟批准 雅培新冠檢測卡獲FDA緊急使用授權
    另外,FDA正在調查兩款結核藥物中致癌物質的來源。(新浪醫藥新聞) 雅培便攜新冠檢測卡獲FDA緊急使用授權 雅培27日宣布,美國FDA已經為其開發的BinaxNOW新冠病毒抗原快速檢測頒發了緊急使用授權。它具有高度的便攜性,售價僅5美元,在15分鐘內即可提供檢測結果。
  • 2款國產1類新藥獲批上市!諾誠健華首款創新藥即將獲批
    本周看點1.國際藥品動態2.兩個個國產1類新藥獲批上市!3.諾誠健華首款創新藥奧布替尼片即將獲批4.恆瑞醫藥他克莫司緩釋膠囊國內首家申報上市本期(12月11日至12月18日)國際、國內多個產品審評審批取得新進展。
  • 康寧傑瑞製藥胃癌/胃食管結合部癌聯合療法獲美國孤兒藥資格
    新京報訊(記者 王卡拉)12月23日,港股上市公司康寧傑瑞製藥發布公告稱,其創新藥KN026及KN046的聯合療法被美國食藥監局(FDA)授予孤兒藥資格,成為康寧製藥第三個獲孤兒藥授權的療法,用於胃癌/胃食管結合部癌的治療。
  • 君實生物披露特瑞普利單抗研究進展 股價終結五連陰
    來源:中國經濟網中國經濟網北京12月14日訊昨日,君實生物(688180.SH)發布公告稱,特瑞普利單抗聯合化療一線治療非小細胞肺癌的III期臨床研究達到主要研究終點。關於藥品的基本情況,特瑞普利單抗是中國首個批准上市的以PD-1為靶點的國產單抗藥物。特瑞普利單抗自2016年初開始臨床研發,至今已在中、美等多國開展了覆蓋超過15個瘤種的30多項臨床研究。2018年12月17日,特瑞普利單抗獲得國家藥監局有條件批准上市,用於既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療。特瑞普利單抗用於三線治療復發?
  • 2020版國家醫保目錄公布 14款抗癌新藥預計明年為患者節省30億元
    比如,本次醫保目錄談判,諾華腫瘤三款腫瘤藥物進入醫保目錄,至此諾華腫瘤在華所有產品均進入醫保,成為最大贏家。7款PD-1藥品進入談判,最終只有3個國產PD-1成功入選。14種抗癌新藥預計2021年可為癌症患者節省30餘億元經過本次目錄調整,119種藥品被調入目錄,29種藥品被調出目錄,最終目錄內共計2800種藥品,其中西藥1426種,中成藥1374種。
  • 翰森製藥、三生國健、雙鷺藥業新品獲批上市
    除此之外,6款藥物獲批臨床,2款藥物申報上市或臨床獲得受理,2款藥物新適應症獲批,8款藥物研發取得重大進展。該產品為國內首家自主研發的HER2單抗,是國家863計劃、國家重大新藥創製項目以及上海市重點科技攻關項目,亦為優先審評品種。 截至目前,國內已有4款單抗生物類似藥獲批,涉及6家企業。