止痛藥有望成為抗癌新寵

2020-12-01 39健康網

核心提示：根據科學家最新的研究結果，研究人員通過完善一類常用的抗炎藥的化學結構，使其對胃的刺激性輕於阿司匹林和其它關節炎治療藥物。這有可能研製成一種新型抗癌藥物。

 

　　來自Ohio州立大學的Ching-Shih Chen告訴路透社記者說，這類被稱為COX-2抑制劑的新藥，可以用來合成新的抗腫瘤藥物。他們已經開始急性這類藥物的研製工作。包括布洛芬和萘普生在內的COX-2抑制劑都屬於非甾體類抗炎藥( AIDs)，傳統的 AIDs是通過阻斷COX-2的作用來減少炎症，但是與此同時這種藥物還同時阻斷了COX-1的作用。

　　COX-1的主要作用是保護胃黏膜，因此COX-1的作用被阻斷就會產生胃部刺激性。COX-2抑制劑如果能夠只抑制COX-2的作用，就可以保留COX-1的胃黏膜保護作用。儘管COX-2抑制劑是設計用來緩解疼痛的，但是自從這種藥物甾二十世紀九十年代被批准用於臨床以來，已經有多項研究顯示，這種藥物於其它 AIDs一樣都與預防腫瘤的作用，尤其是對結腸癌。

　　Chen等人第一提出通過阻斷COX-2酶類的作用可以導致癌細胞凋亡。但是甾此前的一項研究中，Chen等人證實，celecoxib及其他一些COX-2抑制劑對細胞凋亡的作用與其對COX-2的作用無關。實際上，儘管celecoxib和rofecoxib兩種藥物都能夠阻斷COX-2的作用，但是只有celecoxib對腫瘤細胞的作用更強。

　　根據這一新的研究結果，Chen提出COX-2抑制劑對腫瘤細胞的作用不是通過阻斷COX-2，而是通過一些其它途徑發揮作用。美國Ohio州的科學家認為，本研究的目的是對比celecoxib和rofecoxib的化學結構，分析它們促使前列腺癌細胞死亡的機制。

　　在發表於今年12月4日出版的《美國國家癌症研究所雜誌》上的研究報告中，Chen等人首次詳細介紹了celecoxib和rofecoxib的組成結構，然後研究人員在COX-2抑制劑的基礎上研製開發了一種治療前列腺癌的新化合物。研究人員證實COX-2抑制劑對癌細胞的作用與其對COX-2酶的作用無關。

　　Chen告訴路透社記者說：「我們的研究數據顯示，celecoxib還能夠抑制其它的細胞目標，而這些對於癌細胞的生存是十分重要的。細胞的這些功能一旦喪失就會導致細胞死亡。」除此之外，研究人員還發現，從這些藥物中衍化出來的化合物也不是通過阻斷COX-2的作用來影響癌細胞的。相反，它們是通過影響前列腺癌細胞中的信號傳導通路來發揮作用的。

　　來自Vanderbilt大學醫療中心的Raymond N. DuBois認為，本研究是化學合成的一個奇蹟。但是他同時又警告說，對這種化合物還需要進行更加深入的研究。他說：「這種新藥的研製對於腫瘤的預防十分重要。但是對這種新藥還需要進一步研究，以保證其安全性和有效性。」

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　　(實習編輯：黃熙琳)

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