陸恒生物發布陸恒生物多參數水質分析儀LH-T725新品

名稱：多參數水質檢測儀

簡介：多參數水質檢測儀，是杭州陸恒生物科技有限公司研發的一款測定水中COD氨氮總磷總氮濃度的檢測儀。

原理：採用快送消解分光光度法，納式試劑光度法與鉬酸銨分光光度法，鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法分別測定水樣中的COD、氨氮、總氮、總磷濃度，消解管消解，消解比色一體，操作簡單，方便，測量結果準確有效。

一、概述

多參數水質分析儀CNPN-4SⅢ（COD、氨氮、總磷、總氮、總鐵、銅、六價鉻、總鉻、鎳、鋅、錳、溶解氧、PH、餘氯、總氯、磷酸鹽、亞硝酸鹽、硫化物、二氧化氯、臭氧、尿素）是杭州盈傲儀器有限公司隆重推出的第三代水質快速分析儀器，儀器採用進口高亮度LED冷光源和德國先進的光學結構，光學性能和檢測效果極佳；人性化的操作界面、簡單的測量方法和大屏幕液晶屏顯示，使得專業和非專業人事使用起來都得心應手，是科學研究、數據分析、水質檢測的得力助手，廣泛應用於科研院所、汙水處理、環境監測、石化、造紙、製藥、印染、紡織、皮革、釀酒、電子、市政、高校等行業並受到廣大用戶的一致好評。

多參數水質分析儀是依據物質分子對可見光產生的特徵吸收光譜及光吸收定律（朗伯-比爾定律）的原理，用未知濃度樣品與已知濃度標準物質比較的方法進行定量分析的儀器。

儀器由LED光源、比色池、光電傳感器、微處理器和微型印表機構成，可直接在液晶屏幕上顯示出被測樣品中某些項目或某汙染物的含量，並列印出分析結果。

 

二、儀器特點 

1. 採用德國新型光路結構，具有卓越的光學性能，極高的測量精確度、穩定性，是國內目前較先進、較實用的分析儀器；

2. 採用準平行冷光源，具有透射面積廣、節能、環保、壽命長、響應速度快等優點；

3. 採用全觸摸7寸彩屏，屏幕清晰，界面人性化，中文顯示，操作指導，讀數直觀；並有輔助按鍵操作，兩種操作模式更智能、更實用。

4. 多參數水質分析儀可檢測項COD、氨氮、總磷、總氮、餘氯、總氯、二氧化氯、臭氧、磷酸鹽、亞硝酸鹽、鉻、硫化物、溶解氧、PH、尿素等參數，實用性極高；

5. 採用消解比色一體管，COD消解與檢測用同一根管子，無需移液，減少檢測危險性；

6. COD試劑配方升級，低可到5mg/l，高可到16000mg/l；消解時間從傳統法兩小時縮短到20分鐘；

7. 檢測數據可實時存儲，隨時列印，隨時調取，且可存入電腦永久保存，讀取無需驅動軟體；

8. 儀器全塑機殼，流線型設計，外觀優美，表面經過特殊處理，抗氧化、耐酸鹼，核心部件密封防水；

9. 大容量內存，可測量多個檢測項目和儲存多組檢測數據，存儲數量為10000條；

三、測量原理

COD測定原理（鉻法）：在強酸性溶液中和過量的重鉻酸鉀存在下，以硫酸銀做催化劑，通過加熱催化氧化水中的還原物質，通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD 值建立的關係，來測定水樣COD 值。

氨氮測定原理（納氏試劑法）：以游離態的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，根據絡合物的吸光度與氨氮含量成正比，來測定水樣中的氨氮含量。

總磷測定原理（鉬酸銨法）：樣品經過消解後，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。據絡合物的吸光度來測定水樣中的總磷含量。

總氮測定原理（麝香草酚法）：水樣中加入鹼性過硫酸鉀溶液，在高溫高壓條件下，可使水樣中含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽，可使水樣中含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽，與麝香草酚在濃硫酸的溶液中形成硝基酚化合物，在鹼性溶液中發生分子重排，生成黃色化合物。

 

四、技術參數

4.1分光光度計技術參數  

1. 吸光度檢測範圍：0-3.5Abs

2. 光路穩定性：≤±0.002Abs/30min

3. 吸光度解析度：0.001Abs

4. 操作重複性：≤±0.005Abs

5. 光源壽命：10萬小時

6. 濾光片壽命：5年

7. 電源：DC12V/5A

8. 使用環境：溫度0-50℃，相對溼度0-90%（無冷凝）

9. 尺寸：412x253x164mm

10. 重量：3.25kg

 

 

 

4.2測定儀技術參數

1. 測量範圍：

COD：0-15000mg/L                     

氨氮：0-50mg/L                     

總磷：0-20mg/L                       

總氮：0-500mg/L     

 以下參數需定製:               

總鐵：0-10mg/l               餘氯：0-3mg/l 

銅：0-50mg/l                 餘氯：0-12mg/l                    

六價鉻：0-10mg/l             總氯：0-12mg/l              
總鉻：0-10mg/l               磷酸鹽：0-2mg/l  

鎳:0-5mg/l                   硫化物：0-1mg/l
鋅：0-30mg/l                 亞硝酸鹽：0-0.3mg/l
溶解氧：0-20mg/l                         
PH：6.5-9                    
                                                                                                       

2. 測量精度：≤±5%    重複性：≤±3%

3. 抗氯幹擾：C（Cl-）＜1500mg/L無影響

4. 存儲數據：10000條

六、實驗分析

（一）項目選擇及測量範圍

編 號	項 目	量程(mg/l)	下限(mg/l)
1	COD LR-預	0-150	5
2	COD MR-預	100-1500	100
3	COD HR-預	1000-15000	1000
4	氨氮LR	0-5	0.05
5	氨氮 HR	5-50	0.5
6	總磷 LR	0-2	0.02
7	總磷 HR	2-20	0.2
8	總氮LR	0-50	0.5
9	總氮HR	50-500	5
10	COD LR-粉	0-160	5
11	COD MR-粉	100-1600	100
12	COD HR-粉	1000-16000	1000
以下參數需要定製
13	鐵	0-10.00mg/L	0.01mg/L
14	銅	0-50.00mg/L	0.01mg/L
15	六價鉻	0-10.00mg/L	0.01mg/L
16	總鉻	0-10.00mg/L	0.01mg/L
17	鎳	0-5.00mg/L	0.01mg/L
18	鋅	0-10.00mg/L	0.01mg/L
19	錳	0-10.00mg/L	0.01mg/L
20	溶解氧	0-20	1
21	PH	6.5-9.0PH	6.5PH
22	餘氯LR	0-3	0.01
23	餘氯HR	0-12	0.05
24	總氯	0-3	0.01
25	磷酸鹽（以磷計）	0-2	0.02
26	亞硝酸鹽	0-0.3	0.005
27	硫化物	0-1	0.004

（二）實驗試劑的配製

% 部分試劑中含有汞鹽和硫酸，操作時應按規定佩戴防護用具，避免接觸皮膚和衣服。

% 請使用蒸餾水和分析純濃硫酸配製試劑，禁止使用工業級硫酸和長時間閒置的硫酸。

% 為確保實驗數據的準確性，請準確配製試劑，配製時應將粉包儘可能傾倒乾淨，必要時用溶液衝洗試劑瓶內部。

% 廢棄的試劑和檢測後的殘渣液，請勿隨意丟棄，應做妥善的安全處理。

1、COD LR-粉 100樣：將整瓶粉劑置於250ml燒杯，加入90ml蒸餾水，用玻璃棒稍攪拌溶解，再邊攪拌邊沿燒杯壁緩慢的加入10ml濃硫酸（半年內生產98%分析純），粉末攪拌溶解完，冷卻後，裝入試劑瓶中常溫避光保存備用。

2、COD HR-粉 100樣：將整瓶粉劑置於250ml燒杯，加入90ml蒸餾水，用玻璃棒稍攪拌溶解，再邊攪拌邊沿燒杯壁緩慢的加入10ml濃硫酸（半年內生產98%分析純），粉末攪拌溶解完，冷卻後，裝入試劑瓶中常溫避光保存備用。

3、COD 催化劑-粉 100樣：將整瓶粉劑置於500ml燒杯，用玻璃杯將小塊裝粉末稍搗碎，加入300ml濃硫酸（半年內生產98%分析純），放置於暗處溶解（溶解較慢），粉末完全溶解後，攪拌均勻，裝入試劑瓶中常溫避光保存備用。

4、COD 預製管試劑LR（10-150mg/L）：管裝試劑（一次性），直接使用。

5、COD 預製管試劑HR（100-2000mg/L）：管裝試劑（一次性），直接使用 ，MR、HR曲線通用。

6、氨氮試劑A：滴瓶裝試劑，直接使用。

7、氨氮試劑B：滴瓶裝試劑，直接使用。

8、總磷試劑A：將整瓶粉劑置於250ml燒杯，加入100ml蒸餾水攪拌溶解，並裝入試劑瓶中，2-8℃避光保存備用。

9、總磷試劑B：將整瓶粉劑置於100ml燒杯，加入20ml蒸餾水攪拌溶解，並裝入滴瓶中，2-8℃避光保存備用。

10、總磷試劑C：滴瓶裝試劑，直接使用，2-8℃避光保存備用。

11、總氮試劑1：將1包試劑1（1）加入5ml試劑1（2）中完全溶解，即為試劑1，備用，可用10次（此試劑冬天可於25-40℃水浴加熱溶解，2-8℃避光保存兩周內可用）。

12、總氮試劑2：直接使用，2-8℃避光保存備用。

13、總氮試劑3：直接使用，2-8℃避光保存備用。

14、總氮試劑4：直接使用，2-8℃避光保存備用。

 （三）水樣的採集、保存、吸取

1、水樣的採集

    採集水樣前，應先用水樣洗滌採樣塑料瓶或玻璃瓶及瓶蓋2~3次。在採集水樣時要注意將水灌滿，並將瓶蓋擰緊。若採集多個水樣，要注意做好標記，以防混淆。

  （1）地表和地下水樣的採集

     採集井水  讓泵運轉足夠時間排淨管道積水後，再汲取新鮮水樣。

     採集泉水  可在湧水口處直接採樣。

 採集自來水 應先放水數分鐘，使積留在水管中的陳舊水排出，然後再採樣。

 採集地表水 儘量在水域中央採集樣品，並採集水面下3~5cm的水樣。如果使用有蓋的容器，先將容器浸入液面下再取掉瓶蓋。

  （2）汙水採集  

 中輕度汙染廢水 如行業處理後廢水某些排放口處採樣，同時要注意記錄樣品採集的過程包括時間、位置等，便於日後分析研究。  

     採集水域汙水  當水深＞1m時在表層1/4深度採樣，水深≤1m時在水深1/2處採樣。

採樣位置在採樣斷面中心，樣品容器必須用水樣衝洗三次後再行採樣。採樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。

2、水樣的保存

樣品採集後，應儘可能快進行分析，以減少實驗誤差並減少工作量，本儀器項目宜立即進行分析測定。 

3、水樣的吸取

傳統方法一般是使用移液管，但有些化學具有腐蝕性，不太安全，且新手很難取準水樣，因此本公司在銷售儀器時會配送更安全、便精確、更方便的移液槍，使用方法可諮詢銷售人員。

使用前先調好要吸取的量，吸時在移液槍卡點時停止，放液時按到底。

不同的水樣一定要更換吸頭。

4、水樣的稀釋

一般水樣幹擾物多、檢測濃度超量程情況下會採用水樣稀釋法。

 例：稀釋10倍：可取1ml原水，再加入9ml純淨水或蒸餾水混合均勻，即為稀釋了10倍，測出來的結果值要乘以10才為正確值。

（四）水樣檢測

1、COD的檢測（COD 預製管試劑）

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開消解儀電源，設置為（165℃.20min）模式

打開主機電源，預熱

根據需要準備若干COD 預製管試劑置試劑管架 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣COD值，並按照對應量程選擇適配LR或HR試劑 ?COD LR-預 需要單獨做空白，COD MR-預和COD HR-預 可以共用空白；

?較清潔水樣可直接測量，水樣應做相應處理；

?COD測量的主要幹擾因素為氯離子，本試劑自帶抗氯幹擾1500mg/L；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-150mg/L時用（COD LR-預曲線） 為100-1500mg/L時用（COD MR-預曲線） 為1000-15000mg/L時用（COD HR-預曲線）

3 量取2ml蒸餾水加到1支COD 預製管試劑LR中（空白樣） 量取2ml蒸餾水加到1支COD 預製管試劑HR中（空白樣） 量取2ml蒸餾水加到1支COD 預製管試劑HR中（空白樣）

量取2ml水樣置於另1支COD 預製管試劑LR中 量取2ml水樣置於另1支COD 預製管試劑HR中 量取0.2ml水樣和1.8ml蒸餾水於另1支COD 預製管試劑HR中

4 加蓋擰緊顛倒搖勻（註：此時試管較燙，小心燙傷） ?有沉澱屬正常現象；

將COD 預製管插入消解孔中消解，並蓋上防護罩。 ?消解前請確保消解管蓋擰緊，並蓋上防護罩，以免消解液溢出，造成損傷；

5 消解完成後，將COD 預製管置於試劑管架冷卻2min，顛倒搖勻COD 預製管，待冷卻至25℃室溫。

（自然冷卻或水冷均可，溫度過高會影響結果準確性和損壞儀器）。 ?消解完請空冷2min後再水冷，以免COD預製管急劇熱脹冷縮發生危險；

?冷卻後請勿劇烈搖動試劑管，以免懸浮物影響COD測量；

6 選擇COD LR-預曲線

測量 選擇COD MR-預曲線

測量 選擇COD HR-預曲線

測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣COD值

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，酌情進行稀釋或重測。

2、COD的檢測（COD粉劑試劑）

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開消解儀電源，設置為（165℃.20min）模式，

打開主機電源，預熱，

準備若干潔淨乾燥的「試劑管空管」置於比色管架。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾使用；

2 預估水樣COD值，並按照對應量程選擇LR或HR量程試劑 ?COD LR-粉 需要單獨做空白，COD MR-粉和COD HR-粉可以共用空白；

?較清潔水樣可直接測量，水樣應做相應處理；

?COD測量的主要幹擾因素為氯離子，本試劑自帶抗氯幹擾1000mg/L；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-160mg/L時用（COD LR-粉曲線）為100-1600mg/L時用（COD MR-粉曲線）為1000-16000mg/L時用（COD HR-粉曲線）

3 量取2ml蒸餾水加到1支 試劑管空管 中（空白樣） 量取2ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣） 量取2ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣）

量取2ml水樣置於另1支試劑管空管 量取2ml水樣置於另1支試劑管空管 量取0.2ml水樣和1.8ml蒸餾水於另1支試劑管空管

4 向各個試劑管中加入1ml COD LR試劑 向各個試劑管中加入1ml COD HR試劑 ?空白樣也需要加入試劑；

?有沉澱屬正常現象；

?消解前請確保消解管蓋擰緊，並蓋上防護罩，以免消解液溢出，造成損傷；

依次緩慢加入COD催化劑3ml，加蓋擰緊顛倒搖勻（註：此時試管較燙，小心燙傷）。

將試劑管插入消解孔中消解，並蓋上防護罩。

5 消解完成後，將試劑管置於試劑管架冷卻2min，顛倒搖勻消解管，將試劑管冷卻至25℃室溫（自然冷卻或水冷均可，溫度過高會影響結果準確性和損壞儀器）。 ?消解完請空冷2min後再水冷，以免試劑管急劇熱脹冷縮發生危險；

?冷卻後請勿劇烈搖動試劑管，以免懸浮物影響COD測量；

6 選擇COD LR-粉曲線測量 選擇COD MR-粉曲線測量 選擇COD HR-粉曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣COD值。

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，酌情進行稀釋或重測。

3、氨氮的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱，

準備若干潔淨乾燥的「試劑管空管」置於比色管架。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣氨氮值，並按照對應量程進行取水樣及加入試劑 ?氨氮LR和氨氮HR可共用空白

?較清潔水樣可直接測量，較複雜水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-5mg/L時用（氨氮LR曲線）為5-50mg/L時用（氨氮HR曲線）

3 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣） 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管（空白樣）

取水樣5ml於另1支試劑管空管 取0.5ml水樣和4.5ml蒸餾水於另1支試劑管空管中

4 依次向各個試劑管中加入加入3滴氨氮試劑（A）搖勻 ?空白樣也需要加入試劑，並且與水樣加入的試劑相同；

?滴加試劑時應儘量保證每滴試劑的均勻性；

依次加入3滴氨氮試劑（B）。

附：（水樣中若含有懸浮物、餘氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時，對比色測定有幹擾，需預處理或稀釋後測定；（預處理請參照HJ535-2009））

5 加蓋搖勻後靜置顯色10min ?如含有氨氮，溶液應呈現為黃棕色，且濃度越大，顏色越深；

6 選擇氨氮LR曲線測量 選擇氨氮HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣氨氮值

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測。

4、總磷的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開消解儀電源，設置為（120℃.30min），

打開主機電源，預熱，

準備若干潔淨乾燥的「試劑管空管」置於比色管架。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣總磷值，並按照對應量程進行取水樣及加入試劑 ?總磷LR和總磷HR可共用空白

?較清潔水樣可直接測量，較複雜水樣應做相應處理，參照GB11893-89；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-2mg/L時用（總磷LR曲線）為2-20mg/L時（總磷HR曲線）

準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣） 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣）

取水樣5ml於另1支試劑管空管中 準確量取0.5ml水樣和4.5ml蒸餾水於另1支試劑管空管中。

3 依次向各個試劑管中加入1ml總磷試劑（A），

將試劑管蓋擰緊並搖勻。 ?空白樣也需要加入試劑；

將試劑管插入消解孔中消解，並蓋上防護罩。 ?消解前請確保試劑管蓋擰緊，並蓋上防護罩，以免消解液溢出，造成損傷；

4 消解完成後，將試劑管置於試劑管架冷卻至25℃室溫。 ?消解完請空冷2min後再水冷，以免試劑管急劇熱脹冷縮發生危險；

5 依次加入4滴總磷試劑（B），加蓋搖勻後靜置30S，

依次加入6滴總磷試劑（C），加蓋搖勻後，靜置顯色15min。 ?試樣中如含有磷，顯色應為藍色，且濃度越大，藍色越深；

6 選擇總磷LR曲線測量 選擇總磷HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

7 選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣總磷值

8 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測。

5、總氮的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開消解儀電源，設置為（125℃.30min）並開始加熱,

準備3個潔淨乾燥的「試劑管空管」於試管架，分別標明

A、B、C。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣總氮值，並按照對應量程進行取水樣及加入試劑 ?取一包試劑1(1)粉包，溶於5ml試劑1(2)中，完全溶解後即為試劑1（10次用量）。若未完全溶解，可25-40℃水浴加熱溶解，2-8℃冷藏保存一周使用。

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-50mg/L時（總氮LR曲線）為50-500mg/L時（總氮HR曲線）

向試劑管空管A中加入1ml待測水樣，再加入0.5ml總氮試劑1,蓋上蓋子，上下顛倒搖勻5次。 向試劑管空管A中加入0.1ml待測水樣，再加0.9ml蒸餾水，再加入0.5ml總氮試劑1,蓋上蓋子，上下顛倒搖勻5次。

3 將試劑管A插入消解孔中消解，並蓋上防護罩消解30min。 ?消解前請確保試劑管蓋擰緊，以免消解液溢出；

4 消解時間結束後帶上手套，趁熱將試劑管A快速搖晃10秒，後置於試管架冷卻至25℃室溫或放入15-20℃自來水中水冷5min。 ?水面需高於試劑管A內液面；

5 從冷卻後的試劑管A中取0.25ml消解液加入到試劑管C中，向試劑管C中加入2滴試劑2（這步從試管中央加入、過程中避免沾附管壁），然後沿壁加入0.6ml試劑3，蓋上蓋子左右搖勻10下，計時5min。 ?這裡一定要用0.1-1ml的移液槍配長吸頭取液；

6 然後再向試劑管C中緩慢加入（防止濺出）5ml試劑4，加蓋上下顛倒搖勻5下後置15-30℃自來水中水浴冷卻5min。 ?儘量不要出現試管中液體蒸發，從而影響結果值；

7 空白樣管的製作：向消解管B中加入5ml蒸餾水即成。 ?無蒸餾水用純淨水；

8 選擇總氮LR曲線測量 選擇總氮HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

9 選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣總氮值。

10 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測。

11 注意事項：每一種試劑取完液後請立即蓋上蓋子密封。

12 幹擾：氯離子含量在2000ppm以內均不產生幹擾，但氯離子含量達到600ppm以上時，終產物顏色會變成綠色，不影響測定結果。

6、總鐵的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱；

準備若干潔淨乾燥的粗型比色管.

?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣總鐵值，並按照對應量程進行水樣處理再檢測。 ?較清潔水樣可直接測量，混濁有顏色水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-1mg/L時用（總鐵LR曲線）為1-10mg時用（總鐵HR曲線）

準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣） 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣）

準確量取15mL水樣置於另1支粗型比色管中 準確量取1.5mL水樣+13.5ml純淨水置於另1支粗型比色管中

3 分別向兩粗型比色管加入1mL總鐵試劑（Ⅰ），左右擺動搖勻。 ?空白樣也需要加入試劑；

?還原劑：氰化物、亞硝酸鹽等，可通過加酸煮沸除去。

?汞、鎘、銀等。可與鄰菲羅林生成沉澱，濃度低時，可加過量鄰菲羅林來消除，濃度高時，應將沉澱過濾去除。

再分別向兩管中加入1包總鐵試劑（Ⅱ），左右擺動搖勻溶解完全。

4 靜置反應5分鐘

5 選擇總鐵LR曲線測量 選擇總鐵HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量

6 豎直放入空白樣管，蓋上遮光罩，「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣總鐵值

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果應在曲線範圍內，如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測；

7、銅的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱；

準備若干潔淨乾燥的粗型比色管.

?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣含銅值，並按照量程進行水樣處理再檢測。 ?較清潔水樣可直接測量，混濁有顏色水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

?液體本身帶有的顏色會有幹擾，可用活性炭脫色。

為0-5mg/L時用（銅LR曲線）為5-50mg時用（銅HR曲線）

3 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣） 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣）

準確量取15mL水樣置於另1支粗型比色管中 準確量取1.5mL水樣+13.5ml純淨水置於另1支粗型比色管中

4 分別向兩粗型比色管加入1mL銅試劑，蓋上蓋子左右擺動搖勻。 ?空白樣也需要加入試劑；

靜置反應2分鐘 ?水中共存的AL3+、Fe3+、Ag+、CN-等離子會干擾測定

?水樣PH值應調至4-7

5 選擇銅LR曲線測量 選擇銅HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量

6 豎直放入空白樣管，蓋上遮光罩，「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣總鐵值

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果應在曲線範圍內，如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測；

8、六價鉻的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱，

準備若干潔淨乾燥的粗型比色管。

?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣六價鉻值，並按照對應量程進行水樣處理再檢測。 ?較清潔水樣可直接測量，混濁有顏色水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-1.0mg/L時用（六價鉻LR曲線）為1-10mg/L時用（六價鉻HR曲線）

3 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣） 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣）

準確量取15mL水樣置於另1支粗型比色管中 準確量取1.5mL水樣+13.5ml純淨水置於另1支粗型比色管中

4 分別向兩粗型透明比色管加入1包鉻（VI)試劑，蓋上蓋子搖勻溶解. ?次氯酸根、亞鐵離子、亞硫酸根、硫代硫酸根離子存在會干擾測定;  

?空白樣也需要加入試劑；

靜置反應10分鐘

5 選擇六價鉻LR曲線測量 選擇六價鉻HR曲線測量 測定溫度為10℃-30℃

選好曲線後，豎直放入空白樣管，蓋上遮光罩，「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣六價鉻值. 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量

6 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測。

9、總鉻的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開消解儀電源，設置為（125℃.30min），

打開主機電源，預熱，

準備若干潔淨乾燥的「試劑管空管」置於比色管架。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣總鉻值，並按照對應量程進行取水樣及加入試劑 ?總鉻LR和總鉻HR可共用空白

?較清潔水樣可直接測量，較複雜水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

0-1mg/L時（總鉻LR曲線） 1-10mg/L時（總鉻HR曲線）

3 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣） 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣）

取水樣5ml於另1支試劑管空管中 準確量取0.5ml水樣和4.5ml蒸餾水於另1支試劑管空管中

4 依次向各個試劑管中加入2ml總鉻試劑（一），

並將試劑管蓋擰緊並搖勻。 ?空白樣也需要加入試劑；

將試劑管插入消解孔中消解，並蓋上防護罩。 ?消解前請確保試劑管蓋擰緊，並蓋上防護罩，以免消解液溢出，造成損傷；

消解完成後，將試劑管置於試劑管架冷卻至25℃室溫。 ?消解完請空冷2min後再水冷，以免試劑管急劇熱脹冷縮發生危險；

5 將各個試劑管中依次加入5滴總鉻試劑（二），加蓋搖勻，

靜置顯色15min。 ?試樣中如含有鉻，顯色應為紫紅色，且濃度越大，顏色越深；

6 選擇總鉻LR曲線測量 選擇總鉻HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣總鉻值

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測。

10、鎳的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱；

準備若干潔淨乾燥的粗型比色管。

?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣含鎳值，並按照對應量程進行水樣處理再檢測。 ?較清潔水樣可直接測量，混濁有顏色水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-0.5mg/L時用（鎳LR曲線）為0.5-5mg時用(鎳HR曲線）

3 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中。（空白樣） 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中。（空白樣）

準確量取15mL水樣置於另1支粗型比色管中。 準確量取1.5mL水樣+13.5ml純淨水置於另1支粗型比色管中。

4 分別向兩粗型比色管加入1mL鎳試劑（Ⅰ），緩慢擺動搖勻。 ?空白樣也需要加入試劑；

?待測水樣pH值應為4-7，溫度為20℃-30℃。

?水中共存5倍以上的Cu2+ 、Co2+，20倍以上的Zn2+、Pb2+ 、Al2+、Fe3+、Mn2+會干擾測定。

?加入鎳（Ⅱ）試劑和鎳（Ⅲ）試劑後不能上下振搖，以免產生泡沫影響比色。

再分別向兩管中加入1ml鎳試劑（Ⅱ），緩慢左右搖勻溶解完全。

5 靜置反應15分鐘後分別加入一包鎳試劑（Ⅲ），緩慢左右搖勻溶解。

6 選擇鎳LR曲線測量 選擇鎳HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量

7 豎直放入空白樣管，蓋上遮光罩，「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣含鎳值。

8 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測；

11、鋅的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

較清潔水樣可直接採樣測定，測總鋅及含懸浮物和有機物較多的水樣，需對水樣做以下處理：

移取50ml水樣於150ml燒杯中，加入5ml濃硝酸，加熱蒸發至10ml左右，稍冷再加入5ml濃硝酸和1ml高氯酸，繼續加熱蒸發至近幹，加水40ml，加熱煮沸3min，冷卻，用（1+1）氨水將試液調節pH至中性，轉移至50ml容量瓶用水稀釋至標線。

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱，

準備若干潔淨乾燥的「試劑管空管」置於比色管架。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 預估水樣含鋅值，並按照對應量程進行取水樣及加入試劑 ?鋅LR和鋅HR可共用空白；

?較清潔水樣可直接測量，較複雜水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

為0-3mg/L時（鋅LR曲線）水樣鋅值為3-30mg/L時鋅HR曲線）

3 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管中（空白樣） 準確量取5ml蒸餾水加到1支試劑管空管（空白樣）

取水樣5ml於另1支試劑管空管 準確量取0.5ml水樣和4.5ml蒸餾水於另1支試劑管空管中。

4 1、依次向各個試劑管中加入加入4滴鋅試劑（一）、4滴鋅試劑（二），加蓋搖勻。

2、依次加入2ml鋅試劑（三）、1ml鋅試劑（四），加蓋搖勻。 ?空白樣也需要加入試劑，並且與水樣加入的試劑相同；

?滴加試劑時應儘量保證每滴試劑的均勻性；

5 加蓋搖勻後靜置顯色5min ?如含有鋅，溶液應呈現為深橙紅色，且濃度越大，顏色越深；

6 選擇鋅LR曲線測量 選擇鋅HR曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

選擇曲線後，放入空白樣管，蓋上遮光罩，按「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」鍵讀取水樣鋅值。

7 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測。

12、錳的檢測

步驟 操作 說明

1 打開主機電源，預熱；

準備若干潔淨乾燥的粗型比色管。

?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；

?可提前配製洗液將器具浸泡，再用蒸餾水洗淨烘乾後使用；

2 準確量取15mL蒸餾水加到1支粗型比色管中（空白樣） ?較清潔水樣可直接測量，混濁有顏色水樣應做相應處理；

?量取/加入樣品、試劑時必須準確；

?移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用；

準確量取15mL水樣置於另1支粗型比色管中。

3 分別向兩粗型比色管加入1包錳試劑（Ⅰ），搖勻溶解。 ?空白樣也需要加入試劑；

?待測水樣pH值應為5-10；

?氧化劑或還原劑幹擾測定，可預先加硝酸或硫酸加熱消解後再進行測定。

再分別向兩管中加入1包錳試劑（Ⅱ），搖勻溶解。

4 選擇（錳）曲線測量 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇對應曲線進行測量；

豎直放入空白樣管，蓋上遮光罩，「標零」鍵完成空白校準，再豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣含錳值。

5 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 ?樣品測量結果如不在曲線範圍內，只能作為估測用，視情況進行稀釋或重測；

13、溶解氧的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 選擇（溶解氧）曲線 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

2 取一支潔淨粗型比色管，加滿待測水樣（水樣凹液面距離瓶口約1mm），放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。 水樣取樣時需注意採樣瓶中不能有氣泡殘存。

3 加入4滴試劑1和4滴試劑2,迅速蓋上蓋子，上下顛倒3次（玻璃瓶中不可有氣泡）。 由於實際操作過程中比色瓶內溶液較難達到無氣泡，因此需要保證當比色瓶倒置時氣泡直徑小於1cm，才能使測定結果無較大誤差。

4 靜置3分鐘後，再加入4滴試劑3，迅速蓋上蓋子，上下顛倒數次，直至沉澱完全溶解（玻璃瓶中不可有氣泡）。 加入試劑3搖晃，靜置後若渾濁物不溶解，再多加入1滴試劑3。

5 豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣溶解氧值。 ?濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」

6 測完後用純淨水清洗比色瓶，否則反應後的產物易吸附瓶子，且難以去除。

7 幹擾因素：1. 極端PH的樣品，會產生幹擾，應調節PH在2-10之間。

2.亞硝酸鹽在1.6mg/l以下，餘氯在3mg/l以下不會干擾測定。

14.PH的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 選擇（PH）曲線 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

取一支潔淨粗型比色管，加入10ml待測水樣，放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。 PH最佳檢測溫度在30℃以下

水樣渾濁時需過濾處理

2 精確移取0.5ml PH試劑加入比色瓶中，搖晃均勻。 pH試劑對人體有刺激作用，如不慎接觸，用水衝洗，必要時請就醫。

3 豎直放入樣品管，蓋上遮光罩，按「讀數」讀取水樣PH值。 ?濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」

4 測完後用純淨水清洗比色瓶。

15.餘氯的檢測

步驟 操作 說明

1 餘氯值範圍為0-3mg/l時

選擇 （餘氯LR ）曲線 餘氯值範圍為0-12mg/l時

選擇 （餘氯HR） 曲線 ?從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

2 取一支潔淨粗型比色管，加入10ml待測水樣，放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。 ?實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；測完後用純淨水清洗。

3 加入1包餘氯試劑0-3mg/l   加入1包餘氯試劑0-12mg/l 試劑包裝袋屬於易撕袋，任何面皆可撕開。

4 搖晃均勻，反應1分鐘內，放入儀器按「讀數」鍵讀取水樣餘氯值。 少量試劑不溶解不影響檢測

5 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」 當樣品餘氯濃度超高時，所顯深紅色會很快褪盡，是因為餘氯的漂白結果。

6 幹擾因素：1.氧化劑：溴、碘、溴胺、碘胺、過氧化氫、鉻酸鹽、氧化錳、臭氧等。

2.還原劑：亞硝酸鹽等。

3.若水的鹼度超過250mg/l或酸度超過150mg/l，測定值會不穩定，可加入稀鹽酸或氫氧化納溶液進行調節。

16.總氯的檢測

步驟 操作 說明

1 選擇（總氯）曲線 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

2 取一支潔淨粗型比色管，加入10ml待測水樣，放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。實驗中使用的器具應是潔淨乾燥的；測完後用純淨水清洗。採樣後應立即測試氯值，氯易揮發。

3 加入1包總氯試劑0-3mg/l試劑包裝袋屬於易撕袋，任何面皆可撕開。

4 上下搖勻，反應3分鐘後，放入儀器按「讀數」鍵讀取水樣總氯值。少量試劑不溶解不影響檢測

5 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」當樣品總氯濃度超高時，所顯深紅色會很快褪盡，是因為總氯的漂白結果。

6 幹擾因素：1.氧化劑：溴、碘、溴胺、碘胺、過氧化氫、鉻酸鹽、氧化錳、臭氧等。

2.還原劑：亞硝酸鹽等。

3.若水的鹼度超過250mg/l或酸度超過150mg/l，測定值會不穩定，可加入稀鹽酸或氫氧化納溶液進行調節。

17.磷酸鹽的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 選擇（磷酸鹽）曲線 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

2 取一支潔淨粗型比色管，加入10ml待測水樣，放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。

3 加入1包磷酸鹽試劑，搖晃均勻，使試劑完全溶解。 試劑一定要完全溶解

4 再移取0.7ml磷酸鹽激活劑P加入比色管中，搖晃搖勻。 必須在10分鐘內完成檢測

5 反應1分鐘後，放入儀器按「讀數」鍵讀取水樣磷酸鹽值。 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」

6 每次測完後需用純淨水清洗比色瓶，若內壁髒汙，可用稀硝酸浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍有色物。

7 幹擾因素：1.砷及砷酸鹽、重金屬對其有幹擾作用。

          2.具有高度緩衝能力或極端PH值樣品有幹擾。

18.硫化物的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 選擇（硫化物）曲線 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

2 取一支潔淨粗型比色管，加入10ml待測水樣，放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。 樣品採集時使用清潔的棕色玻璃瓶或塑料瓶並裝滿蓋緊，避免過多搖晃，採樣後最好立即測試。

3 精確移取0.5ml硫化物試劑1加入比色管中，再加入4滴硫化物試劑2，搖晃均勻。 水樣若含餘氯，需將掩蔽劑（已贈送）用10ml純淨水溶解後，加入黑色滴瓶中（已贈送）。在10ml水樣中加入4滴掩蔽劑，靜置2分鐘後，再進行加入試劑1和試劑2 等檢測步驟。

4 反應5分鐘後，放入儀器按「讀數」鍵讀取水樣硫化物值。 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」

5 每次測完後需用純淨水清洗比色瓶。

6 幹擾因素：1.水樣中的硫代硫酸鹽，亞硫酸鹽等與碘能反應的還原性物質會產生正幹擾。

          2.懸浮物，色度也會干擾測定。

19.亞硝酸鹽的檢測

操作中的取液請全部用移液槍吸取，並聯繫銷售獲取操作教學視頻，減小人為不必要的操作誤差。

步驟 操作 說明

1 選擇（亞硝酸鹽）曲線 從「樣品檢測」界面裡的「項目」列表中選擇

2 取一支潔淨粗型比色管，加入10ml待測水樣，放入「樣品比色槽」，按「標零」鍵調零、取出調零比色管。 樣品採集時使用清潔的棕色玻璃瓶或塑料瓶並裝滿蓋緊，避免過多搖晃，採樣後最好立即測試。

3 加入1包亞硝酸鹽試劑，搖晃約30秒，使試劑儘量完全溶解。 檢測時最佳溫度為15℃-25℃

4 反應15分鐘後，放入儀器按「讀數」鍵讀取水樣亞硝酸鹽值。 濃度顯示及其數據選擇「保存」或「列印」

5 每次測完後需用純淨水清洗比色瓶。

6 幹擾因素：氯胺、氯、硫代硫酸鹽、聚磷酸鈉和高鐵離子有明顯幹擾作用。

（五）實驗器具的洗滌、保養

（1）器具洗滌

新的採樣容器、比色管等器具，在使用前，需經10%硝酸浸泡洗淨備用。每次實驗結束後，請儘快將實驗中涉及的採樣容器、比色管等器具進行清洗。倒空溶液，用自來水清洗幾次，然後用（1+9）HNO3溶液（HNO3與水的體積比是1:9）浸泡過夜，用自來水洗滌2-3次，再用蒸餾水清洗1-2次，最後用去離子水衝洗1次，空氣中晾乾，有條件的話可用烘箱低溫吹乾。比色管等的潔淨程度對於實驗結果尤為重要，請務必按此步驟操作，以免汙物殘留帶來嚴重的結果誤差。

（2）保養

實驗器具不用時請收到配件箱或柜子、抽屜存放好。比色管使用時要小心，儘量避免表面有劃痕，從而影響實驗光路照射測定，實驗後請儘快清洗，避免有色溶液長時間停留在比色管中。不使用時，請存放於盒子裡以防止刮擦和破損。比色管長期使用表面劃痕較多，此時應儘快更換新的替代。

（六）可能遇到的問題及排除

現象 序號 原因 排除措施

測量結果為未檢出

1 樣品濃度低於項目曲線的檢測限

（空白樣和待測樣顯色後顏色差異小） 選用低量程測量

2 樣品濃度過高或樣品含有大量的懸浮物

（空白樣和待測樣顯色後顏色差異大） 稀釋後測量或做預處理

3 未準確調零

（空白樣管壁未擦拭乾淨或比色池內有異物） 擦拭乾淨比色管、檢查比色池，若仍未解決，請重新做空白樣

4 調零後測量空白樣 正常現象

5 空白樣和待測樣品放反了 使用正確的空白樣調零

COD測量數據不穩定 1 消解比色管內有懸浮物或外壁有水漬、異物 待懸浮物沉澱後測量或擦拭乾淨比色管

（有劃痕請更換比色管）

COD測量數據不準

1 COD粉末試劑法所使用的試劑未準確配製

（粉末未完全溶解或傾倒乾淨，使用的硫酸不合格） 準確的配製試劑

2 水樣中含有大量的氯離子 稀釋後測量或取樣前加入硫酸汞/硝酸銀掩蔽

3 測量時樣品未冷卻至室溫（25℃） 冷卻至室溫（25℃）後測量

氨氮總磷總氮測量數據不穩定 1 水樣中很有大量的幹擾物質或懸浮物

（顯色後溶液應為澄清透明樣，且顯色基調應和對應項目一致-氨氮總氮顯色為黃色、總磷顯色為藍色） 稀釋測量或做預處理

（氨氮預處理參照HJ535-2009、總磷預處理參照GB11893-89）

六、裝箱清單

序號   名  稱        數 量    序號    名  稱         數 量

 1      主機           1臺      2      電源線         1根 

 3      數據線         1根      4      試劑           多套

 5      試管架         2個      6      防爆檢測試劑管 25支

 7      操作流程示意圖 多張     8      試劑瓶         1個

 9      擦拭布         2塊      10     防腐手套       2雙

 11     使用說明書     1份      12     合格證/保修卡(說明書內) 1份

創新點：

1.上代儀器為按鍵式的，新產品升級為觸控螢幕2.上代產品檢測參數是固定的，新產品檢測參數可以定製，客戶也可自建曲線3.上代產品的檢測誤差是±5%，新產品檢測誤差是±3%4.上代產品檢測試劑為粉劑，新產品檢測試劑是水劑，檢測方便5.上代產品是外購芯，新產品是自產芯

陸恒生物多參數水質分析儀LH-T725