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1.氯離子是什麼？
在化學反應中，氯原子得到電子，從而使參加反應的氯原子帶上電荷。帶電荷的氯原子叫做氯離子。是水中最為常見的一種陰離子。過高濃度的氯離子含量會造成飲水苦鹹味、土壤鹽鹼化、管道腐蝕、植物生長困難，並危害人體健康，所以氯離子含量測定結果的準確性非常重要。
2.氯離子來源？
地表水中氯化物的來源主要分成自然來源和人為來源兩類。
自然來源：一是水源流過含氯化物地層，導致食鹽礦床和其他含氯沉積物溶解於水。二是接近海洋的河流或江水受到潮水和海水吹來的風的影響，導致水中氯化物含量增加。
人為來源：主要有採礦、石油化工、食品、冶金、製革(鞣革)、化學製藥、造紙、紡織、油漆、顏料和機械製造等行業所排放的工業廢水以及人類生活所產生的生活汙水，其中工業排放是最主要來源。
3.常見的氯離子限值標準
不鏽鋼管道：不鏽鋼管道試驗用水氯離子含量強制性要求小於50ppm（TSG D0001-2009）而規範為25ppm（GB 50235-2010）為建議性的。當氯離子含量要大於25ppm，不鏽鋼會發生應力腐蝕、孔蝕、晶間腐蝕。
尿素循環水：氯離子的控制範圍是有補充水中的氯離子含量以及水的循環倍數決定的。假如說補充水氯離子為10ppm,循環水濃縮3倍,那麼循環水氯離子應小於30ppm。循環水氯離子大於30ppm就說明循環水濃縮倍數大於3倍，系統有可能結垢。循環水氯離子小於30ppm就說明循環水濃縮倍數小於3倍，造成水資源浪費。
鍋爐水：在GB/T1576-2008《工業鍋爐水百質》標準中對氯離子沒有要求，一般鍋水的氯控制小於400mg/L,給水度小於30mg/L即可。爐水氯離子應該問不超過給水20倍為宜。氯低可容相應減少排汙量。
通常氯離子指標是用來衡量鍋爐水中電解質濃度累積的情形（Cl-在蒸汽中不反應，不沉積）。比如，起初新鮮加入鍋爐裡的水裡含有Cl- 10 ppm，運轉了一段時間後發抄現 Cl- 含量變成了100 ppm。由此，可以表明鍋爐水的電解質化學成分增增大了十倍。為了避免發生電解質累積，要不斷地加新鮮水以維持，控制鍋爐裡氯離子指標。間接控制溶解固形物的含量，鍋內加藥處理
飲用水：CJ3020-1993生活飲用水水源水質標準中沒有對氯離子含量做要求，只是規定了氯化物含氯要求
COD檢測：在COD檢測中，當氯離子含量高於1500mg/L的樣品會使 測定結果偏高，造成數據不準確，應先做定量稀釋，使氯離子含量降低至1500mg/L以下，再測定。
4.檢驗方法
氯離子檢測試劑盒 20-400mg/L 50次/盒
檢測方法：同硝酸滴定法(GB5750-85) ，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物。
[使用說明]
1、使用移液器準確移取10ml水樣。.
2、將水樣加入潔淨的錐形瓶中。
3、加入1包氯離子(1) 試劑至錐形瓶中，搖勻溶解，此時溶液呈亮黃色。
4、邊充分搖動錐形瓶邊垂直滴加氯離子(2)試劑，每3秒滴加1滴，直至溶液剛好變為橙色或沉澱變為肉色，記錄消耗試劑的滴數(N) 。
5、結果計算:氯離子含量=NX20 (mg/I)
[注意事項]
1、測試前請用去離子水清洗錐形瓶。
2、為了確保測試結果的準確性，先棄去第-滴滴定液在進行樣品滴定。
3、若滴定完後溶液或沉澱呈現橙紅色或者鑽紅色，說明滴定已過量。
氯離子使用說明和注意事項。
[常見幹擾]
1、 PH值。應控制在5-8。
2、溴化物及碘化物均能引起相同的反應，並以相當於氯化物的質量計入結果。
3、硫化物、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽及超過15mg/I的耗氧量可幹擾本法測定。亞硫酸鹽等幹擾可用過氧化氫出去，耗氧量較高的水樣可用高錳酸鉀處理或蒸乾後灰化處理。
氯根試紙500-3000mg/L 100次/盒 比色法
操作方法：
1.取出一條檢測試紙，迅速蓋上蓋子
2.將反應區部分浸入被檢測液1秒,取出甩去多餘的水珠
3.放置60秒鐘後，與色卡比色,顏色接近色塊即為濃度值。
5.含氯廢水排放標準
表1 含氯廢水最高允許排放濃度限值
(1)向《地面水環境質量標準》GB 3838中Ⅲ類水域(劃定的保護區和遊泳區除外)排入的廢水，應不超過表1規定的一級排放限值。
(2)向《地面水環境質量標準》GB 3838中Ⅳ、Ⅴ類水域排入的廢水，應不超過表1規定的二級排放限值。
(3)向設置二級汙水處理廠的城鎮排水系統排入的廢水，應不超過表1規定的三級排放限值。
(4)向未設置二級汙水處理廠的城鎮排水系統排入的廢水，應根據排水系統出水受納水域的功能類別，分別符合(1)和(2)的規定。
6.如何去除氯離子？
蒸餾法。這是去除水中的氯離子最簡便也是最安全的方法，直接採取蒸餾的方式，讓水中氯離子大幅度降低。
加入百硝酸銀。其與氯離子反應生成度氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水.缺點:同時引入了新的離子__NO3-(硝酸問根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後答與標準對比.若NO3-不超標,可用此法除氯內離子。在工業中成本太高，應用不廣泛，僅限於實驗室使用。
離子交換法，用復床或混床，將氯離子去除，可循環使用，成本低，但陰離子交換樹脂容易飽和，需要再生。
反滲透（RO）膜法去除率高於電滲析，操作方便，但投資較大，而且膜容易堵塞，不適用於處理電導率高、離子濃度大的廢水。