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芬頓反應方程式及影響因素
點擊標題下「環保之家」,就可關注我哦以下消息由水處理管家訂閱號整理,請長按識別二維碼關注 芬頓反應方程式及影響因素芬頓試劑的影響因素有:pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、反應時間和反應溫度。
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(芬頓氧化)反應在高濃度廢水處理中的應用
因此,通常的試劑難以氧化持久性有機物,特別是芳香類化合物及一些雜環類化合物,芬頓試劑對其中的絕大部分都可以無選擇地氧化降解。HO2•和02-•,這是一般的芬頓反應體系中都存在的。探討對芬頓試劑氧化氯酚的反應特徵,主要研究pH、H202、Fe2+對反應的影響。在研究中發現,如果酸性太強,溶液中的H+濃度過高,過氧化氫以H3o2+穩定存在,而且有機物在強酸性環境中不易分解,Fe3+不能被順利地還原成Fe2+,催化反應受阻。實驗證明,反應受到自由Fe2+濃度的影響,Fe2+是產生•OH的關鍵因素。
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什麼是芬頓反應
1、芬頓反應原理 過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子(Fe2+)的混合溶液把大分子氧化成小分子把小分子氧化成二氧化碳和水,同時FeSO4
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JACS封面文章:單原子催化劑應用於類芬頓反應—新聞—科學網
近日,中科院大連化物所黃延強研究員、張濤院士團隊與新加坡南洋理工大學劉彬教授合作,首次將氮摻雜石墨烯錨定的Co單原子催化劑應用於類芬頓反應中 近年來,以催化過硫酸鹽(PMS)產生自由基來實現有機汙染物分子高效降解的類芬頓反應受到廣泛的關注,設計高效的催化劑以提高PMS活化效率和實現有機物分子的高效降解是PMS類芬頓反應研究的重點。然而,作為自由基主導的反應,自由基的半衰期通常極短,因此,縮短自由基從PMS催化位點到有機物分子吸附位點的遷移距離是高效類芬頓反應催化劑開發的關鍵。
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大連化物所在芬頓反應機理研究中取得系列進展
> 高級氧化技術(包括:光催化、催化溼式氧化、芬頓/類芬頓反應等)是基於羥基自由基(•OH)強氧化性發展而成的深度水處理技術。其中,芬頓/類芬頓反應由於其可以原位產生大量•OH自由基並對汙染物具有較高礦化能力而被廣泛關注,然而,對非均相芬頓反應機理認識的不足一直制約著其發展。近兩年來,中國科學院大連化學物理研究所航天催化與新材料研究室研究員王軍虎團隊致力於對非均相芬頓反應主要活性物種「Fe」的配位環境、價態、自旋態演變的研究並取得了一系列重要科研成果。
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芬頓工藝的影響因素,你知道嗎?
芬頓氧化法的進水應符合以下條件:● 在酸性條件下易產生有毒有害氣體的汙染物(如硫離子、氰根離子等)不應進入芬頓氧化工藝單元;● 進水中懸浮物含量宜小於 200 mg/L;● 應控制進水中 Cl-、H2PO -、HCO3 -、油類和其他影響芬頓氧化反應的無機離子或汙染物濃度,其限制濃度應根據試驗結果確定。2.
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「蘇州無為環境」什麼是芬頓反應
蘇州無為環境1、芬頓反應原理但此後半個多世紀中,這種氧化性試劑卻因為氧化性極強沒有被太多重視。但進入20 世紀70 年代,芬頓試劑在環境化學中找到了它的位置,具有去除難降解有機汙染物的高能力的芬頓試劑,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現了很廣泛的應用。 當芬頓發現芬頓試劑時,尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什麼氧化劑具有如此強的氧化能力。
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多金屬氧酸修飾與橋聯的有機鈷配合物用於光助類芬頓反應
芬頓反應(FeII+H2O2)是一類重要的高級氧化反應體系,反應過程中所產生的活性自由基•OH(及伴隨產生的O2•‒)具有極強的氧化能力,被認為是一種處理工業有機廢液的理想策略
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關於芬頓工藝的詳解!
但進入20 世紀70 年代,芬頓試劑在環境化學中找到了它的位置,具有去除難降解有機汙染物的高能力的芬頓試劑,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現了很廣泛的應用。當芬頓發現芬頓試劑時,尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什麼氧化劑具有如此強的氧化能力。二十多年後,有人假設可能反應中產生了羥基自由基,否則,氧化性不會有如此強。
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芬頓高效反應器
在芬頓反應中,溫度是影響其效果的重要因素,溫度不斷升高,芬頓反應的速度會逐漸加快,隨著溫度的提高,•OH的生成速度會提高,能夠促進•OH與有機物發生反應,使氧化效果得到提升,提高CODCr的去除率。溫度的升高也會使H2O2的分解速度加快,分解成O2與H2O,這對於•OH的生成是不利的。不同類型的工業廢水中,芬頓反應的較合適溫度也是不同的。二、有機物。
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關於芬頓工藝的詳解! - 全國能源信息平臺
但進入20 世紀70 年代,芬頓試劑在環境化學中找到了它的位置,具有去除難降解有機汙染物的高能力的芬頓試劑,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現了很廣泛的應用。當芬頓發現芬頓試劑時,尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什麼氧化劑具有如此強的氧化能力。二十多年後,有人假設可能反應中產生了羥基自由基,否則,氧化性不會有如此強。
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【廢水處理工藝】芬頓工藝詳解
(1)在酸性條件下易產生有毒有害氣體的汙染物(如硫離子、氰根離子等)不應進入芬頓氧化工藝單元;(3)應控制進水中 Cl-、H2PO3-、HC03-、油類和其他影響芬頓氧化反應的無機離子或汙染物濃度,其限制濃度應根據試驗結果確定。
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助催化芬頓用於水汙染控制研究進展
該綜述總結了近年來助催化芬頓技術在環境汙染物控制方面的研究進展,包括基於有機酸、零價金屬、單原子金屬和金屬硫化物等助催化劑在芬頓反應中的助催化作用,並分析了它們各自的反應機理,及其在處理水體中有機汙染物時存在的優缺點。
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耶魯大學:納米空間限域對非均相芬頓反應的動力學強化效應與機理
該研究以非均相芬頓反應為例,通過特製納米催化反應器及對其內部羥基自由基(•OH)暴露的定量化表徵,揭示了因納米空間的限域效應而導致的•OH氧化動力學強化現象與機理,該成果對於耦合高級氧化水處理技術的新型膜催化反應器的研究設計具有指導意義。
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新型芬頓催化劑技術
相比均相芬頓反應,它具有可循環利用、pH響應範圍寬、不產生鐵泥以及易於固液分離等優點。雖然現有的芬頓催化劑已經具備工程應用的條件和案例,但為了實現更高降解率、降低工程用酸量,特開發出新型多相芬頓催化技術。
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Fenton芬頓催化氧化填料去除化工廢水cod
化工廢水就是在化工生產中排放出的工藝廢水、冷卻水、廢氣洗滌水、設備及場地衝洗水等廢水。這些廢水如果不經過處理而排放,會造成水體的不同性質和不同程度的汙染,從而危害人類的健康,影響工農業的生產。化工廢水水質成分複雜,副產物多,反應原料常為溶劑類物質或環狀結構的化合物,增加了廢水的處理難度;廢水中汙染物含量高,這是由於原料反應不完全和原料、或生產中使用的大量溶劑介質進入了廢水體系所引起的;生物難降解物質多,B/C比低,可生化性差,廢水色度高。芬頓催化氧化填料具有催化氧化效果好、使用方便的特點。
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芬頓氧化一絮凝沉澱處理焦化廢水應用研究
1 . 3 實驗方法能夠影響到本實驗處理效果的主要因素包括雙氧水(H2O2)、硫酸亞鐵投加量和pH等。每次取樣200mL置於250mL的燒杯中,然後通過添加硫酸或氫氧化鈉調節pH,隨後投加一定量的硫酸亞鐵,反應15min左右,再次加入相應計量的雙氧水,反應30min左右,再次加入氫氧化鈉進行pH調節。
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天津大學科研團隊在鐵介導的土壤有機碳循環機制研究取得新進展
土壤礦物與有機碳的相互作用對土壤有機碳穩定儲存至關重要,其中鐵氧化物的作用尤為關鍵。鐵在土壤中具有三大重要功能:(1)鐵氧化物可作為膠結劑促進土壤微團聚體的形成,從而形成對有機碳的物理保護;(2)鐵氧化物可通過吸附和共沉澱作用與土壤有機碳結合形成複合體,從而降低有機碳的生物有效性、提高有機碳的穩定性以促進有機碳在土壤中的累積;(3)鐵是土壤中重要的電子受體或供體:厭氧條件,鐵氧化物易被微生物作為電子受體利用而被還原溶解產生Fe(II);鐵還原的微生物代謝過程不僅直接耦合有機碳礦化,
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華東理工大學邢明陽團隊ES&T: 芬頓反應過程中超氧自由基到單線態氧轉化過程
但目前對於1O2在芬頓反應體系中的生成機制尚不清楚,尤其是從超氧自由基(•O2-)到1O2的轉化機制存在爭議。該工作採用鉬粉為助催化劑,利用鉬粉表面的高還原活性位點Mo0實現了芬頓反應過程中羥基自由基(•OH)的猝滅,排除了其對1O2形成機制的幹擾。與此同時,鉬粉表面暴露的氧化活性位點Mo6+使得•O2-克服了熱力學反應能壘,實現了•O2-向1O2的定向轉化。
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芬頓技術在工業汙水處理中具有哪些特點呢?一起來看看
根據實際水質水量情況等因素,對一些工業廢水處理可採用芬頓技術進行,力源環保帶您了解一下這種新型的技術有哪些特點。水汙染問題日益嚴重,許多難降解有機汙染物相繼大量出現,新型的處理技術不斷被投入使用,因此,具有強氧化性的芬頓試劑就得到了廣泛關注,其在水處理方向得到了大量的研究與應用。