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阿瓦斯汀綜合療法用於晚期卵巢癌治療獲歐盟批准
歐洲委員會批准標準化學療法（卡鉑和紫杉醇）和羅氏阿瓦斯汀（貝伐珠單抗）作為治療女性晚期卵巢癌的一線治療。阿瓦斯汀在三階段研究中，受試者均為之前從未接受過治療卵巢癌患者。結果發現，與單用化學療法的對照組相比較，先採用阿瓦斯丁+標準化學療法之後接著單用阿瓦斯丁治療的患者病情惡化風險可降低21%。
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研究證實抗癌藥阿瓦斯汀對乳腺癌患者無治療效果
新華網洛杉磯7月15日電一項針對全球暢銷抗癌藥阿瓦斯汀的新研究顯示，這種藥即不能延長乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活質量。美國食品和藥物管理局曾在2008年通過簡易程序批准阿瓦斯汀用於乳腺癌治療。但臨床試驗顯示，阿瓦斯汀並不能延長乳腺癌患者的生存期，且具有明顯副作用，其中包括血壓升高、易疲勞、白細胞異常等。
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抗癌藥阿瓦斯汀對乳腺癌患者無益?
一項針對全球暢銷抗癌藥阿瓦斯汀的新研究顯示，這種藥即不能延長乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活質量。美國等國的研究人員分析了7項針對4000多名轉移性乳腺癌患者展開的隨機對照試驗。結果表明，阿瓦斯汀不能延長患者的生存時間。
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阿瓦斯汀(轉移性結直腸癌、乳腺癌、腎細胞癌、膠質母細胞瘤、輸卵管上皮癌、輸卵管和腹膜原發癌)
作為治療的第二行：預先用阿瓦斯丁治療的患者®，第一疾病進展後可以繼續進行阿瓦斯汀治療®提供化療方案的變化：-與所述第一線治療後疾病，其中包括藥物阿瓦斯汀的進展®：5mg / kg的每周2或7.5毫克1次/在形式公斤1至3次，每周上/中輸注，連續的;-與所述疾病的一線治療後進展，不包括藥物阿瓦斯汀®：在2周或15毫克10毫克/千克1次/在對形式kg的每周1至3
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FDA有意收回對乳癌化療藥阿瓦斯丁的認可
美國食品和藥物管理局評估人員準備的一份背景報告說，瑞士製藥巨頭羅氏公司最近提供的兩份後續研究結果表明，該公司生產的癌症藥物阿瓦斯汀（Ａｖａｓｔｉｎ）不能阻止乳腺腫瘤生長，也無法延長乳腺癌患者的生存期。這份16日公布在藥管局網站上的報告說，與化療相比，阿瓦斯汀無法顯著延長乳腺癌患者的生存期，最近獲取的數據也不支持阿瓦斯汀可以縮小乳腺腫瘤這一結論。
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羅氏旗下阿瓦斯汀延長晚期宮頸癌患者生存期
在這項有452名宮頸癌已經擴散或復發患者參與的臨床試驗中，那些接受阿瓦斯汀加化療治療的患者平均生存了17個月。而那些只接受化療治療的患者平均總生存期為13.3個月。結果被認為具有統計學意義。這項研究的主要研究者Krishnansu Sujata Tewari博士在一次採訪中表示，「對於這種疾病，總生存期的提高就是一個很大的成功。」
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羅氏將為抗乳腺癌藥阿瓦斯汀辯護
新浪財經訊 北京時間2月25日上午消息，據外電報導，瑞士製藥商羅氏製藥公司(Roche Holding AG)表示，美國食品與藥物管理局(FDA)同意為其舉行一次聽證會，讓該公司為其備受爭議的抗乳腺癌藥阿瓦斯汀(Avastin)進行辯護。
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FDA批准首款卡培他濱仿製藥
在2013年1月舉辦的胃腸腫瘤專題研討會上，研究者報告稱貝伐單抗（阿瓦斯汀）與卡培他濱聯合用藥可能是初始治療老年結腸癌患者有效的一線治療方案。 FDA批准口服轉移性結直腸癌藥物卡培他濱（希羅達）的一款仿製藥。這款仿製藥同時獲批用於轉移性乳腺癌治療，150mg與500mg規格的仿製藥將由美國梯瓦製藥公司上市銷售。
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阿瓦斯汀的中國故事
因此只要有一種藥物能夠消解VEGF，從而抑制血管的生長，就能夠治療AMD。而阿瓦斯汀恰恰是一種能夠抑制血管生長的藥物。 那麼，AMD的適用藥樂明清，與阿瓦斯汀在藥理上又有怎樣的關聯性？ 儘管藥理相類，但把抗癌藥用於治療眼病，至少在不知情的外行人看來，仍然是驚世駭俗的，而廣大病人之所以願意接受這種治療，原因是醫療成本。在美國治療AMD，樂明清每次注射費用大約2000美元，而稀釋後的阿瓦斯汀用於治療AMD，每次注射費只要50美元左右。
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上海阿瓦斯汀事件:揭秘公立醫院醫藥暗道
而同時，阿瓦斯汀還被曝出使用途徑並非在眼科領域，而是用於治療直腸癌。更讓外界驚訝的是，該藥的生產方——瑞士羅氏公司宣稱，並未在中國大陸正式生產出售過這類藥物。 抗癌藥物為何會用於眼部注射？上海第一人民醫院大批量使用的阿瓦斯汀又從何而來？藥品從生產到使用中間經歷了哪些黑色通道？
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上海「眼藥門」追蹤:阿瓦斯汀療法背後的利益驅動-健康臺-中國網絡...
一種未在中國上市的藥，被醫生們廣泛用於未被許可的治療領域，背後究竟是何種動力？ 「目前調查中發現，這些不良反應導致的眼內炎症，不是細菌引起。最終的調查結果還需要幾天後才能出來。」上海市衛生局宣傳處副處長宋國梵在接受本報記者採訪時表示。
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輝瑞製藥阿瓦斯汀仿製藥 bevacizumab 獲美國批准
繼2019年2月輝瑞被歐盟批准其旗下的阿瓦斯汀生物仿製藥 Zirabev（bevacizumab
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中國生物製藥(01177):抗乳腺癌藥「氟維司群注射液」獲美國FDA的...
智通財經訊，中國生物製藥(01177)發布公告，由公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的治療乳腺癌藥物「氟維司群注射液」已分別獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥簡略申請(ANDA)批准，以及德國聯邦藥物和醫療器械管理局(BfArM)的藥品上市許可。
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中國生物製藥:抗乳腺癌藥「氟維司群注射液」獲美國FDA的ANDA批准...
中國生物製藥(01177)發布公告，由公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的治療乳腺癌藥物「氟維司群注射液」已分別獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥簡略申請(ANDA)批准，以及德國聯邦藥物和醫療器械管理局(BfArM)的藥品上市許可。
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乳腺癌能不能治好 乳腺癌治療方法你知道嗎
今天我們就一起來了解一下威脅女性健康的第一大殺手，乳腺癌到底能不能治好，治療乳腺癌的方法有哪些呢?下面一起來了解一下吧!乳腺癌能不能治好對於乳腺癌能否治好這個問題，是患者和家屬都比較關注的。但是每個人的體質病情都不相同，這就影響了治療。有的中老年的患者確診幾個月後便去世了。有的患者手術過後，可以活十幾年。
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文山市所有農貿市場 這些事情做不好吊銷經營許可資質
為了讓市民買菜有一個乾淨衛生的環境11月18日文山市愛衛專項辦發出最新公告事關各農貿市場開辦方、經營業主凡是整改不到位的嚴重者會被直接吊銷經營許可資質一起來看看各市場開辦方（管理方）、經營業主一定要高度重視並積極參與本次農貿市場環境衛生全提升行動，認真履行市場開辦方（管理方）、經營業主的法律義務，（2020年11月18日）在7日內進行全面整改，對於在此次行動中不積極配合、整改不到位的市場或個人，依據《農貿市場管理辦法》等法律法規進行處罰，情節嚴重的，責令停業整改，直至吊銷農貿市場承辦方或個人經營許可資質。
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61人注射阿瓦斯汀反應不良 17人摘除部分玻璃體
中廣網上海9月10日 （記者李謙 雷凱 楊靜清）據中國之聲《新聞縱橫》報導，阿瓦斯汀，一種治療黃斑變性眼底出血的進口藥，一針180塊錢。9月6號、8號在上海市第一人民醫院注射阿瓦斯汀的116名患者中，61人出現了眼睛紅腫、疼痛等症狀。部分患者接受了手術治療。
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首個治療特定基因缺陷所致肥胖症新藥獲FDA批准
據悉，Setmelanotide是FDA批准的首款用於治療這種罕見遺傳肥胖病的療法。POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷導致的肥胖是由於這些基因變異損害黑皮質素-4(MC4)受體通路，MC4受體通路是機體獨立調節能量消耗和食慾的關鍵生物學通路的一部分。基因變異可能會損害MC4受體通路的功能，而這可能會導致極度飢餓（食慾過盛）和早發性嚴重肥胖。