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澤璟製藥(688266.SH):奧貝膽酸鎂片獲藥物臨床試驗批准
來源:智通財經網智通財經APP訊,澤璟製藥(688266.SH)公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局核准籤發的《藥物臨床試驗批准通知書》。奧貝膽酸鎂是2.1類新藥,是歐美已上市藥物奧貝膽酸改鹽和改晶型的改良型新藥。公告顯示,奧貝膽酸鎂是法尼醇X受體激動劑,既可以調節膽固醇脂蛋白和膽汁酸(BAs)的代謝,又可以改善免疫炎症和纖維化。
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澤璟製藥(688266.SH)收到CDE籤發關於多納非尼的補充資料通知
智通財經訊,澤璟製藥(688266.SH)公告,公司近日收到國家藥品監督管理局藥品審評中心(簡稱「CDE」)籤發的關於甲苯磺酸多納非尼原料藥和片劑(簡稱「多納非尼」)的《補充資料通知》,公司需向CDE遞交研究資料說明及補充資料。
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澤璟製藥(688266.SH):鹽酸傑克替尼片獲FDA孤兒藥資格認定
來源:智通財經網智通財經APP訊,澤璟製藥(688266.SH)發布公告,近日,公司在研產品鹽酸傑克替尼片獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)頒發孤兒藥資格認定(Orphan-drug Designation),用於治療骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化
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海南海藥:子公司與中國抗體製藥有限公司籤署可轉換債券認購協議
海南海藥:子公司與中國抗體製藥有限公司籤署可轉換債券認購協議 時間:2020年12月22日 21:21:02 中財網 原標題:海南海藥:關於子公司與中國抗體製藥有限公司籤署可轉換債券認購協議的公告
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2020年企業成本排行最低的TOP10公司 澤璟製藥萬興科技等上榜
三季報後,各上市公司的業績均有較大程度的提升,其中最受關注的要屬公司的盈利能力了,說到盈利能力當然繞不開毛利率這一重要指標。毛利率是一家公司產品競爭力最直觀的體現,毛利率越高則企業盈利能力越高,控制成本的能力也就越強。盤點2020三季報上市公司毛利率,一起管窺盈利MAX的前十公司。
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澤璟製藥:站在「巨人」的肩膀上丨億歐解案例
這對於澤璟製藥乃至國內肝細胞癌用藥市場來說,無疑是一則振奮人心的消息,在一定程度上,也宣告了澤璟製藥的創新大戰「首戰告捷」。若多納非尼按照既定的步驟在2020年一季度申請NDA(新藥上市許可申請),其將有望成為國內首個國產肝細胞癌一線藥物。
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中外製藥與日本新藥株式會社籤署單抗藥物GA101開發協議
2012年11月27日電 /生物谷BIOON/ --日本中外製藥(Chugai)及日本新藥株式會社(Nippon Shinyaku)今天宣布,雙方已達成了一項協議,共同開發及銷售GA101(通用名:obinutuzumab),該藥是首個糖基化II型抗CD20單克隆抗體,由中外製藥從GlycArt AG公司(現為羅氏全資子公司)處授權獲得,並於2008年10月起在日本啟動了
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澤璟製藥網下獲配售名單來了!易方達以1.5億元金額最大,還有這些...
《科創板日報》(上海,記者 金小莫)訊,1月16日,科創板準上市公司澤璟製藥(688266.SH)公告其網下初步配售結果顯示,共計2191個申購對象成功獲配售。澤璟製藥配售股數前20名(製圖:《科創板日報》記者)據《科創板日報》記者統計,此次共有211家機構獲得配售。
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澤璟製藥:多納非尼正在和多個抗腫瘤免疫治療藥物包括抗PD-1/L1...
來源:同花順金融研究中心同花順(300033)金融研究中心12月17日訊,有投資者向澤璟製藥提問, 索拉非尼的化合物專利保護期至2020年1月、晶型專利保護期至2025年9月;侖伐替尼的化合物專利保護期至2021年10月、晶型專利保護期至2024
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肝癌藥或將慘烈殺價,澤璟製藥火速預警
參考前三批集採的結果,本次集採涉及的品種不可避免地出現降價潮,也將引起行業內格局生變。已有上市公司火速提醒風險。澤璟製藥:競品納入集採12月13日晚間,澤璟製藥公告稱,索拉非尼口服常釋劑型(規格 0.2g)納入了第四批集中採購品種範圍。
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【重磅】共同輕鏈RenLite小鼠,搞定雙特異性抗體開發
RenLiteTM小鼠(common light chain)是輕鏈可變區經基因改造只含有某一特定人源VJ基因組合,重鏈可變區含有全部人源V、D、J抗體胚系基因的人源化小鼠。雙特異性抗體能夠結合兩種不同的抗原或表位,實現傳統單克隆抗體無法解決的臨床應用。在雙特異性抗體開發過程中,非目標重輕鏈配對帶來的抗體純化工藝難度大是雙抗開發面臨的一大問題。
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信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步...
蘇州2020年6月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上以壁報的形式公布了其創新型抗程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源雙特異性抗體
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復星醫藥(600196.SH)子公司就針對人體TROP2靶點抗體產品籤署許可...
來源:智通財經網智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「復宏漢霖」)獲Chiome Bioscience, Inc.(「Chiome」)獨佔許可在區域內(即中國大陸及中國港澳臺,以及因行使被許可方選擇權而擴展的全球其他地域<如有>,下同)及領域內(即所有人體治療及診斷應用<放射免疫治療及光免疫治療領域除外>,下同)就針對人體TROP2靶點的抗體產品(「許可產品」)開展研發、生產及商業化(包括但不限於研究、開發、生產、製造、使用、銷售、要約銷售、上市、商業化、分銷和進口等行為)並使用相關智慧財產權
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雙特異性抗體KN026與KN046聯合療法獲美國FDA孤兒藥資格認定,用於...
蘇州2020年12月23日 /美通社/ -- 康寧傑瑞生物製藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發的雙特異性抗體KN026(抗HER2雙特異性抗體)與KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體)聯合療法獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予孤兒藥資格(Orphan Drug Designation,ODD
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Emicizumab衝擊10億美元,雙特異性抗體市場迎曙光
(或雙特異性單克隆抗體)是指能同時特異性結合兩種抗原或兩個表位的單克隆抗體。一般與常規單抗(單特異性單克隆抗體)相比,雙特異性抗體可阻斷兩個靶點產生加和性/協同效應或同時連接兩種受體實現單一特異性抗體無法實現的功效。雙特異性抗體分子的結構形式多樣,大致可分為對稱與非對稱結構、含Fc與不含Fc結構等。圖1.
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雙特異抗體系列之--DLL4
DLL4雙特異抗體的研究進展目前有7個針對DLL4的雙特異抗體正在研究中,其中3個已經進入臨床。抗體結構採用AbbVie雙特異抗體平臺DVD-Ig(DLL4抗體的可變區的重鏈和輕鏈分別融合在VEGF抗體的重鏈和輕鏈的N端)。目前該抗體已經完成一期臨床實驗,正在進行二期臨床實驗(NCT01946074,NCT03368859)
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2020年雙特異性抗體研究進展及其展望
在此之後,隨著基因工程和抗體工程等分子生物學技術不同取得突破,科學家們開發出100多種雙特異性抗體構建模式,比如基於片段的雙特異性抗體、對稱模式的雙特異性抗體和不對稱模式的雙特異性抗體。雙特異性抗體能夠同時靶向兩個抗原或者一個抗原的兩個不同表位,能在靶細胞和功能分子或細胞之間架起橋梁應,激發具有導向性的免疫反應,是基因工程抗體的一種,現已成為抗體工程領域的熱點。
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12月17日上市公司公告集錦:ST捨得控股股東70%的股權將被司法拍賣
糧油集團為公司控股股東、現代農業集團為公司間接控股股東,前述特定對象系一致行動人。川儀股份:實控人擬無償劃轉所持控股股東國有股權川儀股份(603100)公告,公司實際控制人重慶市國資委擬將其所持公司控股股東四聯集團全部股權,劃轉至重慶市國資委下屬全資子公司重慶渝富控股集團有限公司。