口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀主要適用於計量檢定部門，科研院所，醫用口罩生產單位及其相關檢測部門的對於口罩細菌過濾效率性能的測試。主要符合YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器要求。同時也符合ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683標準需要求。
產品介紹：
口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀採用雙氣路同時對比採樣方法，提高了採樣的準確性，適用於計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
符合標準：
YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
產品原理：
由氣溶膠發生系統、氣霧室與氣溶膠傳輸裝置、負壓櫃、28.3L/min 採樣器等構成，整個檢測儀由控制臺進行統一控制。控制臺採用微機控制系統協調控制氣溶膠發生系統、傳輸系統、負壓櫃、採樣系統的工作，並將工作狀態進行實時顯示，整個測量工作自動完成。
技術特點：
負壓實驗系統，保證操作人員安全；
負壓櫃內置蠕動泵，A、B兩路液體衝擊式採樣器；
蠕動泵流量大小可設定；
專用微生物氣溶膠發生器噴霧流量大小可設定，霧化效果好；
嵌入式高速工業微電腦控制；
10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；
USB接口，支持U盤數據轉存；
櫃體內置高亮度照明燈；
櫃體內置紫外線消毒殺菌燈；
內置漏電保護開關，保護操作人員安全；
櫃體內層不鏽鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃設計；
前置開關式玻璃門，便於實驗人員觀察操作；
可拆卸式支架，支架高度可調；
支撐、移動兩用腳輪。
防護服等級劃分方法：
防化服的重要性很多人都知道，它可以防護化學品的侵蝕，擁有遠高於普通工作服的防化能力。不過防化服的防化能力是以什麼原理實現的呢？要了解這一點就得先知道化學品的侵蝕過程。
防化服的防護原理：
化學品有液態、氣態和固態。化學品透過衣物(防化服)的方式有兩種：穿透和滲透。穿透是指化學品透過衣物的縫隙從外面到達內表面的過程，是一種物理過程；滲透是一種化學過程，化學品首先從織物的外表面吸附，然後通過分子運動到達織物內表面，最後再從織物內表面解析出來。
對化學品的防護主要參考兩個參數，即滲透時間和滲透速率。滲透是一個緩慢的過程，開始滲透速率很低，然後逐漸增高，最後達到平衡。對標準參透時間的確定，歐洲標準為滲透速率達到1.0μg/cm2.min。標準滲透時間是安全穿著時間的重要參考數據。
在防化服的實際穿著過程中，當防化服接觸大量化學液體時，滲透過程即已開始。隨著防化服穿著時間的延長，滲透速率逐漸提高，但對於反覆穿著的防化服，我們並不能累計它同化學品接觸的時間，也不能確定穿著時化學品的滲透速率究竟達到了什麼水平，因而不能確定該防化服是否還能提供有效的防護。而且對服裝防護性的測試都是破壞性的，確定了其防護性，這件防化服也就不能再穿了。
因此為了提供更安全有效的防護，在國外發達國家現在推出了「有限次使用的防化服」，這種防化服有詳細的測試數據作為支持，在使用後就可丟棄處理。這樣不僅每件防化服的價格可大大低於重複使用的防化服，既降低了成本，又確保了防護的安全有效。
歐標與美標等級對比：
Type 1 氣密性=A級 氣密性
Type 2 非氣密性=B級 非氣密性
Type 3 液體滲透緻密型及Type 4 噴霧滲透緻密型=C級 一般液態化學品
Type 5 固體顆粒緻密型=D級 固態顆粒化學品
Type 6 有限噴濺緻密型