由於含氟化合物獨特的物理化學性能，使得其在現代化學和材料中扮演著越來越重要的角色。氧氟混合配位基元如BO3F，BO2F2，COF3，PO3F，SO3F等都已在對應的硼酸鹽、碳酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽等晶體結構中被發現，但矽酸鹽是個例外。矽酸鹽結構多樣、種類繁多，具有島狀的橄欖石、層狀的石英、環狀的蒙脫石等結構類型，其結構豐富性僅次於碳酸鹽。這使得矽酸鹽具有多樣的物化性能，廣泛應用於各種工業、科研及日常生活中，如離子導體、雷射材料、催化性能、離子交換、吸附劑等。近年來含氟矽酸鹽的研究成為矽酸鹽的一個研究熱點。然而到目前為止，在無機晶體結構中還沒有發現具有氧氟混合配位的SiOxF4-x四面體或SiOxF6-x八面體的化合物（以下稱氟化矽酸鹽）。
在經典的矽酸鹽結構中，由SiO4四面體共頂點連接形成複雜多樣的Si-O框架。含SiO6八面體化合物則僅存在於高溫高壓的深層地幔中，如金紅石型的SiO2和鈦鐵礦型MgSiO3等。在常壓下，SiO6八面體目前只存在於少數幾個複合矽酸鹽晶體結構中，如SiP2O7,Si5P6O25,(NH4)2SiP4O13，Rb2SiP4O13,Ca3Si(OH)6(CO3)(SO4)·12H2O和BaH2Si(P2O7)2。
中國科學院新疆理化技術研究所特殊環境功能材料與器件重點實驗室潘世烈團隊通過系統調研發現，這些化合物都具有電負性較強的非金屬原子，如氫、磷、硫等，並且通過氧原子與SiO6基元直接相連，它們在SiO6八面體的形成中可能扮演著重要角色。而SiO6八面體中的Si-O鍵明顯弱於SiO4四面體中的Si-O鍵，因此SiO6中的氧更易被氟取代。為了進一步研究Si-O的配位規則和拓展矽酸鹽的晶體結構，該團隊選擇在矽磷酸鹽中引入氟，設計合成含有SiOxF6-x八面體配位的氟化矽酸鹽。為了防止氟在高溫合成中揮發，合成途徑選擇在密閉體系中。經過系統的實驗探索，該團隊合成了首例含SiO2F4八面體的無機晶體K4Si3P2O7F12。其晶體結構通過單晶XRD、鍵價計算、固態核磁、元素分析以及紅外光譜等技術很好地確定。通過鍵價和第一型原理計算分析，認為在該結構中，P原子是SiO2F4八面體穩定存在的關鍵因素。這對於合成新的氟化矽酸鹽化合物具有重要的指導作用。
相關研究成果發表在化學期刊《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. ）上。這項研究成果是該團隊在研究系列氟硼酸鹽（如Li2B6O9F2 （Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 3916）, NH4B4O6F （J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 10645）, NaB4O6F（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 6577）， RbB4O6F （Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 2150）,CsB4O6F（Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 14119）和SrB5O7F3（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 6095））的基礎上，進一步拓展深紫外光電功能晶體材料研究體系的最新進展。該研究工作得到國家基金委、科技部、中科院等項目資助。