第2章 基因和染色體的關係
複習與提高（P40）
一、選擇題
1.在減數分裂 I 中會形成四分體，每個四分體具有（ ）
A.2條同源染色體，4個DNA分子
B.4條同源染色體，4個DNA分子
C.2條姐妹染色單體，2個DNA分子
D.4條姐妹染色單體，2個DNA分子
2.男性患病概率高於女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（ ）
A.線粒體中
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.常染色體上
3.下列關於X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（ ）
A.男性患者的後代中，子女各有1/2患病
B.女性患者的後代中，女兒都患病，兒子都正常
C.表現正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
D.患者中女性多於男性，患者的雙親中至少有一方是患者
4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1，原因之一是（ ）
A.雌配子：雄配子=1:1
B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子
C.含Ⅹ染色體的精子：含Y染色體的精子
D.含X染色體的卵細胞：含Y染色體的卵細胞=1:1
5.果蠅的灰身基因(B)對黑身基因(b為顯性，位於常染色體上；紅眼基因(W)對白眼基因(w)為顯性，位於X染色體上。一隻純合黑身紅眼雌蠅與一隻純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F1再自由交配得F2。下列說法正確的是( )
A.F2中會產生白眼雌蠅
B.F1中無論雌雄都是灰身紅眼
C.F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方
D.F中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼
二、非選擇題
下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)，據圖回答問題。
(1) 科學家已經確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據系譜圖找出依據嗎?
(2) Ⅱ代的5號和7號是否攜帶致病基因?為什麼?
(3)如果圖中Ⅲ代4號與正常女性結婚，要想避免後代中出現患者，可以採取哪種優生措施?
2.1961年首次報導性染色體為3條的XYY男性，患者的臨床表現為舉止異常，性格多變，容易衝動，部分患者的生殖器官發育不全。你認為這種病是父母哪一方在減數分裂的哪個時期出現異常引起的?為避免這些性染色體異常患兒的出生，臨床上應進行哪些檢查才能預防?
3.「牝雞司晨」是我國古代人民早就發現的性反轉現象。原來下過蛋的母雞，以後卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質基礎和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現象出現的可能原因?雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體是同型的(ZZ)，母雞的兩條性染色體是異型的(ZW)。如果一隻母雞性反轉成公雞，這隻公雞與母雞交配，後代的性別會是怎樣的?
4.從細菌到人類，性狀都受基因控制。是否所有生物的基因的遺傳，都遵循孟德爾遺傳規律?為什麼?
【參考答案】
複習與提高
一、選擇題 答案
1.A 2.B 3.D 4.C 5.B
二、非選擇題 答案1.(1)表型正常的夫婦，後代均正常；夫婦一方是患者，子代患病的概率是1/2。(或者：已知抗維生素D佝僂病基因位於X染色體上，如果致病基因為隱性基因，則I-1的X染色體應攜帶正常的顯性基因，I-2的一對X染色體上均有致病基因，那麼不會出現Ⅱ-3的患者，也不會出現Ⅱ-7的正常男性。)
(2)不攜帶。一對等位基因中，只要有一個是顯性致病基因，就會表現為患者。
(3)選擇生男孩。
2.是父方，可能是在減數分裂Ⅱ中複製的Y染色體未分開，進入了同一個配子，形成了含有兩條Y染色體的精子所引起的。在孕婦的產前診斷中，通過對胎兒的染色體進行分析檢查，來預防患兒的出生。
3.性別與其他性狀一樣，也是受遺傳物質和環境共同影響的，性反轉現象出現的可能原因是某種環境因素使性腺發生了反轉。子代雌雄之比是2:1。
4.否。孟德爾遺傳規律的細胞學基礎是減數分裂中染色體的變化，因此，該規律只適用於真核生物。