赫曼因NMN7誕生,長壽元年的科技獻禮,時代老者的華麗轉身

　　近期,美國科羅拉多州立大學、華盛頓大學和日本慶應大學聯合研究小組披露:β-煙醯胺單核苷酸(NMN,風靡富人圈的哈佛長壽「神藥」赫曼因的關鍵成分)的人體二期臨床反饋積極,目前正在進行第三期試驗。日本各界均在積極推進,以圖通過這一技術幫助老人延長健康壽命時間,減輕人口老齡化帶來的子女、家庭贍養老人及社會養老和醫療負擔。日本是全世界百歲老人比例最高的國家,在老年化研究方面領先全球。

　　華盛頓大學醫學院教授今井真一郎表示:他的團隊除了確認NMN的口服安全性,還將量化其在人體抑制衰老方面的具體幅度——一種類似於數字顯示的衰老體徵產品將呼之欲出。

　　1929年,赫曼因創始人NMN之父HVE提純並發現其二核苷酸結構獲得了諾貝爾化學獎,90年後,NMN相應的研究發現逐漸風靡。進入21世紀以來,哈佛大學、麻省理工學院、華盛頓大學、日本慶應大學等全球頂級科研院所的研究和發表於《自然》、《科學》、《細胞》等國際頂級學術期刊的近百篇論文均確認了NMN顯著逆轉衰老、延長壽命的巨大潛力,包括使與人類相近的哺乳動物壽命延長30%以上。

　　2019年,今井真一郎在《細胞》發表的最新報告:通過注射NMN合成酶提升體內NMN含量,暮年小鼠不僅外貌出現年輕化逆轉(毛髮更濃密光亮),平均剩餘壽命更從2個月(相當於人類6年壽命)延長到了4.6個月(人類的14年壽命),整整提升了2.3倍。這給與人類非常大的暗示信息。

　　為了搶佔生命科技制高點,日本政府已決定於2017財政年度開始,正式啟動抑制衰老的研究項目,計劃納入國家預算。NMN人體應用臨床研究項目作為該領域的開拓性項目,備受重視和期待,如果NMN計劃完成,日本依舊可以保持全世界百歲老人最多的頭銜。

　　2020年科羅拉多大學赫曼因實驗室報告顯示:人體口服與赫曼因劑量接近的NMN7膠囊後,長壽蛋白Sirtuins家族的表達有所增加。而Sirtuin1-7自20世紀90年代起便由麻省理工學院生物系教授萊昂納多·格倫特(Leonard Guarente)實驗室證實其在能量代謝、細胞凋亡和衰老過程中的關鍵作用。而NMN是長壽因子作用的唯一底物。

　　Sirtuin 修復DNA和動脈

　　SIRT1是在sirtuins家族7家族中研究最活躍的去乙醯化酶蛋白。

　　科學家認為,隨著年齡的增長,NAD +利用率的下降會降低肝臟中的SIRT1,同時會增加DNA損傷。 在動脈中還可以看到SIRT1水準的年齡依賴性下降,表明其參與了心血管系統的衰老。隨著SIRT1水準的降低,細胞變得更易於凋亡(一種程式性細胞死亡的形式),研究人員認為,SIRT1下降是維持DNA修復,凋亡和衰老之間平衡的一種機制。 (衰老細胞是在正常細胞停止分裂而變得像殭屍一樣,既沒有生命也沒有死亡,但是破壞了正常細胞之間正常健康的信號時發生的。)

　　Sirtuin2 可以減少體內脂肪和氧化應激

　　SIRT2與調節脂肪(脂肪)組織的發育和功能有關。 肥胖者的脂肪組織中的SIRT2較少,而受卡路裡限制的小鼠的白色脂肪組織和腎臟中的SIRT2則更多。 這意味著SIRT2表達與減少體內脂肪有關。

　　SIRT2的另一個突出作用是,它可以用作細胞衰老標記,因為它在衰老(殭屍)細胞中很顯著,但在進入凋亡的細胞(死細胞)中卻不顯著。 但是,科學家們並不認為SIRT2是導致衰老的因素,而可能是衰老過程中細胞發生變化的影響。

　　SIRT3是目前證據表明可以影響人類壽命,也被稱之為抗癌因子。

　　SIRT3基因的某種多態性(遺傳變異)在長壽人群中更為常見。 較少的人存活到老年的可能性較小。

　　缺乏SIRT3的小鼠的特徵在於減少的耗氧量和同時增加的活性氧(ROS,通常稱為「自由基」)的產生,以及肌肉中較高的氧化應激。

　　Sirtuin 4可以抑制腫瘤並幫助自噬。

　　SIRT4可以充當癌基因(可以將細胞轉化為腫瘤細胞的基因)和抑癌基因,這可能取決於受影響的組織類型和特定的腫瘤環境。

　　當與葡萄糖代謝抑制劑一起使用時,SIRT4顯示出增強的抗腫瘤治療潛力。 有望進行更多研究,以研究SIRT4與化學療法藥物聯合使用對葡萄糖代謝及其對自噬的影響(細胞開始將受損和垃圾部分(缺陷)回收成基本成分,從而使細胞自我重塑的條件) )。

　　Sirtuin5 幫助減少肝臟中的脂肪酸和氧化應激.

　　SIRT5可以幫助消除促進氧化應激的銨,並減輕肝臟中脂肪酸的積累。

　　Sirtuin 6調節血糖並降低胰島素抵抗。

　　sirtuins可以參與哺乳動物衰老調控的第一個證據來自缺乏SIRT6的小鼠。 似乎在沉默調節蛋白中,SIRT6耗竭表現出最嚴重的表型(可觀察到的物理特徵),因為它似乎對於達到正常壽命是必不可少的。

　　此類小鼠出生後三周表現出變性和過早衰老的症狀,例如皮下脂肪突然減少,頸椎駝背病(脊柱後背脊柱),結腸炎(炎症性腸病),嚴重的淋巴細胞減少症(白細胞太少)和骨質減少(稀疏)骨頭),這些都將在生命的第四周導致死亡

　　Sirtuin 7使心臟受益.

　　小鼠會出現心臟肥大(腫大)和炎症性心肌病。 SIRT7似乎可以調節心臟細胞的死亡和損傷,並且已經證明可以通過影響ROS(自由基)的產生來阻止應激誘導的心臟肥大。

　　針對SIRTuins家族研製出來的NMN7是赫曼因新一代補充劑。但是赫曼因公司一再強調:NMN的主要作用不是讓人長生不老,其作用是延長「健康壽命」,也就是延長人類即便到了老年也能保持年輕、健康生活狀態的時間。

　　全球知名的雜誌《自然》150周年特刊綜述特意推出「衰老和壽命幹預」專題,預言未來將有更多的臨床試驗以及針對衰老的個性化治療投入實用。而NMN7無疑就是當前首選的抗衰產品。

　　在眾多新技術的加持下,包括換血抗衰、幹細胞注入、3D列印、基因修改、納米機器人的技術爆發,可以預見在人類已經進入的長壽時代中,活過100歲將變得非常平常。

　　被譽比爾蓋茨譽為網際網路先知的庫茲韋爾預言人類在2045年前就可能突破壽命的極限,而赫曼因NMN7隻是這個目標的推助器或者前哨站。

責任編輯：實習編輯4

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