DNA檢測數據分析通常由轉運RNA所得出

2020-12-03 騰訊網

轉運RNA(transfer ribonucleic acidtRNA)是具有攜帶並轉運胺基酸功能的一類小分子核糖核酸,是Transfer_RNA的簡稱。

大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸組成,分子量為25000~30000,沉降常數約為4S(個別tRNA的沉降常數為3S,含63個核苷酸)。曾用名有聯接RNA、可溶性RNA、pH5RNA等。一種tRNA只能攜帶一種胺基酸,如丙氨酸tRNA只攜帶丙氨酸,但一種胺基酸可被不止一種tRNA攜帶。同一生物中,攜帶同一種胺基酸的不同tRNA稱作"同功受體tRNA".組成蛋白質的胺基酸有20種,根據密碼子擺動學說至少需要31種tRNA,但在脊椎動物中只存在22種。這主要是通過密碼子-反密碼子配對的簡化實現的,使得一種tRNA可以識別一個密碼子家族的全部4個密碼子。攜帶同一種胺基酸的細胞器tRNA與細胞質tRNA也不一樣。生物體發生突變後,校正機制之一是通過校正基因合成一類校正tRNA,以維持翻譯作用解碼的相對正確性。可以有多種校正tRNA攜帶同一種胺基酸。

如果說mRNA是合成蛋白質的藍圖,那麼核糖體就是合成蛋白質的工廠。但是,合成蛋白質的原材料-20種胺基酸與mRNA的鹼基之間缺乏特殊的親和力。因此,必須用一種特殊的RNA-轉移RNA (transfer RNA,tRNA)把胺基酸搬運到核糖體上,tRNA能根據mRNA的遺傳密碼依次準確地將它攜帶的胺基酸連接起來形成多肽鏈。每種胺基酸可與1~4種tRNA相結合,現在已知的tRNA的種類在40種以上。

tRNA是分子質量最小的RNA,其相對分子質量平均約為27 000 (25 000~30 000),由70~90個核苷酸組成,而且具有稀有鹼基的特點。稀有鹼基除假尿嘧啶核苷與次黃嘌呤核苷外,主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶。稀有鹼基一般是在轉錄後,經過特殊的修飾而成。1969年以來,研究了來自各種不同生物,如酵母、大腸桿菌、小麥、鼠等十幾種物種的tRNA的結構,證明它們的鹼基序列都能摺疊成三葉草形二級結構,而且都具有如下的共性:5 7端具有G(大部分)或C;3'端都以ACC的順序終結;有一個富含鳥嘌呤的環f有一個反密碼子環,在這一環的頂端有三個暴露的鹼基,稱為反密碼子(anticodon),

反密碼子可以與mRNA鏈上互補的密碼子配對;有一個胸腺嘧啶環。

相關焦點

  • 試驗對比了RNA測試與DNA-RNA測試診斷不確定甲狀腺結節的有效性
    結論 此外,基於良性分子檢測結果,這項試驗使得近一半的甲狀腺結節不確定的患者避免了診斷性手術。」 與先前版本檢測的PPV(38%;95%CI,27%-48%)相比,RNA測試顯示出統計學上的顯著改善(P=.01)。然而,與先前版本(58%;95%CI,43%-73%)相比,DNA-RNA測試在PPV方面沒有統計學上的顯著差異(P=.75)。
  • 無創dna檢測的價格是多少?無創dna檢測應該怎麼做?
    無創dna檢測對於很多寶媽來說應該都很熟悉了,但是其中一個問題很是受寶媽們的關注,那就是其檢測的價格,那麼無創dna檢測的價格是多少?無創dna檢測應該怎麼做?下面裕力為大家講解一下這個備受寶媽們關注的問題。
  • 細菌DNA提取方法的優化
    實驗首先研究超聲時間對大腸桿菌dna提取效果的影響,其次在傳統法、水煮法、es法(傳統法+溶菌酶)、esu法(傳統法+超聲+溶菌酶)之間進行比較,分析不同提取方法提取的兩種菌株dna的濃度及純度,找出了一種準確、高效的dna提取方法,為今後生物檢測鑑定工作提供了保障。
  • 廢水水質檢測化驗誤差分析與數據處理
    但在水質檢測過程中,受主、客觀因素影響和制約,如農村地區檢測設備、技術方式等相對落後等,這些因素會在一定程度上嚴重幹擾水質測定結果;再加上水質檢測過程中技術人員主觀失誤和責任意識不強,經常會導致水質檢測化驗數據出現誤差。所以,對水質檢測化驗誤差數據進行處理、分析尤為重要。
  • 基因測序(視頻+課件),輕鬆學會數據的處理和分析
    因為,你只有真正了解數據是如何來的,才能更好地明白數據該如何處理和分析,以及如何才能有效地挖掘出它背後隱含的生物知識。12、啟動子分析13、基因表達分析14、單個基因生物信息分析課程-資料基因組學講義1、實驗技能課系列--高通量測序實踐2、蛋白質組分析資料3、陳連福第三期NGS生物信息學講習與交流會議邀請函4、宋述慧=第二代RNA-Seq數據分析理論及上機5、周曉光-第二代測序技術6、
  • dna親子鑑定原理和鑑定步驟
    如果檢測到某個dna位點的等位基因,一個與母親相同,另一個就應與父親相同,否則就存在疑問了。利用dna進行親子鑑定,只要作十幾至幾十個dna位點作檢測,如果全部一樣,就可以確定親子關係,如果有3個以上的位點不同,則可排除親子關係,有一兩個位點不同,則應考慮基因突變的可能,加做一些位點的檢測進行辨別。
  • 基因晶片也稱dna晶片,是在非專門裝置下,最先進的核酸分析技術
    基因晶片也稱dna晶片,是一種特殊的核酸晶片,是在非專門裝置下,利用最先進的核酸分析技術,對dna序列分析的一種必要的核酸與鹼基的學生測定方法。晶片技術可以對物種起源發育情況進行系統的檢測,不僅能直接檢測到遺傳學特徵,同時還可以反映受檢者的基因突變情況、相關的基因功能是否發生了改變,發育的完整程度以及代謝的變化等等。德國能源、醫藥等公司正在利用晶片技術預測風險發生時間及降低風險發生概率,已經取得了令人矚目的成功。全球基因晶片的普及,源於基因測序的發展。
  • 無創dna幾周做最好無創DNA檢測與唐氏篩查的區別在哪裡?
    我相信經歷過產檢的孕媽都知道無創DNA檢測、羊水穿刺及唐氏篩查吧,但還有一些新手孕媽卻不知道什麼是無創dna檢測,更別說它們之間的區別了,下面香港裕力健康就告訴大家都有哪些區別。 無創NIPS產前檢測和傳統唐氏篩查的區別 1、無創dna檢測主要針對的孕媽
  • 使用PCR array分析PUFA對轉運蛋白表達的影響
    2.PCR數組分析PUFA對轉運蛋白表達的影響在本研究中,通過PCRarray評估BeWo細胞中84種轉運蛋白基因的表達水平。未經PUFA處理(對照)的BeWo細胞的Ct值分布如圖2A所示。在BeWo細胞中檢測到PCR array中大約70%的轉運蛋白基因。20%的基因高度表達,28%是中間的,23%的基因表現出低表達水平。
  • DNA+RNA聯合檢測實現腫瘤更全面精準化分析
    隨著腫瘤精準醫療的不斷發展,基因檢測的技術也不斷升級。通過更加全面、精準的基因檢測,可以使受檢者有更高的臨床獲益,幫助醫生分析耐藥機制和制定耐藥應對策略,更好的評估免疫治療療效並制定更加精準的個體化治療方案。
  • 通過轉錄組技術而測序的dna序列被稱為「dna受體」
    後面的dna受體可通過做dna晶片credit-sweep來獲得,後面的dna受體包括mirna,smallmrna,circrna和ae等。根據技術的不同,dna晶片可以分為三類:測mirna:測定mirna。測dna受體的全雙工轉錄信號的兩轉錄本等等。測vxrna:測vxrna。
  • 研究人員發現了調節神經發生的特定環狀RNA
    多種基因在分化時上調或下調,產生神經元特異性蛋白和核糖核酸(RNAs),包括環狀rna (circRNAs)。這類環狀rna直到最近才逃脫了常規檢測,儘管這些分子在哺乳動物大腦中高度表達。然而,腦表達環狀rna的功能作用仍然是未知的。
  • 什麼是B肝病毒dna 它是怎麼檢查的
    但是B肝病毒dna大家都不怎麼了解。那麼,什麼是B肝病毒dna呢?B肝病毒dna檢查是怎樣的呢?檢查需要空腹嗎?下面就跟小編一起來看看吧。什麼是B肝病毒dnaB肝病毒dna是判斷B肝病毒有沒有複製的指標,主要是來判斷人的身體內B肝病毒的多少和傳染的程度。如果檢測值大於1000或者1.0e+ 003拷貝/ML。
  • 精於數據處理:自動化單細胞分析軟體——CeleScope
    你是否還在為單細胞數據分析而發愁?是否還在為重新學習各種分析軟體而苦惱?今天給大家介紹一個單細胞數據分析軟體——CeleScope™,簡單易上手,結果準確可靠,讓你的研究更進一步!CeleScope™是一系列用於分析新格元GEXSCOPE®單細胞測序數據的生物信息流程。可從二代測序下機的原始fastq數據開始處理,包含數據拆分、比對、定量、生成表達矩陣、分群等功能。
  • 誰是兇手,DNA在說話——法醫實驗室DNA鑑定的那些事兒
    我們看到通過dna檢測方法,可以立即鎖定犯罪嫌疑人,而收集犯罪嫌疑人的證據只需要一根棉籤。提取過程通常包括材料製備,接著再進行細胞或細胞膜的破碎,以釋放和分離所收集樣品中的dna含量。酚-氯仿法提取dna最能說明這一點,其通常用於提取血液裡的dna。
  • 胎兒怎樣做親子鑑定,無創dna主要檢查胎兒哪些方面
    3,樣本送入實驗室進行檢測。  4,鑑定報告一般在5個工作日出具,加急3小時候出具鑑定結果。  胎兒怎樣做親子鑑定?  1,羊水樣本採集:通常在孕期第16周後進行,婦產科醫生在B超的監測下從產婦的腹壁內抽出少量的羊水做為樣本。
  • 香港時代醫療正規嗎無創dna男女準嗎驗血報告單怎麼查真假
    香港時代醫療化驗所驗血,內地孕婦都想去香港化驗所進行驗血,想通過無創dna驗對胎兒性別進行鑑定,但對香港驗血並不了解及陌生,孕婦們常常有這樣的疑問,香港驗血是否合法該怎樣進行預約香港化驗所是否正規靠譜,今裕力健康就為大家介紹下香港驗血查男女這一技術相關事項。