2020年9月19日，阿斯利康旗下肺癌藥吉非替尼（商品名：易瑞沙）和奧希替尼（商品名：泰瑞沙）以「自營模式」在京東大藥房上線。此次京東健康攜手阿斯利康，為患者提供安全可靠的購藥渠道及更方便快捷的購藥體驗，助推原研藥的大眾化渠道普及進程；使腫瘤患者在家即可購買到藥物，進一步提高抗腫瘤治療的依從性、便捷性。
從易瑞沙到泰瑞沙 靶向治療突破肺癌治療困境
肺癌作為全球最常見的惡性腫瘤，其發病率和死亡率均高居癌症首位，2015年我國肺癌發病人數已達73萬，因肺癌死亡的人數已上升到61萬。在我國，非小細胞肺癌佔所有肺癌的80%~85%，是肺癌最常見的類型。
靶向藥物的出現和應用，使越來越多的肺癌患者生存期跨越5年，生活質量顯著提高。全球首個肺癌原研靶向藥吉非替尼，開啟了肺癌的精準治療時代，為EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來了顯著的生存獲益。目前，針對EGFR突變NSCLC的EGFR-TKI靶向治療藥物，已經由一代的吉非替尼發展到三代的奧希替尼，為患者進一步延長生存時間。
第三代 EGFR-TKI奧希替尼於2017年3月在中國首次獲批用於以往接受EGFR-TKI治療，耐藥後出現病情進展攜帶T790M陽性突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，註冊審批周期僅7個月，創下了進口藥進入中國的最快速度記錄。2019年9月，奧希替尼獲得批准用於一線治療EGFR突變陽性晚期或轉移性NSCLC患者，奧希替尼是首個總生存率有顯著統計學差異的靶向藥，作為一線療法在中國獲批，從遞交申請到正式獲批歷時10個月，也意味著30年來可以真正延長生存時間的EGFR靶向藥物可以造福國內患者，是EGFR突變肺癌治療的一大裡程碑，也是全球唯一獲批一線適應症的三代靶向藥。9月19日全球學術盛宴2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，再次公布了奧希替尼獲批一線適應症的FLAURA研究中國隊列數據，總生存率與全球數據一致。
而最為重磅的是今年5月28日2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公布了奧希替尼的ADAURA研究成果，顯示奧希替尼在早期肺癌患者身上觀察到的術後輔助治療呈現「壓倒性臨床益處」，9月20日國際臨床醫學頂尖雜誌——《新英格蘭醫學雜誌》刊登了中國肺癌頂級專家之一的廣東省人民醫院終身主任吳一龍領銜的ADAURA研究成果，這一成果為NSCLC術後治療揭開了新方向，彰顯了中國肺癌治療領域的創新力與領先力。
奧希替尼是各類國際國內權威指南均推薦的一線治療藥物，為了提高藥物的可及性，阿斯利康支持中華慈善總會，同步啟動慈善援助項目，為符合項目條件的患者提供從檢測到藥品援助的全方位支持，為更多肺癌患者帶來長期生存獲益。
解決癌症患者購藥難題 京東健康攜手阿斯利康推動國民健康
近年來，國家頻繁出臺多項規範醫藥電商發展的政策，包括加強對企業與平臺的監管、放開網售處方藥限制、鼓勵醫保系統接入等，網上購藥的潛在問題正逐步改善。尤其是今年新冠疫情的暴發，促使更多新的消費形式在此次疫情中得以出現。
癌症患者由於自身免疫力較弱，是易受感染的高危人群，宅家防疫本是對他們最大的保護，但這就導致他們及時就診檢查、治療的需求無法實現、「求醫問藥」之路變得坎坷曲折。
網際網路醫療通過引導患者線上就醫，避免線下到醫院造成交叉感染，同時對慢病患者的複診、用藥提供保障。國內多個省市在疫情期間緊急開通了網際網路醫療醫保支付，使在線問診、開方、結算、藥品配送這一閉環更加完整
京東健康旗下京東大藥房基於「醫+藥」閉環，全面、智慧、便捷的購藥服務已贏得越來越多患者的長期信賴。作為目前全國線上收入規模最大的零售藥房、多個藥品生產企業的單一最大零售商，京東健康此次聯手阿斯利康，將在全方位、全渠道的資源整合下，推動提高吉非替尼和奧希替尼等特效藥的可及性，幫助腫瘤患者甚至可以在家便購買到藥物，進一步提高抗腫瘤治療的依從性、便捷性，造福更廣大患者。
京東健康醫藥部總經理兼戰略與投資負責人金恩林表示，吉非替尼及奧希替尼在京東大藥房上線後，京東健康和阿斯利康將積極合作探索肺癌全病程慢病化管理，並依託行業學會、醫療機構等領域內合作夥伴，未來將共同推動肺癌診療一體化中心建設。
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