奧希替尼治療效果如何數據解析,奧希替尼代購價格多少錢

2020-12-22 騰訊網

泰瑞沙奧希替尼(osimertinib)自從上市之後,隨著臨床效果的不斷發掘與完善,人們發現,泰瑞沙奧希替尼不僅僅在作用肺癌二線時效果出眾,奧希替尼同樣也可以用於肺癌晚期的一線治療。目前美、歐、中、日、泛亞等幾個指南都將其推薦為EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)一線用藥。作為第3代EGFR-TKI,已經與第1代(使用最廣)、第2代並駕齊驅。那麼奧希替尼治療效果如何?奧希替尼代購價格多少錢?印茂通海外小編和大家一起探討。

奧希替尼是一種單苯胺基嘧啶小分子,具有共價結合EGFR TK的作用。奧希替尼的分子式為C28H33N7O2. CH4O3S,合成後的分子每個重596 g/mol。奧希替尼是靶向一代和二代EGFR TKI耐藥後的EGFR雙突變(敏感突變+T790M)的小分子抑制劑。奧希替尼在分子結構和藥理學方面同其他獲批的EGFR TKI 具有顯著不同。所以效果也比前面幾代EGFR TKI 效果要好。

在奧希替尼第三階段的臨床研究中,奧希替尼 9291成功地將其平均非漸進生存期從早9.6個月延長到了12.4個月,奧希替尼對患者角色的整體反應率達到了55。奧希替尼的一期測試數據顯示,研究中最常見的副作用包括腹瀉和皮疹,儘管奧西替尼比現有的egfr抑制劑(易瑞沙,特羅凱)有更好的效果。然而,奧希替尼的副作用並不比現有的egfr抑制劑(易瑞沙,特羅凱)大。因此,效果這麼好的奧希替尼價格也是非常高。對於需要長期使用的患者朋友來說,如果在經濟上有困難,可以選擇印度奧希替尼。為什麼選擇印度奧希替尼,印茂通海外小編帶大家分析。

奧希替尼於2017年在中國上市。在上市之初,價格總是很高。一盒奧希替尼超過5萬元。然而,在2018年,奧希替尼被列入了國家健康保險目錄。價格略有下降,醫保後價格超過15000元。雖然價格比原廠奧希替尼低很多,但是超過15000元的價格,仍然是許多病人無法接受的。很多患者選擇印度的奧希替尼,它比原來的奧希替尼貴,因為它不僅價格便宜,而且和原廠奧希替尼有同樣的療效。例如,印度粉盒奧希替尼每盒僅需3000元。此外,印度奧希替尼的臨床療效得到了國際社會的認可。所以就有很多人再購買印度奧希替尼了。詳情可以關注印茂通海外醫療。

印茂通海外科普奧希替尼用法用量說明書

奧希替尼服用方便。奧希替尼說明書推薦劑量是80mg口服片劑,一天一粒,奧希替尼80mg*30粒一盒是一個療程用量,對於腦轉患者,奧希替尼推薦劑量是80mg,因為臨床試驗上,奧希替尼80mg和160mg對於奧希替尼腦轉治療效果相差不大,如果服用80mg奧希替尼奧希替尼效果來的不太明顯,身體耐受情況下可以按照奧希替尼160mg來服用。患者每天只需要服藥一次,不用去醫院接受專門的治療,在家就可以完成治療過程。一旦患者病情得到控制,除了每天需要服藥,患者看起來和正常的健康人不會有任何不同的地方。

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    甲磺酸奧希替尼片的面世,意味著肺癌EGFR突變患者能夠有著更好的治療效果,通過肺癌靶向治療特性奠定更美好的未來。今天印匯源醫療就給大家介紹一下,奧希替尼進醫保後價格詳情與目前奧希替尼多少錢一盒。奧希替尼效果介紹:在大部分的肺癌EGFR患者的治療過程中,在靶向藥的選擇上都會選擇如易瑞沙、特羅凱等常見藥物,但該類藥物服用後都會產生一個共同點,耐藥後的EGFR-T790M突變成為了新的攻克對象。奧希替尼的出現有著革命性的作用,服用易瑞沙、特羅凱等常見EGFR藥物的患者,在之後耐藥的EGFR-T790M突變不再面臨斷藥風險。
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    奧希替尼很多病友應該都聽說過,是一種多靶向性的治療腫瘤的口服靶向藥,是屬於第三代靶向藥物,是很多患者在易瑞沙和特羅凱耐藥之後直接選擇。奧希替尼適用於之前EGFR抑制劑治療產生進展,並且經檢測確認存在EGFR T790M突變的患者治療,奧希替尼全面碾壓化療,不僅在治療效果要優於化療,在副作用方面也更小。
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    第三代非小細胞肺癌靶向藥「奧希替尼」相信大家不會陌生,2017年在我國上市的奧希替尼(泰瑞沙)目前來說仍屬於熱門靶向藥行列。英國阿斯利康製藥生產的奧希替尼能夠針對近些年的一代難題,EGFR-T790M突變的精確治療,使得奧希替尼(泰瑞沙)在我國佔據了一席之地。
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    隨著非小細胞肺癌領域靶向治療的不斷突出,奧希替尼可以說最為亮眼的存在。針對EGFR-T790M突變的特點,使得奧希替尼目前人盡皆知。並且奧希替尼對EGFR靶點類非小細胞肺癌腦轉移治療十分優秀,目前奧希替尼讓很多患者都想躍躍欲試。
  • 奧希替尼如何使用醫保
    奧希替尼是英國製藥廠家阿斯利康生產研發的肺癌EGFR突變第三代靶向藥,主要針對的靶點是EGFR T790M突變,適用於「既往接受過EGFR TKI治療失敗產生了耐藥突變T790M的局部進展性或者轉移性非小細胞肺癌患者」,同樣也適用於T790M狀態不明確的非小細胞肺癌腦轉以及腦膜轉患者。
  • 奧希替尼(泰瑞沙)耐藥後的治療方案
    靶向藥物都存在耐藥的現象,在耐藥後的治療方案關乎到生存期,如何選擇合適的治療方案尤為重要。例如EGFR突變患者服用易瑞沙、特羅凱、凱美納耐藥後,可以選擇奧希替尼(泰瑞沙),那麼奧希替尼耐藥後,又該怎麼選擇治療方案呢?只剩下化療一條路了嗎?正確的答案還需要根據實際的情況來判斷。
  • 如何確定購買的奧希替尼價格多少錢一盒沒有貓膩?
    同時在肺癌的治療中,靶向治療的優異性引發關注,如今我國應用面最廣的肺癌靶向藥非「奧希替尼」莫屬了。奧希替尼作為一款EGFR具有一定的代表性,同時不久前的一則報導,「奧希替尼正式被默認為肺癌一線治療」。奧希替尼長達接近兩年左右的生存期,以及對於肺癌腦轉的緩解率高達78%,加上面對使用常見一代靶向藥耐藥後的EGFR-T790M突變。
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    雖然亞洲人群數據沒有整體數據驚豔,但也是相當明確的可以獲益。併發症引起的3級以上嚴重不良事件比例也比對照組略低(40% vs 48%)。而且FLAURA試驗還有一個設計亮點,就是對照組的患者在吃一代或者二代藥發生耐藥之後,如果有T790M突變,可以繼續服用奧希替尼進行交叉治療,數據統計時這些患者仍然歸對照組。
  • 奧希替尼究竟吃幾片?AURA腦膜轉患者亞組分
    原創與癌共舞論壇與愛共舞訂閱號今天劑量標準研究作為第三代EGFR-TKI代表的奧希替尼已經在既往的臨床試驗中表現出來良好的入腦效果。(詳見文章:奧希替尼治療EGFR陽性非小細胞肺癌腦膜轉-BLOOM研究結果發布)很多腦膜轉患者都將奧希替尼160mg作為治療的標準起始劑量。那麼這個劑量究竟是不是最佳選擇呢?AURA研究腦膜轉亞組分析就試圖就這一問題進行回答。
  • 國內肺癌患者福音 奧希替尼獲批一線療法 更加安全高效
    審批回顧:◆2015年11月,奧希替尼獲FDA批准在美國首先上市,從臨床試驗到上市許可僅歷時兩年半,是阿斯利康史上研發速度較快的新藥項目。◆2016年9月,國家藥監局基於晚期肺癌患者的臨床急需及奧希替尼與現有治療相比明顯的治療優勢,將其列入優先審評名單,並予以加速批准。
  • 第四代EGFR抑制劑有望攻克奧希替尼耐藥難題!
    抗癌管家-康愛管家提示:作為EGFR治療的最後一道防線,第三代藥奧希替尼一旦出現耐藥,肺癌患者對於新藥的期待就更為迫切。 2019年WCLC大會上的最新數據顯示,在26例可評估療效的患者中,有6例患者確認部分緩解(PR),客觀緩解率(ORR)23%,22例患者中觀察到瘤體縮小,一半的患者瘤體縮小了25.7%,效果最明顯的患者瘤體縮小了82.6%! 截至2019年5月3日,共有17例患者仍在接受治療。
  • 經驗分享:版本介紹奧希替尼多少錢一盒,奧希替尼吃多久有效實際案例
    泰瑞沙奧希替尼臨床上被用於EGFR T790M突變陽性的晚期肺癌或者腦癌轉移性非小細胞肺癌治療,臨床效果十分顯著, 奧希替尼在EGFR T790M患者中的應用,ORR為60%,88%的DCR與全球第二階段試驗數據基本吻合,奧希替尼在腦轉患者的應用中,奧希替尼組的中位無進展生存期是8.5個月,被譽為靶向藥中的「肺癌神藥」。
  • 盤點| 孟加拉國正式上市獲批的奧希替尼仿製藥
    點擊查看 目前為止,孟加拉上市的奧希替尼仿製藥一共有6款,這裡主要介紹其中4款。1. 名字依次為Tass、Osimert、Osicent和Tagrix;生產廠家依次為JulPhar、Everest、Incepta和Beacon;上市時間是從右向左排序,價格高低排序從左向右
  • 奧希替尼價格你了解多少?印度奧希替尼有哪幾種購買方式?
    奧希替尼是一款主要治療T790M突變陽性和腦轉移的新型肺癌靶向藥品,奧希替尼有2大主要特徵,一是高效治療T790M突變,二是不良反應比較輕微,在具體的服用中,奧希替尼大多副作用可控,2017年中國上市,泰瑞沙是奧希替尼的商品名稱,奧希替尼進入國內的一盒價格是51000元,一片千金的售價,在很多患者看來,這個費用是無法承擔的,在
  • 2020年肺癌藥奧希替尼印度版最新藥品價格
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    臨床數據顯示該試驗達到了次要研究終點,相比於之前針對此類患者的標準治療方案吉非替尼或厄洛替尼,奧希替尼顯示出總生存期既有統計學的顯著改善,又有臨床意義上的改善(HR 0.799 [95% CI, 0.641-
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    肺癌靶向篇# EGFR1.HER3靶向藥U3-1402治療奧希替尼耐藥,有效率25%,DCR率70%奧希替尼耐藥成為目前的「老大難」。有研究獨闢蹊徑,發現在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3(ERBB3)表達。U3-1402就是一款靶向HER3的ADC型藥物。
  • 2020 ESMO:III期ADAURA臨床研究結果,泰瑞沙在治療中樞神經系統...
    一項事後分析提示,在既往未出現其他部位復發的患者中,接受奧希替尼治療的患者18個月時出現腦部疾病復發的估算機率低於1%,而安慰劑組為9%。主要研究終點-II期和IIIA期患者的無病生存期,奧希替尼輔助治療降低了83%疾病復發或死亡的風險(HR 0.17; 95% CI 0.12-0.23; p<0.0001)。