食品藥品監管總局:我國未進口日本血液製品

2020-12-03 中國政府網

食品藥品監管總局:我國未進口日本血液製品

中央政府門戶網站 www.gov.cn 2016-01-11 20:48 來源: 新華社

新華社北京1月11日電 針對日前有媒體報導日本化學及血清療法研究所生產的血液製品或致使用者感染愛滋病而遭致重罰一事,國家食品藥品監管總局新聞發言人11日表示,目前我國禁止除人血白蛋白以外的血液製品進口,在進口的人血白蛋白中沒有日本產品。

據介紹,目前,我國對血液製品實施嚴格的監管措施,獻漿員必須身份清楚,身體健康方可獻漿;對用於生產的血漿實行嚴格的檢驗制度,要求採用血源篩查檢測試劑,對血漿中的B肝、C肝、愛滋、梅毒等進行兩遍檢測,用於檢測的血源篩查試劑實施批籤發管理。檢測試劑在生產企業檢驗合格後,還要由國家指定的機構檢驗和審核合格後才能上市。

記者了解到,我國要求對血漿實施檢測期制度,在採漿後的90天,需要再次對獻漿員進行檢測,確認獻漿員沒有感染相關病毒後,其所獻血漿方可用於生產,以進一步保證血漿的安全性,排除病毒感染的窗口期。一個漿站的血漿只向一家血液製品企業提供,並執行單採血漿站質量管理規範。所有血液製品在企業檢驗合格後,還需經國家指定批籤發機構檢驗和審核合格後才能夠上市銷售。

新聞發言人表示,食藥監總局對我國34家血液製品企業每年都進行跟蹤檢查,發現問題及時處置,以督促其持續合規生產。近幾年我國血液製品生產企業整體運行良好,沒有出現嚴重質量事件和違法違規問題。

責任編輯: 劉楊

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