百濟神州公示抗腫瘤藥物BGB-A1217注射液臨床試驗 國內競品最高...

2021-01-20 每日經濟新聞

每經AI快訊,「每經醫藥前沿觀察」欄目監控到的數據顯示,百濟神州(06160.HK)控股子公司百濟神州(廣州)生物科技有限公司在研藥物BGB-A1217注射液於12月23日公示評估BGB-A1217與替雷利珠單抗(BGB-A317)聯合用藥的安全性和抗腫瘤活性I期臨床研究,適應症為晚期/轉移性實體瘤。該藥為抗腫瘤藥物,試驗狀態為進行中(尚未招募)。國內競品最高進度是I期臨床。

「每經醫藥前沿觀察」由每日經濟新聞聯合丁香園Insight資料庫共同推出,旨在解讀新藥研發進展與趨勢,剖析產品競爭力與市場前景,洞察醫藥資本脈絡,見證醫藥產業高質量發展。本欄目監控篩選上市公司的1類新藥申報、臨床試驗進度和藥品上市情況,加以專業數據分析及深度解讀,每兩周發布一次深度報告,同時智能寫作及時發布醫藥上市公司AI新藥快訊,定期發布醫藥上市公司創新實力榜單。

(每經記者 金喆 滑昂)

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    百濟神州創始人、執行長兼董事長歐雷強先生表示:「自2010年和王曉東院士一起成立百濟神州以來,我們已經走過了十個年頭。最近我們公布了兩項3期臨床試驗數據、BRUKINSA™(澤布替尼)和百澤安®在美國和中國分別獲批、與安進公司建立的合作關係正式生效,為新的一年開了個好頭。我們將就安進的三款商業階段藥物開展商業化發展,並對其20款候選藥物進行臨床開發。
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    上證報中國證券網訊安科生物(300009)11月25日晚間披露,11月24日,公司控股子公司合肥瀚科邁博生物技術有限公司從國家藥品監督管理局藥品審評中心網站獲悉,瀚科邁博申報的「重組抗HER2人源化HuA21單克隆抗體注射液」已獲臨床試驗默示許可。
  • 百濟神州(BGNE.US/06160.HK)百澤安第5個適應症遞交,即將開拓肝...
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  • 百濟神州宣布百悅澤®(澤布替尼)針對華氏巨球蛋白血症的新藥...
    我們要感謝參與臨床試驗的眾多患者和研究人員,以及致力於將這款潛在新一代治療方案帶給廣大患者的百濟神州團隊。」 該項在加拿大遞交的NDS中的臨床數據包括來自隨機、開放、多中心的ASPEN 3期臨床試驗(NCT03053440),用於評估百悅澤®對比伊布替尼用於治療復發/難治性(R/R)或初治(TN)WM患者,數據先前於2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO)線上會議及第25屆歐洲血液學協會(EHA)線上年會中公布。
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    國內新藥獲批 【前列腺癌】拜耳「氯化鐳223Ra注射液」即將在中國獲批 8月15日,拜耳在中國提交的氯化鐳223Ra注射液上市申請進入「在審批」階段,有望近期獲批,治療前列腺癌骨轉移。
  • 百濟神州貝林妥歐單抗獲批上市
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