高鉀血症急危重症處理,三大治療措施要牢記

2021-01-10 醫脈通心內頻道

高鉀血症是常見的電解質紊亂類型,早期多表現為乏力、噁心、心動過緩,隨著血鉀的升高會出現肢端麻木、肌無力、血壓降低、神志恍惚、嗜睡,嚴重者可引起呼吸困難、低血壓、心律不齊,如不及時治療,嚴重的高鉀血症會導致心臟驟停甚至死亡。患者如果短期內出現血鉀升高至≥6.0 mmol/L或高鉀相關性心電圖異常表現屬於高鉀血症急危重症,需要緊急處理。

高鉀血症對心臟有哪些影響?

高鉀血症在心血管方面的危害主要包括:

(1)導致患者緊急住院、心血管事件(室性心律失常、心臟驟停)等諸多不良後果,增加心血管相關死亡和全因死亡風險;

(2)導致腎素血管緊張素醛固酮系統抑制劑(RAASi)減量甚至停藥,影響心血管疾病治療。

高鉀血症在心血管方面主要表現為心律失常和心肌收縮受抑制。高鉀血症可引起各種心律失常,包括竇性心動過緩、傳導阻滯和異位心律失常、致命性室顫及心搏驟停。高鉀血症可使心肌收縮力減弱、心臟擴大、心音低弱。

有典型的特徵性心電圖改變且與血鉀升高的程度相關:

√ 當血鉀5.5~6.5 mmol/L時心電圖表現為對稱性高尖T波;

√ 血鉀6.5~8.0 mmol/L時除T波高尖外,可出現PR間期延長、P波振幅降低及QRS波增寬;

√ 血鉀>8.0 mmol/L時,可出現P波消失、室內傳導阻滯、分支阻滯、束支傳導阻滯、QRS軸偏移、QRS波進行性增寬、竇室傳導乃至室顫。

高鉀血症急危重症管理概述

急性高鉀血症的治療目的在於迅速將血鉀濃度降至安全的水平,避免發生嚴重併發症。立即複查血鉀以排除假性高鉀血症,進行生命體徵以及心電圖監測。

治療手段主要包括:

(1)穩定心肌,緩解鉀離子對心肌的毒性;

(2)促進鉀離子進入細胞內,降低血鉀水平;

(3)促進鉀離子排出體外,降低體內總鉀含量。

對於ESRD伴有嚴重高鉀血症且有血管通路的患者,建議直接進行緊急透析治療。

圖1 急性高鉀血症處理流程圖

高鉀血症急危重症的三大治療手段

1.穩定心肌,靜脈鈣劑是一線方案

對於有高鉀血症伴或不伴心電圖改變的患者,立即使用靜脈鈣劑是一線治療方案。鈣離子可迅速對抗鉀離子對心肌動作電位的影響,穩定細胞膜電位,使心肌細胞興奮性恢復正常。

常在心電監護下用10%氯化鈣或葡萄糖酸鈣緩慢靜脈推注,1~3 min起效,持續30~60 min。如未見效果,可重複注射。葡萄糖酸鈣對靜脈刺激性較小,可使用外周靜脈注射,而氯化鈣大劑量注射時可能引起組織壞死,因此需使用中心靜脈滴注。

在使用洋地黃類製劑的患者中應謹慎使用鈣劑,因高鈣血症可能加重對心肌的毒性作用。在這種情況下,可使用10%葡萄糖酸鈣10 ml 加入5%葡萄糖溶液100 ml中靜脈滴注20~30 min,使鈣離子有充分時間在細胞內外均勻分布,防止高鈣血症。

2.促進鉀離子進入細胞內

(1)靜脈滴注胰島素和葡萄糖

靜脈滴注胰島素和葡萄糖可以通過促進鉀離子向細胞內轉運,從而降低血鉀濃度。

建議使用10%葡萄糖液500 ml加10 IU普通胰島素靜脈滴注,持續1 h以上。如遇合併心力衰竭或少尿患者,滴注速度宜慢。如果要限制入水量,可將葡萄糖液濃度調高至50%,根據血糖水平調整胰島素用量。

一般注射後10~20 min起效,高峰為30~60 min,維持4~6 h,可降低血鉀0.6~1.0 mmol/L。在滴注過程中密切監測血鉀及血糖變化,避免低血糖發生。

(2)合併代酸,靜脈注射碳酸氫鈉

如果患者合併代謝性酸中毒,可靜脈注射碳酸氫鈉,通過H+-Na+交換,促進鉀離子進入細胞內。5%碳酸氫鈉150~250 ml靜脈滴注,5~10 min內起效,持續約2 h。因鈉離子可能會加重CKD患者容量負荷,在合併心力衰竭的患者中慎用。

近年來有文獻對碳酸氫鈉治療高鉀血症的療效提出異議,因此在沒有代謝性酸中毒時,短期使用碳酸氫鈉的臨床獲益和遠期預後仍有待進一步觀察。

(3)β腎上腺素能受體興奮劑

β腎上腺素能受體興奮劑可使鉀離子轉移至細胞內,通常30 min內起效,持續2 h左右。如10~20 mg沙丁胺醇噴霧劑能在30~60 min內降低血鉀濃度0.5~1.5 mmol/L,由於沙丁胺醇與高糖胰島素聯用效果更好,故使用前評估患者有無禁忌證,強調不適宜作為重度高鉀血症患者的單獨用藥。

以上降鉀的方法作用時間僅數小時,且不能將鉀離子排出,容易出現反彈。

3.促進鉀離子排出體外

(1)利尿劑

對嚴重慢性腎臟病患者腎臟排鉀作用有限,但對伴有低腎素低醛固酮血症的患者效果較好。聯合袢利尿劑和噻嗪類利尿劑效果更好,但對於血容量不足的患者反而可能降低腎小球濾過率,影響腎功能並加重高鉀血症。

(2)陽離子交換樹脂

通過在結腸中鈉或鈣離子與鉀離子的交換,減少鉀離子吸收,促進其從糞便中排出。目前臨床上常用的有聚苯乙烯磺酸鈉(SPS)和聚苯乙烯磺酸鈣(CPS),新型離子交換聚合物有Patiromer。該類藥物易引起便秘,並有腸梗阻及腸穿孔風險。

(3)新型鉀離子結合劑環矽酸鋯鈉

在全腸道內通過置換鈉/氫離子而高選擇性地捕獲鉀離子,減少腸道內鉀離子吸收,從而快速有效地降低血鉀濃度。

(4)透析治療

透析治療是處理嚴重高鉀血症,尤其是ESRD已有血管通路患者的首選方案。血液透析較腹膜透析降鉀效果更佳,在血流動力學不穩定的患者,連續腎臟替代療法(CRRT)使用更多。4 h血液透析平均可清除40~120 mmol鉀離子。當透析液中鉀濃度為0、1、2、3 mmol/L時,單次透析對鉀的清除量分別約為80~120、60~80、50~60、40 mmol。

文獻索引:

1. 中華醫學會腎臟病學分會專家組.中國慢性腎臟病患者血鉀管理實踐專家共識. 中華腎臟病雜誌,2020, 36 (10): 781-792.

2. 梅長林, 陳曉農, 郝傳明, 等. 慢性腎臟病高鉀血症風險評估及管理專家建議(2020版)[J]. 中華醫學雜誌, 2020,100(44): 3489-3493.

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