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新冠疫苗有效性大PK:國藥疫苗達86%,阿斯利康墊底
作者：時代財經 李傲華 編輯：鄭方圓首個國產新冠疫苗三期試驗數據揭曉！圖片來源：pexels12月9日消息，據阿聯通訊社報導，該國衛生部和預防部今日宣布批准國藥集團中國生物北京生物製品研究所（以下簡稱「北京所」）研發的新冠滅活疫苗註冊。阿聯衛生和預防部以及阿布達比衛生部已經對中國生物提交的三期臨床試驗數據進行了覆核。
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美國疫苗接種遠不及預期 白宮琢磨出「減半注射劑量」怪招
來源：環球網當地時間1月3日，《紐約時報》援引美國聯邦政府一名高級官員消息稱，聯邦政府正考慮將美國生物技術企業莫德納公司研發的新冠疫苗每針劑量減半，以加快美國民眾的疫苗接種速度。《紐約時報》報導稱，美國新冠疫苗計劃「曲速行動（Operation Warp Speed）」的首席顧問蒙塞夫·斯拉維在接受美國哥倫比亞廣播公司（CBS）採訪時透露了這一消息。
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拜登證實美國新冠疫苗接種活動的重大戰略變化:將分發所有可用劑量
據外媒BGR報導，美國當選總統喬·拜登證實，他計劃對美國的新冠疫苗接種活動進行重大戰略調整。拜登計劃將所有劑量的疫苗分發給各州，以便儘可能多的人能夠儘快得到免疫接種，而不是保留50%的供應量，以便在第一劑疫苗接種後三到四周進行第二劑疫苗接種。
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國產新冠滅活疫苗將在南美國家開展三期臨床試驗
據國藥集團消息，8月20日，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床試驗（Ⅲ期）秘魯共和國啟動儀式在京舉行。由國藥集團中國生物研製生產的全球首個新冠滅活疫苗正式獲得了秘魯衛生部國立衛生研究院頒發的Ⅲ期臨床試驗批件。
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美國CDC顧問小組:首批新冠疫苗應考慮給醫護和養老院人員接種
(抗擊新冠肺炎)美國CDC顧問小組：首批新冠疫苗應考慮給醫護和養老院人員接種中新社休斯敦12月1日電 美國疾病控制和預防中心(CDC)當地時間12月1日投票決定，建議美國各州和地方政府優先考慮將醫療工作者、養老院的長期居住者及護理人員作為新冠疫苗的首批接種對象
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新冠病毒中和抗體臨床試驗啟動,完成首例受試者給藥
所有獲得的健康受試者安全耐受性數據，將為後續在新冠病毒感染患者中開展臨床試驗時，選擇合適劑量提供支持。君實生物營運長馮輝介紹，中和抗體由人體B淋巴細胞產生，當病毒入侵細胞時，這種抗體能搶先與病毒表面的抗原結合，把它們「中和」掉。作為基因工程重組表達的「外援」，中和抗體藥物注射進人體後，能搶先與新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）結合，使病毒無法感染人體細胞，從而被免疫系統清除。
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巴西恢復對中國科興新冠疫苗試驗,輝瑞疫苗傳出的絕逼弱點
9日晚，該機構以試驗者出現「嚴重不良反應」為由暫停該疫苗試驗。巴西國家衛生監督局11日11時27分在其官網發布一項聲明稱，已授權與中國科興公司合作的巴西布坦坦研究所(Instituto Butantan)恢復中國科興新冠疫苗「克爾來福」在巴西的臨床試驗。該監督局還稱已接到有關這起「嚴重不良反應」事件原因的匯報，但沒有透露具體情況。
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中國團隊《Science》發文,首次公開新冠疫苗動物實驗研究結果
為了從根本上應對疫情，全球已經有180多種疫苗在如火如荼地進行臨床試驗，不過一直以來，有關各家疫苗的更多信息並未被公開披露。在此基礎上，研究者選擇CN2毒株製備疫苗，開發了一種純化的滅活新冠病毒候選疫苗，並進行了中試生產。該疫苗在小鼠、大鼠和非人靈長類動物中均可誘導新冠病毒特異性中和抗體產生。這些抗體能有效地中和所選的其他10株（CN1、CN3-CN5和OS1-OS6）具有代表性的新冠病毒毒株，表明它們對世界範圍內廣泛流行的新冠病毒毒株都可能有潛在的中和能力。
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5月底疫苗進入動物試驗,為什麼疫苗研發一定要進行動物試驗?
目前，新冠病毒感染人數突破了80萬，許多國家還處於高速增長時期，此次新冠病毒感染人數將突破百萬已經是無可爭議的事實，專家預計此次新冠要到明年春夏季才能完全消滅，抗體藥物的研發將幫助人類減緩醫療壓力，有助於快速消滅冠狀病毒，救治危重患者。動物試驗是人類直接認識生命現象的重要媒介，它對於人們認識有機界各種規律的作用是無可爭辯和無可取代的。
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美企為100多名澳大利亞人注射候選新冠疫苗:動物試驗有效
美聯社 資料圖美國一家生物技術公司26日開始在澳大利亞境內對100多名志願者注射其開發的一種候選新冠疫苗，以測試產品的安全性和有效性。在諾瓦瓦克斯公司美國馬裡蘭州總部，公司研究總監格雷戈裡·格倫與身處澳大利亞墨爾本的同事連線召開新聞發布會。
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中國首個新冠滅活疫苗:受試者最多打3針,臨床前研究用時98天
作為全球首個新冠病毒滅活疫苗，國藥集團中國生物在河南焦作武陟縣開展的臨床試驗備受關注。我們的實際情況是先啟動Ⅰ期臨床試驗，Ⅰ期臨床試驗的目標就是在一個年齡段觀察疫苗的安全性沒有問題。然後再在這個年齡段進行程序、劑量的Ⅱ期探索，那麼其他年齡段還持續在做Ⅰ期計量爬坡和安全性的觀察試驗。
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全球第一個獲批的新冠疫苗來了 我們離終結疫情還有多遠?
這是全球第一個被批准大範圍使用的新冠疫苗，它在11月公布的三期臨床試驗結果顯示，疫苗的有效率高達95%——大大高於新冠疫苗研發之初科學家所預期的60%。 英國已經迫不及待地要將這款疫苗投入使用，他們將在下周開始在全國範圍內開始接種。
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牛津大學新冠疫苗動物試驗失敗後,連日發論文稱疫苗研發迎來突破
截至20日，世衛組織召開新冠肺炎例行發布會，世衛組織衛生緊急項目技術主管瑪麗亞·范·科霍夫表示，目前已有超過120個候選疫苗正在研發，實際數量肯定還要更多，其中一些正在進行臨床評估。來源：WHO疫苗研發一直是大家比較關注的話題，5月13日，預印版網站BioRxiv上發表了一項名為ChAdOx1 nCoV-19 vaccination prevents SARS-CoV-2 pneumonia in rhesus macaques（ChAdOx1新冠疫苗接種可預防恆河猴感染新冠肺炎）的文章，也就是備受大家期待的牛津大學疫苗的研究成果。
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周一開始在哈瓦那進行該國首個新冠疫苗項目的人體臨床試驗。其前...
古巴自主研發新冠疫苗啟動人體臨床試驗；①據報導，古巴於本周一開始在哈瓦那進行該國首個新冠疫苗項目的人體臨床試驗。其前兩個階段的試驗將持續到今年11月初，並將涉及676名志願者。報導稱，該候選疫苗由古巴芬利疫苗研究所研發，被命名為「主權01」，已於8月13日在古巴國家藥品、醫療設備和器械管理部門進行註冊；②芬利疫苗研究所所長比森特·貝雷斯介紹說，「主權01」已在5月至8月間順利完成動物實驗，是拉美國家首個自主研發並開展臨床試驗的候選新冠疫苗。
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三葉草生物發布其「S-三聚體」重組亞單位新冠候選疫苗 I 期臨床...
I 期臨床試驗是一項隨機、觀察者設盲、安慰劑對照研究，旨在評估 「S-三聚體」新冠候選疫苗與佐劑系統聯合使用時，在多個劑量水平下的安全性、反應原性和免疫原性。試驗中未見與研究疫苗相關的嚴重不良反應，報告的不良反應多為輕度且短暫。
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...其「S-三聚體」重組亞單位新冠候選疫苗 I 期臨床研究積極結果
I 期臨床試驗是一項隨機、觀察者設盲、安慰劑對照研究，旨在評估 「S-三聚體」新冠候選疫苗與佐劑系統聯合使用時，在多個劑量水平下的安全性、反應原性和免疫原性。試驗中未見與研究疫苗相關的嚴重不良反應，報告的不良反應多為輕度且短暫。
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中國新冠疫苗接種時間表最新消息
目前已進入三期臨床試驗階段的疫苗共有四支，其中三支為滅活疫苗，一支為腺病毒載體疫苗。有關專家介紹說，我國的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市場。 科技部社會發展科技司司長 吳遠彬：目前我國新冠疫苗已有11個進入臨床研究階段，其中3個滅活疫苗和1個腺病毒載體疫苗已進入Ⅲ期臨床試驗。其他重組蛋白疫苗、mRNA疫苗和減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4個進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗目前進展順利。
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中國新冠疫苗在土耳其三期試驗 土媒:試驗參與者未出現重大副作用
央視網消息，據土耳其《自由每日新聞報》12月1日報導，土耳其官員稱，土方對參加中國新冠疫苗三期臨床試驗的志願者進行了密切的觀察，目前試驗結果顯示沒有出現重大副作用。9月15日，中國新冠疫苗的三期試驗在土耳其啟動，參與接種的人員包括具有高感染風險的醫護工作者以及其他中風險志願者。目前，試驗沒有報告嚴重的副作用。
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新冠疫苗質量如何把控、產能如何……詳情→
在最近幾天的新聞中，我們一直關注新冠疫苗接種話題，新冠病毒通過空氣傳播，如何在生產過程中確保安全？生產出的疫苗質量如何把控？我們來看看專家的回答。新冠疫苗質量如何把控？瀏覽器版本過低，暫不支持視頻播放生產疫苗首先需要將毒株接種到細胞中進行培養。因為新冠病毒有空氣傳播的特點，疫苗的生產對安全性要求很高，需要在高等級生物安全車間裡進行。
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華山醫院新冠病毒中和抗體臨床試驗進展順利
這是全球首個在健康受試者中開展的新冠病毒中和抗體臨床試驗，JS016也是中國最早進入臨床試驗階段的新冠病毒中和抗體。圖說：第一位受試者給藥 院方供圖（下同）今年1月，華山醫院Ⅰ期臨床研究中心（虹橋院區）投入使用，隨著疫情防控進入常態化，常規臨床試驗工作逐步恢復正常，除了開展JS016的研究之外，中心下一步還將推進新冠疫苗的臨床試驗工作。