阿斯利康牛津疫苗最新成果：老年人可產生顯著免疫反應

2020-11-20 美國僑報網

【僑報網綜合訊】繼美國製藥商輝瑞和Moderna發布了積極的新冠疫苗臨床數據後，英國製藥商阿斯利康和牛津聯合研發的疫苗也在19日公布最新進展，稱其可使老年人產生強烈的免疫反應。該疫苗現已進行至第三期臨床實驗階段，結果將於未來幾周內公布。英國政府已訂購該疫苗1億劑。

中新社報導，英國牛津新冠疫苗這一最新研發成果，發表在當日出版的世界著名醫學期刊《柳葉刀》上。該疫苗第二期臨床試驗結果顯示，在56-69歲和70歲以上年齡組的老人中可產生強烈的免疫反應。

該疫苗研究領頭人、牛津大學安德魯•波拉德（Andrew Pollard）教授表示，通常老年人免疫系統較弱，這意味著疫苗功能往往不如年輕人。該疫苗試驗結果則是，56-69歲和70歲以上的老年人與18-55歲的年輕人有相似的免疫反應。

5月18日在英國盧頓拍攝的製藥企業阿斯利康的標識。（圖片來源：新華社）

牛津新冠疫苗是由一種從黑猩猩身上提取的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本製成的。該疫苗由英國牛津大學科研團隊於今年1月開始研製，不到3個月時間初步研製成功，4月在牛津大學內開始了新冠疫苗研發在歐洲的首次人體臨床試驗。

「在我們的研究中，在老年人身上看到的強大的抗體和t細胞反應，令人鼓舞。」研究人員兼顧問醫師馬荷什·拉瑪薩米（Maheshi Ramasamy）說，t細胞反應（免疫系統反應好壞的一種衡量標準）在第一次疫苗注射兩周後達到峰值。第二次注射兩周後，包括各個年齡層的超過99%參與者出現了中和性抗體反應。

研究人員表示，牛津新冠疫苗第三期臨床試驗正在進行中，這一關鍵階段的結果預計將在未來幾周內公布。三期臨床試驗將考察該疫苗在保護人們免受新冠病毒感染方面的有效性。該疫苗無極端寒冷溫度條件運輸儲存等要求，可利用家庭式冰櫃冷藏。英國政府已訂購了該疫苗達1億劑。

波拉德表示，「對目前研究結果感到非常高興」「我們需要它們來保護世界各地的人們。」

此前在9月8日，因為英國的一名參與者出現不明原因的疾病，阿斯利康與牛津合作的疫苗暫時停止了其全球試驗。據悉，一名女性患者出現了神經系統症狀。有報導稱，這種疾病是神經系統疾病橫貫性脊髓炎。9月12日，牛津大學疫苗研發團隊回應稱，與阿斯利康合作研發的新冠疫苗在英國已恢復臨床試驗。

近日，有關新冠疫苗的好消息不斷。就在阿斯利康和牛津大學發布消息之前，輝瑞和BioNTech以及Moderna已經發表了三期臨床研究的初步數據，顯示疫苗的有效率接近95%。（完）

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    (抗擊新冠肺炎)英國牛津疫苗報告稱可使老年人產生顯著免疫反應中新社倫敦11月19日電 (沈小琪 張平)英國牛津新冠疫苗19日最新研發報告稱，該疫苗可使老年人產生強烈的免疫反應。英國牛津新冠疫苗這一最新研發成果，發表在當日出版的世界著名醫學期刊《柳葉刀》上。
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    據英國《金融時報》10月26日援引兩位匿名人士的消息報導稱，阿斯利康的新冠疫苗在老年人中產生了強大的免疫反應。隨著年齡的增長，免疫力下降，因此老人是新冠病毒感染的高危人群，但這部分最需要疫苗保護的人群卻可能對疫苗的反應最差。7月20日，阿斯利康曾公布新冠疫苗I/II期臨床試驗結果，顯示所有參與者均顯示強大的免疫應答。
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    《金融時報》和彭博社等媒體10月26日消息稱，牛津大學與製藥企業阿斯利康共同開發的新冠疫苗早期測試結果表明：該疫苗可以在高風險的老年人群中產生強大免疫反應。因此，最需要疫苗保護的人群可能對疫苗的反應最差。　　牛津疫苗對一部分較年長參與者進行的免疫原性血液測試結果顯示——該疫苗在一組18至55歲的健康成年人中產生了「強大的免疫反應」。　　根據《柳葉刀》雜誌上的一項分析，牛津疫苗至少可在56天之內誘導兩種形式的人類免疫反應-產生抗體和T細胞。
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    據美國《華爾街日報》網站10月26日報導，中期研究結果顯示，英國牛津大學和阿斯利康製藥公司聯合研製的新冠病毒疫苗在年長者中產生了良好的免疫反應，不良反應水平也較低報導稱，阿斯利康和牛津大學周一表示，研究結果顯示，56歲以上群體（包括年齡在70歲及以上的風險格外高的群體）的試驗效果很積極，這一結論基於對此前獲取的中期安全性及免疫反應數據所做的分析。年長者通常比年輕人更容易出現嚴重的新冠肺炎症狀，所以科研人員一直在尋找證據，希望能證明有一種疫苗能重點保護年長者。
  • 牛津大學新冠疫苗試驗被證明安全，並在老年人中產生了強大的免疫反應
    每經AI快訊，據CNBC，根據同行評審的第二階段試驗的初步結果，牛津大學和阿斯利康正在開發的冠狀病毒疫苗是安全的，並在所有成年人中引發了類似的免疫反應。周四，這一早期研究結果發表在世界頂級醫學期刊《柳葉刀》上。這項針對560名健康成年人（包括240名70歲以上的老年人）的研究發現，該疫苗是安全的，並在56歲以上的人和18歲~55歲之間的人中產生了類似的免疫反應。
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    不過《金融時報》和彭博社等媒體報導，牛津大學正在開發的新冠疫苗可以在高風險的老年人體內產生強大免疫反應。如果疫苗能夠最終成功上市，對於疫情的控制無疑會有巨大的幫助。牛津疫苗對一部分較年長參與者進行的免疫原性血液測試結果顯示——該疫苗在一組18至55歲的健康成年人中產生了「強大的免疫反應」。根據《柳葉刀》雜誌上的一項分析，牛津疫苗至少可在56天之內誘導兩種形式的人類免疫反應-產生抗體和T細胞。
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    繼美國製藥商輝瑞和Moderna發布了積極的新冠疫苗臨床數據後，英國製藥商阿斯利康和牛津聯合研發的疫苗也公布了最新消息。周四，阿斯利康和牛津大學在權威醫學雜誌《柳葉刀》上發表實驗性新冠疫苗二期臨床研究數據，稱疫苗安全，並在所有成年人中引發了免疫反應。研究團隊將在三期臨床試驗中對疫苗的有效性進行評估，如果發現免疫反應與針對新冠感染的保護作用有關，那麼將證明疫苗有效。
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    11月23日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（以下簡稱牛津疫苗）取得最新突破。接種疫苗的人均無住院或嚴重病例，且該疫苗可在「冰箱溫度」（2℃-8℃）條件下儲存。路透社11月19日消息稱，數據顯示，阿斯利康與牛津大學合作的在研新冠疫苗在老年人身上產生了強烈的免疫反應。據澎湃新聞此前報導，牛津與阿斯利康合作的候選新冠疫苗叫做AZD1222或ChAdOx1 nCoV-19，處在全球新冠疫苗研發的前列。
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    牛津大學和阿斯利康周一宣布了一項令人意外的臨床試驗結果。在一部分疫苗接種者中，研究人員發現如果首劑疫苗的用量減半，間隔一個月再接種第二劑全劑量疫苗，那麼可以顯著提升疫苗的有效性。，產生了90%的有效性，而在兩劑全劑量的受試者中，有效性僅為62%。
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    研究作者，布里斯托大學病毒學專家David Matthews表示，許多人都對阿斯利康新冠疫苗寄予希望，認為它能夠幫助我們戰勝新冠病毒。目前的結果顯示，這種疫苗能夠安全地引發免疫反應。Matthews解釋，阿斯利康研發的疫苗機理是從新冠病毒中提取特殊的S刺突蛋白並進行製作，利用這種特殊的蛋白訓練免疫系統。一旦遇到了真的新冠病毒感染，那麼經過預先訓練的免疫系統就可以迅速攻擊病毒，防止感染。在疫苗以安全高效的進度開發過程中，我們需要通過不斷的研究，確認人體細胞是否能夠產生理想的免疫反應。
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    牛津：與阿斯利康合作疫苗有效率70.4%，可冰箱溫度儲存 澎湃新聞記者 張無為 2020-11-23 15:29 來源
  • 加拿大訂購的新冠疫苗成功產生免疫反應
    來源：加國無憂根據《環球郵報》報導，世界領先的實驗疫苗之一，英國牛津大學阿斯利康COVID-19實驗疫苗在年輕人和老年人中均可產生免疫反應，這為擺脫COVID-19疫情帶來的災難和經濟破壞帶來了希望。（AstraZeneca Plc）周一表示，由牛津大學開發的這種疫苗還可以降低老年人的不良反應。
  • 阿斯利康/牛津新冠疫苗有效性遭質疑
    阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天，即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤，這引發了人們對其研發新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康在聲明中雖然承認了疫苗製造中存在的錯誤，但並沒有提及為什麼一些研究參與者在注射兩次疫苗後的第一周沒有獲得預期的免疫效果。
  • 牛津公布疫苗第一階段臨床試驗結果:能產生免疫反應
    據英國廣播公司(BBC)7月20日報導，牛津大學的科學家披露了與製藥巨頭阿斯利康合作研製的新冠疫苗的第一階段臨床試驗結果：疫苗狀態安全，且能夠引發人體對新冠病毒的免疫反應。據報導，今年4月至5月間，1077名年齡為18-55歲的健康成年人參與了這一臨床試驗，接種了疫苗，他們的體內產生了抗體和能夠抵禦新冠病毒的T細胞。20日，《柳葉刀》雜誌發表了試驗結果。報導稱，這種結果給予人們樂觀期待，但證明能提供足夠的免疫保護還為時尚早，更大規模的臨床試驗仍在繼續。
  • 英國留學：重大進展，牛津大學的新冠疫苗開始產生免疫作用
    最近，牛津大學與阿斯利康聯合研發的新冠疫苗（以下簡稱「牛津疫苗」）好消息不斷。10月22日，牛津大學官網稱，通過試驗結果可以看出，牛津大學與阿斯利康合作研發的新冠疫苗（以下簡稱「阿斯利康新冠疫苗」）經獨立分析發現，阿斯利康新冠疫苗遵循其程序化的基因指令，符合此前預期。
  • 疫苗試驗數據和有效性遭質疑,阿斯利康擬啟動新試驗
    【環球時報特約記者 劉皓然】繼美國製藥公司的新冠疫苗取得顯著進展後，英國牛津大學與阿斯利康製藥公司主打的「性價比」疫苗也即將投產。不過據多家媒體披露，阿斯利康疫苗在之前的臨床測試中出現「烏龍」，疫苗試驗數據和有效性引發多方質疑。
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    市場對前兩種疫苗的療效感到欣欣鼓舞，90％以上的有效率令阿斯利康的試驗結果相形見拙。 縱觀全球，大約有74種冠狀病毒疫苗正在臨床試驗中或已獲緊急使用的權限，很難判定哪一種疫苗更具有優勢。 阿斯利康和牛津大學宣布，其疫苗在預防COVID-19方面具有70％的整體有效性。該數字來自兩組經間隔一月接種兩劑的疫苗試驗。
  • 阿斯利康疫苗成功引發「免疫應答」年底前問世可能性上升
    英國製藥巨頭阿斯利康周一稱，其與牛津大學共同研發中的AZD1222新冠疫苗已對老年人和年輕人產生了類似的「強大免疫應答」，這使得疫苗年底前問世的可能性進一步上升。尤其是，試驗表明疫苗可在老年人體內誘導產生抗體和T細胞兩種形式的免疫反應，這一感染新冠病毒的最高風險人群有望在疫苗問世後，獲得更有效的保護。阿斯利康表示，老年人對疫苗的不良反應也較低。
  • 阿斯利康/牛津新冠疫苗試驗疑點重重：低劑量效果反而更好？
    科技日報記者 馮衛東阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天，即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤。這引發了人們對其研發的新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康在聲明中雖然承認了疫苗製造中存在的錯誤，但並沒有提及為什麼一些研究參與者在注射兩次疫苗後的第一周沒有獲得預期的免疫效果。令人驚訝的是，劑量較低的志願者組似乎比劑量為兩次全劑量的志願者受到更好的保護。
  • 阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
    本周一，英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀，一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。