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12歲男孩患上全球罕見「吸血鬼症」 母親:堅持治療不放棄
在四川省攀枝花市,12歲的小羅就患上了這種「怪病」。從小他就和普通孩子不一樣,他懼怕陽光,稍微曬一下皮膚就灼熱、腫痛,甚至潰爛脫皮,很長時間被誤認為「皮膚病」「溼疹」……從今年6月起,小羅病情加重,鼻子流血不止,嚴重時嘴裡、眼睛都會出血,且腹痛嚴重。最終,經過基因檢測,他被確診為血卟啉病——全球10大罕見怪病症,又被稱為「吸血鬼症」。
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兩月大嬰兒哭起來像貓叫 患罕見貓叫症候群
兩月大的嬰兒怎麼哭起來像貓叫?經醫生診斷,是患上了世上罕見的貓叫症候群。該病全世界只有200例,我國僅20例左右,目前尚無治癒方法。今年初,從廣西來中山古鎮打工的陳氏夫婦喜得千金。但在女兒兩個月時,夫妻倆發現她出現吞咽困難、抽搐等症狀。
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日本醫院驚人發現,母親竟會把癌細胞傳給新生嬰兒
《新英格蘭醫學案例研究雜誌》上的報告說,這種情況非常罕見,目前只有20個病例被記錄在案,但現在隨著人們癌症發病率的年輕化和普遍化,這種現象可能會越來越多。 據統計,每1000名母親中就有1人會在懷孕期間患上宮頸癌,每50萬名患癌症的母親中,就有一位會在分娩時將癌症傳染給嬰兒。
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兩名新生兒患肺癌,竟因為「吸入」了母親的宮頸癌細胞
宮頸癌細胞通過分娩過程進入新生兒肺部,並讓他小小年紀就患上肺癌,此前全球沒有記載紀錄,圖源Pixabay 撰文 | 驍 銘 1月7日,國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)報導了兩例十分罕見的病例:兩名日本幼童患上肺癌的原因,竟是因為出生時「吸入」了母親的癌細胞 [3]。 沒錯,癌症的傳播途徑中確實有母嬰傳播這一項。
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嬰兒哭起來像貓叫 患罕見"貓叫症候群"
經醫生診斷,是患上了世上罕見的貓叫症候群。該病全世界只有200例,我國僅20例左右,目前尚無治癒方法。 【2個月大嬰兒哭起來像貓叫】今年初,從廣西來中山古鎮打工的陳氏夫婦喜得千金。但在女兒兩個月時,夫妻倆發現她出現吞咽困難、抽搐等症狀。
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女子患「老鼠瘡」沒錢治床上等死 女兒被燒毀容
來源:鄭州晚報 她患上了「老鼠瘡」 因為沒錢,只能躺在床上等著奇蹟的發生 然而,厄運還在糾纏折磨著她 一次意外,3歲的小女兒被燒得面目全非,雙手只剩一個指頭 7歲的大女兒和6歲的二女兒成了家裡的頂梁柱,每天洗衣做飯 誰願意幫幫這個苦難的家庭?
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嬰兒血液變乳白色 患罕見先天性遺傳代謝病
記者昨日從湖南省兒童醫院獲悉,該院近日接診了這樣一名罕見的患兒小晴(化名)。 記者在新生兒科見到了小晴。據新生兒科護士長肖艾青介紹,小晴外表看上去很好,吃奶正常,心跳呼吸等各項狀態都很穩定。出生僅40天的小晴系孕35周2天早產,出生20天時因嘔吐在雲南一縣級醫院住院時發現血脂增高、血紅蛋白增高,當地醫生考慮為「乳糜血」。因考慮到病情複雜,7月27日轉至湖南省兒童醫院。
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上海男孩患罕見病 貓叫綜合症
上海一名11歲男童說話聲音如貓叫,害怕光和聲音,只能說10個字之內的短句,沒有吮吸能力,經醫生診斷,男孩患上了罕見的貓叫症候群,這是一種第5號染色體短臂缺失引起的疾病。發病率約為十萬分之一,目前暫無治癒方法,只能改善症狀。 據男孩的媽媽介紹,剛出生時孩子吸吮能力很弱,不能自己喝奶。想盡了各種辦法,最終用吸管將奶一點點滴進孩子嘴巴裡。
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佝僂病是什麼現象 患上佝僂病怎麼治好
4、需要量增多早產兒因生長速度快和體內儲鈣不足而易患佝僂病;嬰兒生長發育快對維生素D和鈣的需要量增多,故易引起佝僂病;2歲後因生長速度減慢且戶外活動增多,佝僂病的發病率逐漸減少。小兒膽汁鬱積、先天性膽道狹窄或閉鎖、脂肪瀉、胰腺炎、難治性腹瀉等疾病均可影響維生素D、鈣、磷的吸收而患佝僂病。長期使用苯妥英鈉、苯巴比妥鈉等藥物,可加速維生素D的分解和代謝而引起佝僂病。
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「狗患」為何治不了?
「狗患」為何治不了?當我希望警察立案將狗主人找到繩之以法時,卻被告知:男孩被狗咬傷是偶然發生的事情,本質上是個案,談不到立案,也沒有任何跡象表明狗有狂犬病。「於是,他們只能向律師求助,得到的解釋一樣讓他們寒心。孩子被狗咬傷,涉及兩個方面的法律問題———故意和過失。就事件而言,如果養狗人與我家素無仇恨、也無爭吵,沒有放動物報復的情況,就不屬於故意,這樣的情況公安部門是不能立案的。
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女子患老鼠瘡沒錢治床上等死 6歲女兒給其做飯
她患上了「老鼠瘡」 因為沒錢,只能躺在床上等著奇蹟的發生 然而,厄運還在糾纏折磨著她 一次意外,3歲的小女兒被燒得面目全非,雙手只剩一個指頭 7歲的大女兒和6歲的二女兒成了家裡的頂梁柱,每天洗衣做飯 誰願意幫幫這個苦難的家庭?
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氣球射擊攤撞上天津「治槍患」 攤主:命不好
至今搞不懂槍口比動能1.8焦耳/平方釐米是什麼概念的攤主們,紛紛將這一結果歸結為「命不好」,因為自己正好撞上了天津正在開展的「治槍患」行動。目前,他們有的在看守所羈押,有的被取保候審,都在等待下一步的審理。1月3日,代理律師徐昕 (微博)代表趙春華向河北區人民法院提交了上訴狀,他決定為趙春華做無罪辯護。
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3個月嬰兒疑因訓練趴睡身亡!母親、機構到底誰的錯?
從本案母親在微信群的聊天可以看出,其能夠遇見危害結果可能發生,但卻無動於衷,最後導致嬰兒死亡,其行為從一定程度上來說符合過失犯罪的規定。 而在司法實踐中,如果認定是意外事件,家長一般無需承擔刑事責任。但是,父母因為沒有盡到監護責任而導致事故的發生,需要承擔相應的刑事責任或民事責任。雖然家長存在過失,但他們也是受害人。
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「青春痘」竟是遺傳病 羅江10歲女童患上罕見皮膚病
7月16日,德陽市人民醫院皮膚科主治醫師宋海禎告訴四川新聞網記者,梅梅(化名)患上的叫結節性硬化症,具有遺傳性,而且會影響智力發育。 小女孩臉上長紅點 一查竟是罕見皮膚病 10歲的梅梅在很小的時候,她的父親就去世,隨後母親也離開了這個家。她便一直跟隨著68歲的奶奶生活。 今年,她的臉、手等身體上突然長出了許多的小紅點。
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莒縣大井峪村有棵上百年的黃楊樹
莒縣大井峪村有棵上百年的黃楊樹 2020-09-09 16:04 來源:澎湃新聞·澎湃號·媒體
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實心骨頭脆又硬 患上罕見石骨症
本報訊(通訊員 吳靖)5年內2次骨折,家中4代5人均患上同一種病。59歲的陳女士近日再次因摔倒骨折住進了湖南省馬王堆醫院骨科。經檢查,陳女士患上的是一種罕見的骨發育障礙性疾病——石骨症,該病多為家族遺傳病,患者多數發生骨折或者體檢時發現患有此病,嚴重者出現骨髓腔封閉,極大地影響造血功能,造成嚴重貧血。
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安徽3歲男孩患罕見皮膚病,動輒起泡,全身常年潰爛不癒合
問護士護士不知情,問醫生醫生也沒辦法,只是建議讓家屬趕緊帶著孩子去大醫院做檢查。而孩子的母親董大姐聞言,也把心一橫,帶著出生僅有幾天的小宇來到了中國科技大學附屬第一醫院。經檢查,小宇得了一種罕見的皮膚病,全名大皰性表皮鬆解症,起因是先天性基因突變,目前根本沒辦法得到完全根治,只能通過保守治療,儘量減少併發症的產生。
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男子患上罕見寄生蟲病 科學避免寄生蟲病
直到近日,他才在醫院被確診患了一種罕見的寄生蟲病。報導稱,李艾患的是「羅阿絲蟲病」,這種疾病在全國極為罕見,也是該院確診的第一例「羅阿絲蟲病」。究其病因,醫生諮詢得知,李艾曾於2015年赴非洲剛果(金)工作,有過被斑虻叮咬的經歷以及瘧疾史。
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嬰兒胎毛筆 嬰兒胎毛筆上寫什麼祝福詞?
新生兒胎髮胎毛是嬰兒離開娘胎後一生當中,第一次剪下的頭髮具有先天之靈氣,非常珍貴也是最具有珍藏價值的物品,是製作毛筆的最好材料。一、可以闢邪。二、可以紀念。三、可以作為今後定情結髮之禮義意深遠。四、也可做傳世之物。
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男孩患罕見多齒症 當地醫師已在治療他的罕見病症
男孩患罕見多齒症 當地醫師已在治療他的罕見病症時間:2016-03-05 22:20 來源:股城網 責任編輯:毛青青 川北在線核心提示:原標題:男孩患罕見多齒症 當地醫師已在治療他的罕見病症 據外媒報導,菲律賓中部宿霧省一名9歲男童長了約300顆牙齒,醫師已在治療他的罕見病症。