財聯社（上海，研究員 史正丞）訊，近日美國《華爾街日報》曝光了一個由頂級科學家與華爾街億萬富翁合力打造的「疫情對策計劃」，並通過中間人直接將這份17頁的報告呈遞進了白宮。
根據報導，這個項目的牽頭人是33歲的Tom Cahill，這位前物理學家已經轉行進入風投領域，並在波士頓創立了Newpath Partners。
從任何角度來看，Tom Cahill都不能算是華爾街大佬，但他的確認識不少貨真價實的頂級投資人。根據報導，Newpath Partners的投資人Steve Pagliuca（貝恩資本聯合主席）將這個小組整理的報告轉交給了高盛集團CEO 大衛·所羅門，所羅門又將這份報告轉交給了財長姆努欽。
此外，Cahill的團隊還在彼得·泰爾（Paypal聯合創始人）、吉姆·帕洛塔、麥可·米爾肯的資助和牽線下，與美國抗擊疫情總指揮、副總統彭斯的長期幕僚Nick Ayers和聯邦政府多名部長保持了密切的聯繫。
根據已經公開的報導，這個21世紀的「曼哈頓小組」共有12人，包含了2017年諾貝爾生理醫學獎得主Michael Rosbash、哈佛大學化學教授Stuart L. Schreiber、耶魯大學免疫生物學教授Akiko Iwasaki、前默沙東研發總監Edward Scolnick等知名醫學和藥物研發專家。
這份報導說了點啥？
整體而言，這份報告分成四個部分，分別為舊藥新用、抗體療法、疫苗和重啟社會與經濟四章，在3月27日至4月21之間成稿。
（來源：Scientists to Stop COVID19）
舊藥新用：瑞德西韋仍被寄予厚望
在報告中，研究團隊指出，雖然有瑞德西韋、氯硝柳胺、法匹拉韋、卡莫司他等現存藥物展現出能夠對抗新冠病毒的積極效果，瑞德西韋仍然是最有希望的候補品種，諸多證據均證實了這款藥物的效用和安全性。研究團隊建議FDA與吉利德科學展開密切合作，並動員其餘藥廠大規模生產瑞德西韋的準備。
研究團隊同時指出，目前的瑞德西韋臨床試驗方式為首日給藥200mg，後續5-10天繼續給藥100mg。試驗的給藥劑量可能過少，且應當儘早對出現症狀的病人給予藥物。研究團隊的猜測是，目前採取這種試驗劑量主要原因是藥物的供給限制。
（現階段瑞德西韋也是美國人民的希望，來源：Scientists to Stop COVID19）
此外，報告還建議儘快開發吸入式的瑞德西韋（目前藥物通過靜脈注射），葛蘭素史克和阿斯利康在該領域有足夠的經驗可提供幫助。
抗體療法&短效疫苗：最快今年秋天就位
目前美國多家藥廠已經從康復患者和小鼠身上獲得了新冠病毒的抗體，正在通過培養皿試驗篩選最有效中和病毒的抗體。這些單克隆抗體能被用於短期預防病毒或治療患者。
報告指出，這種療法最快將會在六月進入人體實驗階段，在政府部門協助下，通過快速審批程序能夠使得該療法在今年夏天或秋天上市，顯著快於疫苗藥物研發的路徑。這一時間表是根據美國藥企快速反應對抗伊波拉病毒的紀錄進行推算的。
研究團隊呼籲監管機構與藥企展開點對點合作，將審批程序前置到研發流程中，並允許在最終批准前大規模生產此種藥物。
（研發時間表推測：最快今年秋天看到療法落地，來源：Scientists to Stop COVID19）
疫苗研發：應對未來疫情
研究團隊指出，疫苗是確立抗擊疫情長期勝利的路徑。但從以往的經驗來看，平均新疫苗的研發和批准時間長達6至8年，顯然新冠疫情的迫切性需要更快速和不尋常的應對方式。
目前全球範圍內有超過90個團隊正在攻堅疫苗，包括滅活病毒疫苗（北京科興生物）、重組蛋白疫苗（賽諾菲）、重組病毒疫苗（楊森）、RNA疫苗（Moderna、BioNTech/輝瑞、CureVac、Translate/Sanofi）等多種路徑正在爭分奪秒研發中。
除了一如既往地呼籲政府打破傳統規則限制以便加速研發外，研究團隊也對「激烈競爭」會使得抗擊疫情地研究力量分散化。此外，對於公眾的教育（疫苗的好處大於風險）同樣十分重要，如果市場上出現太多不同的疫苗可能會造成公眾的困惑，從而使得免疫執行出現折扣。
研究團隊指出，即便是目前進展最快的Moderna，其進入臨床階段的RNA疫苗也無法確保在未來12個月內投入市場。所以，建議目前集中力量對後續湧現的疫苗候補和相關臨床試驗進行預期和管理。
重啟經濟：防護和檢測一個都不能少
雖然採取社交隔離措施和關閉商業活動是抗擊疫情的必要措施，但對於大多數美國人而言，重啟經濟和社會正變得越來越重要。毫無疑問，完善的重啟計劃對於壓制病毒再次爆發風險至關重要。
研究團隊指出，在社交隔離措施解除後，「只測有症狀患者」的方式並不能克制病毒的傳播，建議需要復工或者返回學校的個人均應採取三個步驟：1）每日工作前報告身體狀況；2）頻繁參與病毒測試；3）佩戴合適的個人防護設備。做到以上幾點能夠有效減少經濟重啟的風險，並保護經濟重啟本身。