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神奇的「抗體雞尾酒」 到底是什麼「酒」?
川普被診斷感染了新冠病毒後，一不用氯喹，二不用 「瑞德西韋」，而是連夜緊急調運尚未批准上市的抗體 「雞尾酒」。只剩一個月就要大選了，真是火燒眉毛，這 「雞尾酒」 治新冠管用嗎？ 自星期五凌晨他被診斷感染了新冠病毒後，全世界都在關注他的病情和治療情況。
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日媒:日本花王公司等單位開發出抑制新冠病毒增殖的抗體
5月7日，日本花王公司和日本北裡大學宣布，它們與醫療領域的初創企業共同開發出了抑制新型冠狀病毒增殖的抗體。這一抗體將發揮「小型且低價」的特色，它們會與製藥企業等展開合作，推動治療和檢測藥物的產品化。據日經中文網5月8日報導，此次開發的是大小僅為一般抗體10分之1左右的VHH抗體。通常情況下，病毒進入細胞並增殖，導致病情加重。新抗體可與病毒結合，阻止其進入細胞。即使已感染細胞中的病毒增加，也能防止病毒擴大至周邊細胞，有望產生療效。花王積累了用於開發洗滌劑的微生物培養等技術。
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加拿大政府批准首個新冠病毒血清抗體檢測技術
(抗擊新冠肺炎)加拿大政府批准首個新冠病毒血清抗體檢測技術中新社多倫多5月13日電 (記者 餘瑞冬)加拿大總理賈斯廷·特魯多當地時間5月13日在渥太華表示，加拿大衛生部已經批准首個新冠病毒血清抗體檢測技術。
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專訪和鉑醫藥CEO王勁松博士——關於新冠病毒中和抗體的藥物開發
其中，阻斷新冠病毒感染的中和抗體，就是最有希望取得成功的治療方案之一。 和鉑醫藥（Harbour BioMed）是最早與世界各地合作夥伴發現阻斷新冠病毒感染抗體的公司之一。和鉑醫藥與荷蘭知名大學研究團隊通力合作，採用和鉑醫藥的H2L2全人源抗體轉基因小鼠平臺研發新冠抗體，為了更深入了解此項工作的進展，華人抗體協會專訪了和鉑醫藥CEO王勁松博士。
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艾伯維買斷和鉑醫藥的新冠病毒抗體開發權
和鉑醫藥(02142.HK)與艾伯維(ABBV.NYSE)在新冠病毒抗體的開發上再進一步。12月15日，生物製藥公司和鉑醫藥宣布與艾伯維達成合作協議，後者將從和鉑醫藥獲得授權，針對冠狀病毒預防、治療的全人源中和抗體ABBV-47D11開展一期臨床試驗。這一抗體由和鉑醫藥與荷蘭烏得勒支大學及伊拉斯姆斯大學醫學中心共同發現。
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君實生物:國產單抗第一 新冠病毒中和抗體全球第一
君實生物（688180）：君實生物是一家以開發治療性抗體為主的創新驅動型製藥公司，具備完整的從創新藥物的發現以及在全球範圍內的臨床研究及商業化的全產業鏈能力。研發管線覆蓋腫瘤、心血管疾病、自身免疫疾病等領域，專注於創新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發與產業化，在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處於領先地位，成長為國內先進的新興創新藥企。公司是最早在美國成立實驗室的中國公司之一，分別在美國舊金山以及馬裡蘭均設有實驗室，從事新抗體研發、新靶點開發、高通量抗體篩選以及抗體評估。
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研究發現:雙抗體雞尾酒療法可降低新冠患者病毒濃度 或成新療法
參考消息網9月30日報導據路透社9月29日報導，美國再生元製藥公司當地時間周二表示，其實驗性雙抗體雞尾酒降低了非住院新冠肺炎患者體內的病毒濃度，改善了他們的症狀，這提高了這種雞尾酒成為一種新冠肺炎療法的機會。
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...新冠疫苗研發開始臨床試驗;默沙東確定分拆新公司名字;百特等...
併購與分拆方面，默沙東宣布新分拆公司名稱為Organon，丹納赫收購GE生物製藥業務交易獲得美國FTC有條件批准。此外，百特、再鼎醫藥、華領醫藥發布最新財報。治療新冠肺炎新進展疫苗研發Moderna已對首名參與試驗者使用了新冠疫苗。
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醫藥健聞周刊 | 強生等公司啟動新冠疫苗三期試驗|新冠疫苗|醫藥|...
7、禮來稱研發中的新藥能大幅緩解新冠肺炎病情8、因美納將以80億美元收購GRAIL9、嘉和生物宣布於港交所主板上市計劃10、三星生物與阿斯利康達成長期供應協議跨國藥企默沙東將參展第三屆進博會。在第十三屆中國生物產業大會上，國藥集團中國生物宣布向武漢市人民政府捐贈20萬支(10萬人份)新冠肺炎滅活疫苗，這20萬支新冠肺炎滅活疫苗將用於武漢抗疫一線醫護人員及馳援武漢的全國各地醫護工作者的自身防護。此次捐贈的全球首個新冠滅活疫苗正是由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所聯合中科院武漢病毒所研發而成。
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我國學者:雞尾酒抗體療法對治療新冠有顯著效果
11月21日，美國再生元製藥公司的「抗體雞尾酒療法」被美國FDA快速批准為緊急使用授權。國內研究該療法的曾強教授向健康時報記者表示，雞尾酒抗體療法確實可以快速緩解和改善臨床症狀和各項指標，加速康復。此前，美國總統川普確診後，曾接受過美國再生元製藥公司的「抗體雞尾酒療法」，三天時間從重症轉為輕症，並被川普稱為是「遊戲規則改變者」、「比疫苗還好」。
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12位科學家參與新冠「曼哈頓計劃」,防止第二波流行要靠抗體藥物
這是一份美國「隔離時代的曼哈頓計劃」，是由 12 名美國頂尖科學家描繪出的抗擊新冠疫情藍圖。據《華爾街日報》報導，如此稱呼是為了向二戰期間投入到原子彈研發的科學家們致敬。這份報告共 17 頁，提出了 4 個建議：一是抗病毒藥物研究，二是中和抗體研究，三是疫苗開發，最後是如何重新開放企業和學校。
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新冠抗體藥上海首例受試者給藥 預計7月底前出結果
這是全球首個在健康人群中開展的新型肺炎治療性抗體臨床試驗，旨在研究新藥的安全性和耐受性，標誌著具有中國自主智慧財產權的新冠病毒特異性抗體藥物進入人體臨床評價階段。由上海君實生物醫藥科技股份有限公司、中國科學院微生物研究所等單位共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（以下簡稱「JS016」）日前獲得國家藥監局批准，進入Ⅰ期臨床試驗。今天上午首例受試者給藥在上海復旦大學附屬華山醫院完成。
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FDA批准「抗體雞尾酒療法」緊急使用許可 川普曾用此法治新冠
摘要：綜合俄羅斯衛星通訊社、路透社消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准使用美國再生元製藥公司的「抗體雞尾酒療法」用於新冠病毒。美國總統川普在感染期間曾接受過這種治療。圖源：路透社海外網11月22日電綜合俄羅斯衛星通訊社、路透社消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准美國再生元製藥公司的「抗體雞尾酒療法」緊急使用許可。美國總統川普在感染期間曾接受過這種治療。
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日本花王公司開發出識別和中和新冠病毒的抗體,成本低易...
這種新冠病毒目前還沒有治療方法，也不知道是否能夠擺脫它，或者最終會出現更嚴重的病例。但是，自從第一例病例出現以來，已經過去了好幾個月，這使得研究人員能夠密切研究這種病毒，並開發出各種有效的治療方法。一組研究人員說，他們發現了一種能夠識別和中和新冠病毒的抗體，這可能是在更好地檢測和治療這種致命疾病的競賽中向前邁出一大步。
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全球首款送審TGA認證新冠病毒抗體定量試劑盒問世
北京時間2020年6月18日，全球首款送審TGA認證的新冠病毒（SARS-CoV-2）Nucleocapsid Protein IgG Antibody定量試劑盒問世，該產品由以色列特拉維夫醫療中心（Tel Aviv Sourasky Medical Center）和北京乾兆信業生物科技有限公司
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醫藥健聞周刊|全球將對新冠疫苗研發投資20億美元;渤健高管會新冠...
美FDA和FTC正在打擊提供新冠病毒虛假療法的公司。美國食品藥品監督管理局(FDA)和美國聯邦貿易委員會(FTC)正在打擊聲稱提供新冠病毒治療或療法的公司，這是解決欺詐性COVID-19藥物和新時代療法的第一步。FDA和FTC證實，已經對七家公司發出了有關其健康欺詐產品的警告。警告信中突出顯示了四種主要產品類型。
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對於新冠病毒藥物和疫苗研發,我們該抱有怎樣的期待?
老藥新用，大海「篩」藥 「現在是三波動作，第一波是篩選現有的老藥，風險最小但是成功率低；第二波是看現在臨床研發中的一些新藥；第三波才是疫苗。」藥明生物執行長陳智勝博士對界面新聞分析。
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較真| 已有抗體能使新冠病毒失效、阻斷感染?這是誤讀!
這兩國確實正在開發抗體，但目前只是進行了體外實驗，還沒有證據顯示這些抗體「能使感染者體內的新冠病毒失效」，也沒有證據顯示抗體能「阻止病毒感染人體」。 2如何證明這些抗體可能用於抗擊新冠病毒？首先需要進行動物實驗、臨床試驗。事實上其實很多國家都開發了新冠病毒抗體，中國至少有3個團隊已經獲得中和抗體。
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藥明生物生產的HIV新藥Trogarzo創多項業界第一
該消息公布後，醫藥圈、HIV病毒感染者病友圈等多個圈子迅速被引爆，一時間，「全球新」、「中國造」等讚譽撲面而來。而這款由中裕新藥創製、藥明生物生產的新藥到底有何神奇之處，值得我們如此期待？ 算起來，針對Trogarzo的研究最早啟動於上世紀的90年代，由一家設立於美國德州名為Tanox的製藥公司啟動，並於1997年開始第一輪臨床試驗，Trogarzo在2007年被基因泰克公司收購，隨後TaiMed Biologics（中裕新藥）從基因泰克專利引進了該藥，並在2012年起委託藥物生產該藥。 此時，「全球新、中國造」的故事正式拉開帷幕。
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和疫苗相比,為什麼抗體藥物才是消滅病毒的超級殺器?
目前，新冠病毒感染人數突破了80萬，許多國家還處於高速增長時期，此次新冠病毒感染人數將突破百萬已經是無可爭議的事實，專家預計此次新冠要到明年春夏季才能完全消滅，抗體藥物的研發將幫助人類減緩醫療壓力，有助於快速消滅冠狀病毒，救治危重患者。動物試驗是人類直接認識生命現象的重要媒介，它對於人們認識有機界各種規律的作用是無可爭辯和無可取代的。