前三季度淨利暴增107倍的優異業績之下，11月18日下午，聖湘生物(688289)股東大會通過擬每股派現0.75元（含稅）前三季度現金分紅議案。財報顯示，公司前三季度實現淨利潤20.13億元，以9月30日公司總股本計算合計擬派發現金紅利3億元（含稅）。
值得一提的是，聖湘生物董事長戴立忠在會上表示，「隨著核酸檢測能力建設的全面提速，核酸檢測應用將大幅拓展，分子診斷市場空間將有望實現幾何級數增長。公司正在由技術產品驅動轉變為平臺型公司驅動，內生增長和外延拓展能力正在進入全新階段。」
分子診斷市場將呈爆發式增長
多項研究報告顯示，新冠核酸檢測全球市場仍將持續增長。
根據BCCResearch最新調研報告預計，2020年全球新冠檢測市場高達603億美元，且到2027年將增至1951億美元，CAGR為15%。其中PCR行業市場份額佔比最大，CAGR為15.6%。
除去新冠影響外，分子診斷市場也處於高速發展階段。據行業報告數據顯示，2013-2019年全球分子診斷市場規模CAGR為12.18%，遠超IVD行業整體的4.99%；國內2013-2019年市場規模CAGR為31.63%，遠超國內IVD行業整體的21.19%。
分析人士認為，新冠疫情為我國整個醫療體系大規模配備了核酸檢測能力，且臨床和大眾對核酸檢測認知空前躍進，後疫情時代政策大力開展醫療新基建補短板，促進PCR實驗室資源下沉，為基層市場分子診斷項目的開展帶來了可觀的推廣宣傳及試劑消耗流量基礎。
「路修好了，路面行駛的車肯定會越來越多。」戴立忠說，目前發達國家開展的分子診斷項目數量在500項以上，而我國開展的項目不足發達國家的一半。隨著各級醫療機構核酸檢測能力的大幅提升，未來開展的核酸檢測項目將會大幅增多，核酸檢測使用量更會呈現高速增長。
正在向平臺型企業驅動轉變
目前外界對聖湘生物業績擔憂源於新冠疫情之後，新冠檢測市場的萎縮可能帶來公司的業績滑坡。
戴立忠對此表示：短期來看，新冠核酸檢測全球市場仍將持續增長，其他核酸檢測項目需求將更趨強勁；長期來看，因為公司在國際化、創新能力、產品線、人才團隊等方面的提前布局，目前公司正在由技術產品驅動轉變為平臺型公司驅動，由開發「Me better」產品向更多地開發 「Me only」產品轉變，內生增長動力和外延拓展能力將進入一個全新的發展階段，公司將努力打造成行業創新能力最強、產業轉化效率最高的平臺型公司。
此外，通過新冠抗疫，進一步加速了公司國際化步伐，公司國際品牌知名度和美譽度得到大幅提升，渠道建設也得到極大加強。公司目前已實現全球140多個國家和地區的產品應用，第三季度境外銷售收入佔比超過6成。
「目前，國外市場需求仍在上升階段，除新冠核酸檢測產品需求外，國外客戶特別是歐洲客戶也正在加大對公司HPV核酸檢測試劑、呼吸道多聯檢試劑等其他核酸檢測產品的採購，歐洲已經成為公司產品最大的出口地區」。戴立忠表示，即便疫情平息之後，聖湘生物仍將長期受益於其他產品的全球範圍內的市場紅利。
可持續發展動力強勁
數據顯示，疫情發生以來，聖湘生物儀器裝機量增長較多，2020年1-9月儀器累計發貨量3588臺，對比2017年-2019年累計新增裝機數量944臺，1-9月份發貨量是過往三年的近4倍，裝機增長將進一步帶動公司試劑的增量銷售。
產品線方面，公司肝炎檢測產品全面應用於WHO「2030年消滅肝炎計劃」；HPV檢測產品全面服務於「2030年消滅宮頸癌計劃」；呼吸道病原體核酸檢測整體解決方案全面服務全球呼吸道疾病防控；血液篩查核酸檢測產品保障「血源安全」以及「臨床術前輸血前篩查」。
新增產品註冊證書方面，今年1-9月，聖湘生物獲得國內外註冊證書84個，其中國內三類產品註冊證書3個，二類產品註冊證書5個，一類產品註冊備案憑證1個；境外註冊證書75個，包含歐盟CE認證10個（新冠、甲乙流三聯檢核酸檢測試劑，全自動核酸提取儀等），其他國外準入65個。
另據聖湘生物公告，11月份，聖湘生物新型冠狀病毒抗原檢測試劑、人乳頭瘤病毒（HPV）核酸分型檢測試劑盒（23型）等4個產品獲得歐盟CE認證，全自動核酸提取儀、核酸提取或純化試劑2項產品獲得美國FDA認證。