百濟神州獲生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071獨家授權

2020-11-29 東方財富網

原標題：百濟神州獲生物製劑ＣＴＬＡ－４候選藥物ＢＡ３０７１獨家授權


　　百濟神州(06160)與開發條件性啟動生物製劑蛋白質療法的公司BioAtla修訂協定，百濟神州將擁有新型條件性啟動生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071的全球獨家授權，並將全權負責其在全球的臨床開發和商業化，以及有權獲得產品未來銷售的全部利潤。除原協定規定的預付款外，BioAtla將有資格獲得近期開發和藥政裡程碑付款以及經修訂增加的全球銷售分級特許使用費。尚有其他條款未披露。

　　BA3071設計目的是在腫瘤微環境中能被條件性啟動以降低全身毒性，在與檢查點抑制劑(譬如百濟神州的百澤安)聯用時成為安全性更佳的聯合療法。

　　BioAtla公司總裁Scott Smith稱，BA3071也預計將加入CAB-AXL-ADC和 CAB-ROR2-ADC之列，成為BioAtla第三款進入臨床試驗的CAB候選藥物。(ns)

（文章來源：經濟通中國站）

(責任編輯：DF532)

相關焦點

  • ...性啟動生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071達成的全球開發和商業化協定
    百濟神州(06160.HK)與BioAtla修訂針對新型條件性啟動生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071達成的全球開發和商業化協定
  • 靶向CTLA-4的新型條件性激活生物製劑!百濟神州與BioAtla公司修訂...
    10月6日，百濟神州與專注開發條件性激活生物製劑（CAB）蛋白質療法的BioAtla公司宣布修訂針對新型條件性激活生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071達成的全球開發和商業化協議。
  • BioAtla與百濟神州將就新型CTLA-4抑制劑達成合作 | 美通社
    處於臨床階段的全球性生物科技公司BioAtla與處於商業階段的生物醫藥公司百濟神州宣布就BioAtla的在研CAB CTLA-4抗體BA3071的開發、生產和商業化達成全球聯合開發和合作協議BA3071是一款新型的CTLA-4抑制劑，在腫瘤微環境中能被條件性激活以降低全身毒性，從而在與檢查點抑制劑聯合用藥時成為潛在的安全性更好的聯合療法。
  • 百濟神州與Mirati就Sitravatinib籤署亞太地區獨家授權協議
    1月8日，百濟神州與Mirati Therapeutics宣布就Mirati的sitravatinib籤署了在亞洲（日本除外）、澳大利亞和紐西蘭的開發、生產和商業化的獨家授權協議，Mirati將保留在全球其他地區開發、生產和商業化sitravatinib的獨家權益。
  • 百濟神州與勃林格殷格翰就PD-1抗體Tislelizumab達成商業供應協議
    基於供應協議條款，勃林格殷格翰將在數年內擁有tislelizumab的獨家生產權（期限有可能延長）。除此之外，百濟神州也獲得了未來勃林格殷格翰在中國為其擴大產能的數項優先權。 「這項協議標誌著我們將成為中國第一個『藥品上市許可持有人制度』下生物製藥進入商業化生產的企業。」勃林格殷格翰生物藥業（中國）有限公司總經理羅家立博士說道。
  • 盤點12項授權合作,君實生物(01877)、百濟神州(06160)、先聲藥業等...
    在君實生物(01877)、百濟神州(06160)、禮來(LLY.US)、先聲藥業、開拓藥業-B(09939)等多家公司引進產品的同時，亦諾微醫藥、信達生物(01801)、百奧泰生物等公司也實現將旗下產品授權出去。本文中，我們節選部分備受關注的授權案例，看看這些交易都涉及哪些創新療法和技術。
  • 百濟神州超4億美元引進的HER2雙抗在中國獲批臨床
    公開資料顯示，ZW25（zanidatamab）是百濟神州以超4億美元的金額從Zymeworks公司引進的一款靶向HER2的雙特異性抗體。全球範圍內，該在研藥正處於2期臨床階段。截圖來源：CDE官網ZM25是由Zymeworks公司基於其Azymetri平臺開發的一款抗HER2的在研雙特異性抗體。
  • 百濟神州公布PARP抑制劑pamiparib的初步臨床數據
    百濟神州專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天宣布在美國路易斯安那州紐奧良市舉行的第二十三屆美國神經腫瘤學會年會及教育日上公布其在研PARP抑制劑pamiparib聯合放療（RT）及/或替莫唑胺（temozolomide，TMZ）治療新診斷或復發/難治性（R/R）多形性膠質母細胞瘤（GBM）患者的初步臨床數據。
  • 百濟神州將在醫學大會上公布zanubrutinib和pamiparib的臨床數據
    由百濟神州的科學家在北京研發中心自主研發，pamiparib 目前正作為單一療法或與其他藥物聯用治療多種惡性實體瘤進行全球臨床開發。關於百濟神州百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。
  • 百濟神州(06160):於治卵巢癌 替雷利珠單抗聯合sitravatinib具抗...
    公告 百濟神州(06160):於治卵巢癌 替雷利珠單抗聯合sitravatinib具抗腫瘤活性且總體耐受 智通財經網 智通財經APP訊，百濟神州(06160)發布公告，Mirati Therapeutics(MRTX.US)是一家處於臨床階段的靶向腫瘤藥物公司
  • 百濟神州擬2021年登陸科創板,或將成為首家三地上市藥企
    百濟神州財務長兼首席戰略官梁恆曾在接受媒體採訪時曾表示，通過該次融資，百濟神州帳上的現金會超過50億美元。採取全球化策略，研發管線豐富百濟神州是一家全球性的商業化生物醫藥公司，致力於分子靶向藥物和免疫腫瘤藥物研發，該公司正在加速推動多元化的新型療法藥物管線。
  • 百濟神州宣布安加維?(地舒單抗注射液)在中國正式開啟商業化上市
    百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示：「安加維在中國正式開啟商業化上市，標誌著百濟神州與安進公司的戰略合作邁進了一個新的裡程碑，但更加令人鼓舞的是安加維作為首個，也是目前唯一一個在中國獲批的骨巨細胞瘤治療藥物，將帶給患者更加創新的治療選擇。我們在中國的商業化團隊目前有1200多名員工，我們期待能將安加維以及公司其他多項癌症療法帶給有需求的患者。」
  • 百濟神州(06160)公布在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯合sitravatinib...
    公告 百濟神州(06160)公布在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯合sitravatinib治卵巢癌的臨床數據 2019年12月17日 08:10:21 查看PDF原文 智通財經網智通財經APP訊，百濟神州(06160)發布公告，Mirati Therapeutics(MRTX.US)是一家處於臨床階段的靶向腫瘤藥物公司。
  • 百濟神州替雷利珠單抗聯合sitravatinib治療鉑耐藥...
    2019年12月14日訊 /生物谷BIOON/ --百濟神州（BioGene）是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化；Mirati Therapeutics是一家處於臨床階段的靶向腫瘤藥物公司。
  • 百濟神州公布替雷利珠單抗治療MSI-H或dMMR實體瘤的初步結果
    中國北京和美國麻省劍橋2018年9月20日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼: BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。
  • 百濟神州巨資推動乳腺癌、胃癌生物藥進程 將於羅氏頭對頭競爭?
    百濟神州，號稱專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化，是一家處於商業化階段的生物醫藥公司，在納斯達克和港交所上市。Zymeworks，是一家致力於下一代多功能生物療法的發現、開發和商業化的臨床階段生物製藥公司。Zymeworks互補的治療平臺套件和完全集成的藥物開發引擎提供了靈活性和兼容性，可以精確設計和開發高度差異化的候選產品。
  • 百濟神州於2019年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會公布在研抗PD-1...
    百濟神州和Mirati Therapeutics於2018年1月就sitravatinib籤署了在亞洲（日本除外）、澳大利亞和紐西蘭的開發、生產和商業化的獨家授權協議。替雷利珠單抗聯合sitravatinib的臨床試驗正在非小細胞肺癌、腎細胞癌、黑色素瘤、肝細胞癌以及胃癌中展開。
  • 諾華斥資22億美元買入百濟神州PD-1 中國生物藥揚帆出海...
    北京時間1月12日早間，百濟神州(06160.HK)公告稱，已經與諾華就自主研發的PD-1藥物替雷利珠單抗(商品名：百澤安)在全球多個國家的開發、生產與商業化達成了合作與授權協議。 根據協議，百濟神州將獲得諾華6.5億美元的預付款，在百澤安達到藥政裡程碑事件後，還可以獲得至多13億美元的付款；在達到銷售裡程碑事件後，有資格獲得至多2.5億美元付款；另有資格獲得百澤安授權區域未來年度淨銷售額20%-30%的分級特許使用費，總交易金額達22億美元，這是目前國內單藥授權交易金額最高紀錄。
  • 百濟神州宣布國家藥品監督管理局受理百澤安®(替雷利珠單抗注射...
    中國約佔全球新發 HCC 病例和 HCC 相關死亡人數的 50%[4]。 關於百澤安®（替雷利珠單抗注射液）  百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受體 1（PD-1）單克隆抗體，設計目的是為最大限度地減少與巨噬細胞中的 FcγR 受體結合。
  • 百濟神州:中國腫瘤創新藥龍頭還是燒錢黑洞?
    百濟財務分析：四年研發費用高達135.4 億元　　公司仍處商業化早期階段，核心管線產品BTK抑制劑澤布替尼2019 年11月在美國上市、PD-1抗體藥物替雷利珠單抗2019年12月底在中國上市，因為核心產品剛上市不久，還未能提供實際收入，因此公司當前收入主要來自專利授權、商業違約金和新基三款授權商業化產品。