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...藥監局批准輝瑞疫苗緊急使用授權申請,川普:我們創造了醫學奇蹟
【文/觀察者網 熊超然】當地時間12月11日晚間，《紐約時報》率先披露，美國食品藥品監督管理局（FDA）當天已批准了輝瑞公司（Pfizer）新冠疫苗的緊急授權使用申請。隨後，FDA在其官網也發布聲明，確認了這一消息。
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莫德納疫苗獲美國食藥監局緊急使用授權 系美第二款獲批疫苗
圖源：俄羅斯衛星通訊社海外網12月19日電美國有線新聞網（CNN）、CNBC新聞網18日消息稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急授權莫德納（Moderna）新冠疫苗在美國分發。這是繼輝瑞疫苗後，美國批准的第二款新冠疫苗。
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美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
據美國食品藥品監督管理局(FDA)官網剛剛通報，FDA批准了輝瑞和BioNTech聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)申請。圖片截取自FDA官網據FDA官網通報，在評估疫苗的安全性、有效性及生產質量相關信息後，FDA正式批准了該疫苗在16周歲以上群體中緊急使用授權(EUA)的申請。據悉，該疫苗由美國輝瑞公司（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發。通報稱，這是FDA自疫情以來首款得到EUA申請批准的新冠疫苗。
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美國人終於等到輝瑞疫苗,美媒卻潑冷水:未來半年將跌入疫苗煉獄
在感染人數突破1625萬、死亡人數突破29.9萬後，美國人終於等到了輝瑞公司生產的新冠疫苗。據《紐約時報》等美媒12月14日報導，美國首款新冠疫苗獲批，該疫苗來自輝瑞公司。在美國食藥監局緊急授權後，美軍火速展開"曲速行動"：已就位於全美不同地區，護送疫苗分配至全美的250個分發、接種站點。不過，對於這個好消息，美媒《大西洋月刊》卻顯得擔憂十足。在12月14日的一篇文章中，《大西洋月刊》的特約撰稿人莎拉表示："未來半年內，美國將跌入疫苗煉獄。這些新冠疫苗將遭到各方勢力的瘋搶。
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美國食藥局高級顧問:下周可能批准使用輝瑞新冠疫苗
來源：海外網FDA疫苗顧問透露，美國有望下周批准使用輝瑞新冠疫苗。（圖源：Getty Images ）海外網12月6日電美國食品和藥物管理局（FDA）的一位高級疫苗顧問周六（5日）透露，該國有望在下周批准使用輝瑞公司新冠病毒候選疫苗。
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美FDA:已通知輝瑞公司將著手批准其新冠疫苗緊急使用授權
當地時間12月11日，美國衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾表示，美國食品藥品管理局（FDA）已通知輝瑞公司，他們打算批准該公司與BioNTech共同開發的新冠疫苗的緊急使用授權。據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）11日報導，FDA局長史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在當天的一份聲明中稱，FDA已通知輝瑞公司，該機構將迅速著手確定和批准該疫苗的緊急使用授權。此外，該機構還通知了美國疾病控制與預防中心和「曲率極速計劃」項目負責人，以便他們能夠及時執行分發疫苗的計劃。
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印度批准緊急使用兩種新冠疫苗的授權申請
新華社新德裡1月3日電（記者趙旭胡曉明）印度藥品管理總局3日宣布，批准緊急使用兩種新冠疫苗的授權申請。這是印度藥管部門首次作出這一決定。印度總理莫迪當天表示，此舉會成為印度抗疫工作的轉折點。
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剛剛,美國緊急授權使用新冠疫苗!川普施壓FDA:救命要緊...
來源：e公司在全球疫情急速擴張之際，英國率先在全球緊急授權使用疫苗並首次接種後，剛剛，美國也終於加入了使用疫苗的行列。美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用據環球網報導，據美國食品和藥物管理局(FDA)官網消息， FDA當地時間11日發布首個關於新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），該授權允許輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發的新冠疫苗在美國分銷。當地時間11月20日，輝瑞向美國FDA提交了這一申請。報導稱，美國開始啟動抗擊新冠疫情的全國範圍疫苗接種計劃。
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海外財經媒體焦點:Moderna疫苗有望周五獲FDA緊急使用授權
公司動態方面，FDA顧問小組建議批准Moderna的新冠疫苗；美國38州對谷歌提出新的反壟斷訴訟；美國最大加密貨幣交易所Coinbase申請上市；美國零售券商Robinhood斥資6500萬美元和解美國SEC起訴。英歐談判方面，英國首相稱除非歐盟立場發生重大變化，否則「非常可能」達不成協議。此外，法國總統馬克龍新冠病毒檢測呈陽性。
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...美國批准第二款新冠疫苗緊急使用_新聞頻道_央視網(cctv.com)
拜登計劃在21日接種新冠疫苗 美國批准第二款新冠疫苗緊急使用
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美國藥管局授權一款新冠疫苗在美緊急使用
美聯社報導，當地時間11日晚，美國食品和藥物管理局（FDA）給予美國輝瑞公司和德國生物科技公司聯合研發的新冠疫苗以緊急使用授權，該疫苗可在美國使用。此前，該疫苗已先後在英國、加拿大獲得授權。 美聯社報導，預計在幾天內將開始給醫護人員和療養院的老人注射疫苗。
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美食藥局稱莫德納新冠疫苗有效 或於本周批准使用
中新網12月15日電 據美國《紐約時報》報導，美國食品和藥物管理局(FDA)15日公布的數據顯示，美國莫德納公司生產的新冠疫苗對成年人具有高度保護作用，可預防嚴重的新冠病例，這為美國批准第二種新冠疫苗鋪平了道路。
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中金:美國FDA或於今年12月中下旬批准輝瑞和Moderna疫苗的緊急使用...
2020年12月07日 14:42 閱讀：4,574 中金公司近日發布一份深度研究報告，報告指出由於在疫苗獲取
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首個BCMA靶向療法獲歐盟批准 雅培新冠檢測卡獲FDA緊急使用授權
擬由復星實業向雅各臣供應、並由雅各臣在合作區域經銷1,000萬劑mRNA新冠疫苗，具體分銷合作條款待進一步商議。（新浪醫藥新聞） 雅培便攜新冠檢測卡獲FDA緊急使用授權 雅培27日宣布，美國FDA已經為其開發的BinaxNOW新冠病毒抗原快速檢測頒發了緊急使用授權。它具有高度的便攜性，售價僅5美元，在15分鐘內即可提供檢測結果。
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美FDA發布德美研發的新冠疫苗分析報告:符合緊急使用授權標準
中新社休斯敦12月8日電 美國食品和藥物管理局(FDA)8日發布一份分析報告稱，臨床研究結果顯示，德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司合作開發的新冠疫苗符合FDA規定的緊急使用授權的標準。據《華爾街日報》報導，FDA當日發布的這份53頁的報告證實了輝瑞製藥11月披露的一份試驗結果：其合作開發的新冠疫苗在預防有症狀的新冠病毒感染方面有效性達95%。報告稱，該新冠疫苗符合緊急使用授權的標準。 這款疫苗的3期臨床試驗於今年7月27日啟動，迄今已在全球招募4.4萬名受試者。FDA的這份報告分析了其中1.9萬名試受者的健康數據。
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菲律賓緊急使用中國疫苗後,杜特爾特開始戲耍美國,贏得一片掌聲
杜特爾特對中國疫苗非常看好，"我實話實說，有一部分菲律賓軍人緊急接種了中國國藥的新冠疫苗，他們要為國家的秩序負責，緊急接種是為了他們能更好地執行任務"。杜特爾特還特意強調，接種的人並未報告任何不良反應。此外杜特爾特還呼籲菲律賓民眾不要相信"美國承諾明年一月向菲律賓提供1000萬劑新冠疫苗"這樣的假新聞。
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美股大漲:疫情危機下美國再批莫德納疫苗上市,第三代疫苗成全球新寵
本周，納斯達克指數還創下6周來的最大單周漲幅。 星期五（12月18日），美國食品和藥物管理局(FDA)的一個關鍵小組投票同意給莫德納(MRNA)公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權，這意味著美國衛生監管部門將啟動第二種新冠肺炎疫苗的分銷。
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輝瑞疫苗在美國接種開始後又出意外 一些疫苗被白白扔掉
來源：環球時報原標題：輝瑞疫苗在美國接種開始後又出意外，一些疫苗被白白扔掉美國食品藥品監督管理局（FDA）於11日批准了美國輝瑞公司（Pfizer）/德國生物新科技（BioNTech）公司合作研製的新冠疫苗
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拜登電視直播接種疫苗全過程,還給川普點了贊
東方網·縱相新聞記者 周安娜當地時間21日下午，美國當選總統拜登在電視直播中接受了第一針輝瑞-BioNTech的新冠疫苗，並鼓勵美國人對疫苗建立信心，積極參與接種。同時他還敦促美國人在即將到來的聖誕假期裡戴口罩，除非必要，否則不要旅行。
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美國又迎至暗疫情:緊急批准疫苗,「名人效應」或帶動接種
全球範圍內，新冠疫苗的第一輪接種高峰已至。由於美國疫情「第一波從未結束」，美國的重點人群和高齡、高風險人群就此迎來了一絲曙光。在剛剛過去的周五（12月18日），美國副總統彭斯面對著一屋子的攝像機，在白宮接受了新冠肺炎疫苗的第一劑注射。「不錯，不錯。我什麼感覺也沒有。」