近日，宜家「奪命抽屜櫃」的召回工作在國內鬧得沸沸揚揚。那麼除了宜家還有那些企業的那些產品不在中國召回呢？
北京時間6月29日凌晨，美國消費品安全委員會宣布，由於存在可能翻倒的風險，宜家已同意在美國召回包括暢銷的馬爾姆（Malm）系列在內的2900萬個抽屜櫃。自1989年以來，這些問題抽屜櫃已造成6名兒童死亡，36名兒童受傷。
但目前的召回範圍僅限北美地區。宜家方面已明確表態，因為符合中國國家標準（GB/T 10357.4-2013）其中家具力學性能試驗 第4部分：櫃類穩定性的標準。」，所以不會在中國召回的同款產品。
今年一月，德國消費者投訴，在士力架產品中吃出紅色塑料。美國瑪氏公司23日宣布，該產品是在荷蘭費赫爾的一家工廠生產的，有導致窒息的風險，將從55個國家召回旗下巧克力產品，主要有德、英、法等歐洲國家和部分亞洲國家。 此次召回主要涉及保質期在2016年6月19日到2017年1月8日之間的產品。
德新社援引瑪氏在德國的聲明說，此次主動召回主要涉及今年年初在荷蘭生產的產品。荷蘭食品安全監管機構在官網上公布了瑪氏的新聞稿，表示瑪氏產品中發現的塑料片可能會導致食用者窒息。受影響的品牌包括：瑪氏、星河、士力架、Celebrations和Mini Mix。
關於中國市場的情況，瑪氏公司稱，由於產品沒有分銷到中國市場，因此不涉及在中國市場召回。
瑪氏糖果旗下共有29種巧克力產品，在中國熱銷的有德芙、士力架和M&；M's等。有業內人士表示，此次事件反映了士力架工廠生產過程中的漏洞。問題產品召回不涉及中國市場，但是士力架混入塑料片事件也已引發中國消費者的廣泛關注，對瑪氏產品銷售會有影響。
2016年2月，美國法院卻傳出消息：強生被判賠4.7億，其爽身粉居然有致癌風險。使用了35年的強生「死忠粉」患癌去世了……
▌美國女子用強生產品30年致癌死亡
據外媒報導，這位名叫傑奎琳·福克斯的女性在三年前被診斷患上卵巢癌，並於去年10月病故。福克斯曾表示自己在30年以上的時間裡使用強生嬰兒爽身粉和優潤佳沐浴露，這些產品以滑石粉為基本原料。其家人認為她的去世與持續使用這些產品不無關係。
後經訴訟，陪審團裁決稱，強生應為欺詐、疏忽和陰謀等罪名負責。向福克斯家人支付1000萬美元實際傷害賠償金，外加6200萬美元的懲罰性賠償金。
美國醫學專家根據大量的病理檢查發現，約有75%的卵巢癌患者，由其組織切片中可見到2微米左右的滑石粉粒子，這充分證實大多數卵巢癌患者都有會陰部接觸滑石粉多年的歷史。
何為滑石粉?
滑石粉為白色或類白色、微細、無砂性的粉末，手摸有油膩感。無臭，無味。本品在水、稀礦酸或稀氫氧化鹼溶液中均不溶解。根據種類的不同，分別應用於化工級、醫藥食品級、化妝品級等多個領域。
據了解，天然滑石粉的確含有石棉這種已經被列為一級致癌物的成分，但合格的滑石粉石棉含量極低。國際癌症研究中心(IARC)將「含石棉的滑石」列為致癌物。而且在爽身粉等日化用品中使用的藥用級滑石粉必須符合國家標準，同時使用時方法也要注意。
有消息稱，強生目前在美國面臨數百起類似訴訟，此次強生公司被判賠償，僅僅是起訴強生和另一家公司Imerys的1200件案例中的一個。「這些案例均宣稱強生等公司在過去數十年來並未對消費者警告其滑石粉產品能夠導致癌症。今年預計還有其他數起案件進行審判」。
▌強生滑石粉爽身粉中國還在賣
隨後，記者在京東、淘寶上發現，強生嬰兒爽身粉都有銷售，有些還特別強調「不含滑石粉」，但配料表中顯示為：玉米澱粉、香精、磷酸三鈣。 在國展家樂福，小懶發現三款強生嬰兒粉：嬰兒熱痱粉、嬰兒清涼爽身粉以及嬰兒玉米爽身粉。前兩款產品的成分中都標示含有滑石粉；玉米爽身粉包裝顯示，該產品99%的成分是天然玉米粉。
▌強生51次問題產品召回 48次排除中國
此次致癌賠償事件並不是強生產品第一次出現問題。實際上，從2005年4月至2013年5月3日，強生旗下至少13家子公司及其至少27種藥品醫療器械、護膚用品等，或因質量瑕疵或因安全隱患發生了至少51次產品召回事件。
強生大多產品也在中國內地銷售，但48次都未在中國組織召回或者調查。每次事發，強生中國公司總是言之鑿鑿地稱：問題產品與中國無關。
同樣的藥品，同樣的成分，同樣的劑量，同樣適用人群的泰諾，也遍布中國市場，但同以往歷次召回事件一樣：這次的強生召回，中國又一次例外。
就像2011年12月8日，國家食品藥品監管局要求強生中國公司，召回所有批號「楷萊」，停止銷售「萬珂」時，美國、英國和日本市場的「萬珂」一年前已被召回。不過，強生在中國召回的前一個月，上述兩款產品已經停產。
還有2013年4月，因主要成分「對乙醯氨基酚」超標，存在損壞兒童肝臟的危險，韓國政府迫使強生韓國公司召回韓國市場上約162萬瓶「泰諾止痛糖漿」和「兒童泰諾懸濁液」。5月3日，因機器失靈，導致藥品主要成分濃度失控。強生在韓國召回兒童用「泰諾退燒止痛糖漿」。
韓國強生召回泰諾，上海強生發聲明稱：「此次韓國召回的產品只在韓國生產和銷售，未進入中國市場，中國消費者可放心使用。」此舉被輿論普遍質疑。
美國FDA被公認為是世界上產品標準最嚴格、管理最完善的食品和藥物監管機構之一，而強生許多被FDA查出有問題的產品，在中國卻沒有問題。當輿論質疑強生在中國實施「雙重標準」時，強生公司幾乎次次都不外乎兩種表示：要麼所召回產品批次批號不涉及中國內地，要麼在中國生產的所有產品完全符合中國標準。但由於監管體系的差異，符合標準並不意味著就不是實際意義上的「問題產品」。
2016年1月，蘋果公司在其官網發出交流電源插頭轉換器更換計劃，召回部分可能存在漏電風險的電源插頭。
這是我們在蘋果產品上常見的白色電源的分體式插頭。根據其官網描述，它們可能是2003-2015年隨Mac電腦或iPhone、iPad等iOS設備一同出貨、或隨著蘋果全球電源適配旅行套件售賣的產品。
受影響的轉換器涵蓋了澳版、歐版的圓頭粗針插頭或平腳八字插頭，中國不在行列內。蘋果官網給出了詳細的圖形進行辨識。
一個簡單的辨別方法是，拔下插頭後，凹槽中沒有三個字母代碼的屬於此範圍，有三個字母的則無需更換。
據了解，無論產品是否在保修期內，用戶都可以帶著受影響的插頭去蘋果公司Apple Store零售店或授權經銷商處免費更換(僅是插頭，不含變壓器部分)，需要提供產品序列號驗證。
2016年1月，馬應龍近日被曝出止咳藥含嗎啡，相關產品在美國被召回。27日，馬應龍藥業發布回應公告稱，含嗎啡成分的複方甘草口服溶液嚴格按國家藥政監管規定和質量標準進行生產，並嚴格控制質量，此次召回只涉及在美國銷售產品，中國不召回。
根據公告，馬應龍藥業集團生產的複方甘草口服溶液由美國邁思特藥業有限公司負責產品在美國登記備案並進口銷售。2003年邁思特藥業向FDA登記備案複方甘草口服溶液（時名複方甘草合劑），並獲NDC（美國國家藥品文號NationalDrugCode）號為68511-460-01。近期美國FDA通知邁思特藥業複方甘草口服溶液含有嗎啡，並且嗎啡沒有出現在產品英文標籤中，告知其嗎啡屬於嚴格管控範圍，要求邁思特藥業立即召回產品。目前邁思特藥業已經在FDA網站上公布召回信息，通知下遊客戶實施召回。
資料顯示，含嗎啡類藥物可能導致嗎啡過敏者產生嚴重後果，或致使部分消費者出現不良反應或導致上癮，因此美國FDA要求企業在相關產品的說明書中明示含有嗎啡，及標示禁用人群。
此前，FDA藥品評價與研究中心媒體負責人安德烈·菲舍爾接受媒體採訪時表示，儘管這款藥品在美國屬於處方藥，但由於藥品說明上並沒有任何提醒，一般消費者很難知道其中含有嗎啡。一旦有嗎啡過敏者服用這種藥物，就會導致嚴重的後果。
據了解，我國在1998年已將所有含可待因(與「嗎啡」作用類似，同屬鴉片類藥物)成分的止咳口服溶液列入處方藥管理，在CFDA官網上一份2000年發布的通知，要求進一步加強含可待因止咳口服溶液的管理。再次明確了該類藥品「只能銷售給具有合法資格的藥品經營單位及醫療機構」及「嚴格憑處方銷售」等。目前國內藥品監管部門對於止咳糖漿類藥品中「嗎啡」成分的標示並無特別規定。