食品藥品監督總局醫械產品最新分類,基因測試盒為Ⅲ類

　　

　　國家食品藥品監督管理總局辦公廳7月20日發布《關於多功能超聲骨刀等127個產品分類界定的通知》。

　　通知稱，為適應醫療器械監督管理工作的需要，總局組織有關單位和專家對多功能超聲骨刀等127個產品的管理類別進行了界定。其中：作為Ⅲ類醫療器械管理的產品8個;作為II類醫療器械管理的產品60個;作為I類醫療器械管理的產品36個;不作為醫療器械管理18個;視具體情況而定的產品5個。

　　一、作為Ⅲ類醫療器械管理的產品(8個)

　　(一)多功能超聲骨刀：由主機、手機、工作尖、衝洗管和腳踏組成，用於牙科和口腔外科的植牙切骨手術、鼻竇增高手術、骨修型、拔牙、殘根、斷裂植體移除、牙周病治療、根體清潔和根管移除。分類編碼：6823。

　　(二)磁場成像系統：由操作臺、數據採集室、患者檢查床體、龍門、傳感器系統和數據分析系統以及軟體組成，通過磁傳感器採集心臟的電生理功能的磁信號並以圖形方式顯示這些數據，對被檢測人員進行心臟猝死風險分析預測。分類編碼：6821。

　　(三)糖尿病管理應用程式：軟體產品。通過藍牙連接特定的血糖儀，將血糖值從血糖儀傳輸到行動裝置，同時，具有藥物計算(用藥劑量指導)功能。分類編碼6870。

　　(四)膠囊式內窺鏡鏡姿態控制器：由永磁體和外殼組成，通過產生驅動磁場，對人體吞服的膠囊內鏡產生拉力和扭矩力，改變驅動磁場的方向和作用在膠囊內鏡上的強度，從而驅動膠囊內鏡在胃腔或結腸內滾動、旋轉和傾斜運動，實現對膠囊內鏡的運動控制和姿態調整。用於在患者進行消化道膠囊內窺鏡檢查時控制膠囊內窺鏡的運動。分類編碼：6822。

　　(五)膠囊式內窺鏡控制系統：由電動檢查床、體外磁控裝置、圖像工作站和緊急控制裝置組成，與膠囊式內窺鏡配套使用，用於在人體胃和十二指腸檢查中，控制患者吞服的膠囊式內窺鏡的姿態、方向和運動。分類編碼：6822。

　　(六)內鏡用氣囊控制器：由主機(包括氣泵、傳感器)、手控面板、腳踏開關、供氣導管、電源、連接器、過濾器組成。配合特定的一次性氣囊輔助導引導管使用，控制氣囊充氣、放氣。分類編碼：6877。

　　(七)基因檢測試劑盒(微陣列晶片法)：由微陣列晶片(用於飛行時間質譜系統對核酸樣本分析時的核酸樣本的承載)、質控品(用於對微陣列晶片的性能指標的質控)、引物P1(與自備試劑合用，擴增質控品，產物對微陣列晶片的性能進行質控)、引物P2(與自備試劑合用，擴增質控品，產物對微陣列晶片的性能進行質控)、引物Y(與自備試劑合用，擴增目的核酸片段，對微陣列晶片性能進行質控)5 部分組成。產品適用於飛行時間質譜系統對人體來源樣本中的特定基因進行分析。用於臨床體外診斷。分類編碼：6840。

　　(八)8種食源性細菌核酸檢測試劑盒(LAMP法)：由8連反應液管、陽性對照、基因組、陰性對照、DNA 提取液組成。用於疑為食源性疾病病人糞便、肛拭、嘔吐物等樣本中8 種常見食源性細菌(沙門菌、志賀菌、金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、單增李斯特菌、奇異變形桿菌、大腸桿菌O157) 核酸的快速檢測，用於食源性疾病的輔助診斷。分類編碼：6840。

　　二、作為II類醫療器械管理的產品(60個)

　　(一)牙齒研磨器：由一次性無菌研磨容器和研磨機組成，用於將拔掉的牙齒研磨成符合一定大小的顆粒物。顆粒物經過清洗液消毒轉化為無菌顆粒，移植到牙洞和骨缺損處。分類編碼：6806。

　　(二)上/下肢功能康復訓練器：由基座、活動部件以及控制部件組成，由電機驅動，設備帶動患者上肢和(或)下肢進行被動運動，從而進行上肢和(或)下肢的康復性訓練。分類編碼：6826。

　　(三)認知康複診斷系統：由硬體和專用軟體組成，用於腦外傷、腦卒中、帕金森病、各種痴呆等腦部疾病或創傷所致認知障礙，兒童疾病如腦癱、兒童多動症、自閉症以及智障等各種原因導致的認知障礙的診斷及輔助康復。分類編碼：6826。

　　(四)認知康復訓練與評估軟體：用於腦外傷、腦卒中、帕金森病、各種痴呆等腦部疾病或創傷所致認知障礙的評估及訓練。分類編碼：6870。

　　(五)關節活動度評估與訓練系統：主要由傳感器、軟體、綁帶和藍牙模塊組成，用於腦卒中(腦梗死、腦出血)患者肢體運動功能障礙的康複評估與主動運動訓練。分類編碼：6826。

　　(六)上肢康復訓練數據採集傳輸系統：主要由上肢運動數據採集模塊(採集模塊可為手套形式)和無線數據接收模塊組成，用於將腦卒中(中風)、脊髓損傷(偏癱)、工傷、外傷等引起的上肢功能障礙患者主動康復訓練的運動數據採集並提交遠程康復醫生，作為醫生診斷和指導訓練的依據。分類編碼：6821。

　　(七)下肢淋巴水腫治療儀：由控制臺、球形閥、隔板圈環、治療床遙控裝置、緊急關閉按鈕、治療床和電纜組成。在下肢上施加間歇性負壓，用於治療下肢淋巴水腫。分類編碼：6826。

　　(八)上肢康復儀：由機器手、塑料手託、手墊套裝、控制盒、前臂支撐座、前臂支撐座承託件、連接線、電源適配器和訓練軟體組成，通過採集表面肌電信號並進行處理，判斷使用者的意圖，訓練軟體控制機器手的運動從而協助使用者進行手部運動。用於腦卒中後導致上肢癱瘓患者的康復訓練。分類編碼：6826。

　　(九)診斷檢查燈：包含LED 光源，用於為診斷、治療的局部區域提供照明。分類編碼：6820。

　　(十)上消化道pH-阻抗動態監測儀：主要由pH-阻抗動態監測採集儀、上消化道pH-阻抗分析軟體、pH-阻抗導管電極和電源適配器組成，用於胃食管反流病(GERD) 、食管內酸或非酸反流、喉咽反流等反流性疾病的臨床診斷，評估藥物及手術治療的效果。分類編碼：6821。

　　(十一)胃腸電檢測系統：主要由胃腸電圖儀及胃腸電檢測與自動分析軟體組成，通過檢測病人多通道胃電，記錄人體胃腸部體表生物電信號，來評估胃慢波，供胃腸疾病臨床診斷參考。分類編碼：6821。

　　(十二)醫用神經電刺激儀：主要由神經電刺激儀主機、人機互動軟體、電極電纜線和電極片組成。非高頻電刺激治療設備。用於功能性消化不良及頸椎病、腰椎間盤突出症、肩周炎引起的頸肩腰腿疼痛的治療。分類編碼：6826。

　　(十三)刺激呈現與響應收集系統：由視覺刺激系統、音頻系統、反應控制手柄、同步盒及處理軟體組成。配合功能磁共振掃描器，用於在功能磁共振成像時為患者呈現音頻和視頻的刺激，並完成對該刺激響應的收集。分類編碼：6828。

　　(十四)一次性霧化器套件：由霧化杯、伸縮波紋管、咬嘴組成，配合超聲霧化機使用，超聲霧化機產生的超聲波作用於霧化杯內的藥液，使藥液霧化成微小顆粒，通過導管輸送給患者。無菌產品。類編碼：6866。

　　(十五)低周波治療儀：主要由主機、導電線、電池組成，用於促進精明穴、耳垂穴周圍相關部位的血液循環，緩解肌肉因疲憊或受傷而引起的疼痛。分類編碼：6826。

　　(十六)護眼儀：由主機、眼罩、耳機、電源適配器組成，通過由微電腦晶片控制眼罩來產生磁場，作用於眼部周圍的睛明、攢竹、太陽、四白等穴位。用於假性近視和輕度近視青少年，預防近視發生。分類編碼：6826。

　　(十七)色覺缺陷檢查儀：由主機、舒適控制器(選配件)及電源電纜組成。根據患者的主觀判斷給出人眼色覺的定性結論和參考數據，用於測試人眼色覺缺陷。分類編碼：6821。

　　(十八)直腸測壓管：由管體、塑配件和球囊組成，與肛腸動力儀配套，用於對直腸內壓力進行測量。無菌產品。分類編碼：6866。

　　(十九)尿動力學導管：由管體、塑配件和球囊組成，與尿動力儀配套，用於對尿道內壓力和膀胱內壓力進行測量。無菌產品。分類編碼：6866。

　　(二十)測壓連接套裝：由灌注連接管、矽膠連接管、連接管和三通延長管組成，與肛腸動力儀和尿動力儀配套，用於將直腸測壓管或尿動力學導管與肛腸動力儀或尿動力儀直接連接。無菌產品。分類編碼：6866。

　　(二十一)髓內釘遠端孔瞄準系統：通過電子感應器感應置於髓內釘內部的磁導針的位置，再利用外部機械結構實現外部支架的調整，以找到遠端交鎖螺絲的螺孔。用於股骨髓內釘和脛骨髓內釘手術中輔助瞄準髓內釘遠端交鎖螺絲螺孔。分類編碼：6821。

　　(二十二)一次性使用輸尿管結石封堵器：由外鞘管、彈簧圈內芯和推進器組成，用於以內窺鏡方式抓取、移除結石時固定輸尿管內的結石。分類編碼：6822。

　　(二十三)雙目視力儀：由主機、手持式控制器和電源線組成。根據患者的主觀判斷給出人眼視力的定性結論和參考數據，用於測試人眼視敏度、視力和色覺缺陷。分類編碼：6820。

　　(二十四)一次性使用肛瘻旋轉銼削器：由內撬柄、外撬柄組成，與外接的有源吸引切割器配合，在肛瘻管裡使用。用於摘除剝離瘻管壁硬結組織。無菌產品。分類編碼：6809。

　　(二十五)組配式軟鑽接頭：由卡頭和連杆組成，髖關節置換手術工具。用於在術中與鑽頭連接，為髖臼螺釘鑽孔。分類編碼：6810。

　　(二十六)軟鑽：主要由接頭、鋼絲繩和鑽頭組成，配合軟鑽導向器，並連接電動工具或軟鑽手柄，用於骨科髖關節置換手術時，在髖臼鑽孔。分類編碼：6810。

　　(二十七)柱形開髓鑽：骨科髖關節置換手術時，與有源器械相連接，用於鑽開髓腔。分類編碼：6810。

　　(二十八)自閉與多動障礙幹預儀：主要由單通道低通濾波器、聽覺統合訓練器、主機、自閉與多動評估和訓練用具以及專用軟體組成。通過對音樂、聽覺語言、可視序列誘導信號進行實時檢測、處理，為溝通交流、語言聽處理功能的評估診斷和康復訓練提供相關信息，以及康復過程的動態評估與實時監控。用於自閉症、注意力缺陷與多動障礙的診斷評估、康復訓練及康復指導。分類編碼：6826。

　　(二十九)電刀清潔片：由泡棉墊、粗糙面、背膠和x 光感應線構成。用於手術中電刀的清潔使用，不和人體接觸，一次性使用。無菌產品。分類編碼：6801。

　　(三十)放射性粒子植入防護槍：主要由一次性植入槍芯、一次性彈夾、植入槍託、專用配套推桿、彈夾防護套組成。與一次性使用粒子及輸送用穿刺針配套，用於對操作者為腫瘤患者的內放射性治療時的防護及粒子輸送、防護。分類編碼：6834。

　　(三十一)醫用X線膠片掃描儀：掃描醫用X射線膠片提取影像，用於醫生閱片及診斷。分類編碼：6831。

　　(三十二)口腔影像獲取軟體：由安裝光碟及隨機文件組成。安裝於計算機上，與口腔設備通過數據傳輸獲取影像，再將獲取的影像傳輸給影像歸檔系統。分類編碼：6870。

　　(三十三)呼吸閥：由呼氣閥主體、進氣口、排氣口、閥蓋、閥蓋對準凹口、閥蓋對準翼片、隔膜、隔膜對準凹口、隔膜對準翼片和壓力傳感器埠蓋組成，接口符合YY1040.1-2003中非金屬圓錐接頭的要求。是一種多患者使用的呼氣器械，與持續正壓通氣系統一同使用，使用時一端連接面罩，另一端連接呼吸管路。用於在低持續正壓通氣壓力時，在患者迴路中提供連續洩漏通路，從而減少患者對CO2的重複呼吸。分類編碼6854。

　　(三十四)皮膚放大鏡：主要由燈頭(包含LED光源)、放大鏡、物鏡、手柄、電池組成，用於對患者皮膚的病變組織進行放大觀察。分類編碼：6822。

　　(三十五)認知功能訓練系統：主要由顯示屏、主機、嵌入式軟體構成，從視、聽及視聽結合等方面來訓練受訓者的注意力、記憶力、手眼協調和執行能力，通過對訓練者的成績分析，針對性的給訓練者進行訓練，以提高訓練者的執行功能。用於認知功能缺陷的輔助治療。分類編碼：6826。

　　(三十六)醫用康復理療儀：主要由助步行走裝置、頸椎牽引裝置、腰部按摩裝置、腰椎牽引裝置、電機及智能控制部分組成，用於頸椎病、腰椎病及下肢體運動障礙的康復理療。分類編碼：6826。

　　(三十七)非標準視標液晶視力表：主要由主機和紅綠識別鏡組成。在液晶屏幕上顯示各種檢查用視標及圖形，使用非標準視標，用於視力檢查以及其他視覺功能的檢查。分類編碼：6820。

　　(三十八)電子助視器：由圖像採集控制模塊、穩壓電路控制模塊、閱讀平臺滑動模塊、液晶顯示模塊及電池充電模塊組成，由攝像頭對目標進行圖像取樣，並通過電子技術對圖像進行放大、對比度調整、色彩模式調整處理。用於輔助眼科疾病患者 (弱視)日常閱讀。分類編碼：6820。

　　(三十九)電熱煮沸消毒器：主要由主體、器蓋、電熱管和電器控制組成，利用電熱管進行加熱。用於醫療器械的煮沸消毒。分類編碼：6857。

　　(四十)上肢功能康復系統：由手柄傳感器(含綁帶)、多功能訓練球(含綁帶)、多功能訓練板、計算機、墊子、USB轉接盒和軟體組成。用於通過訓練，幫助神經、骨科康復患者進行上肢功能訓練，輔助提高其上肢運動功能及手部精細運動能力。分類編碼：6826。

　　(四十一)胸腹傳感帶：主要由胸腹傳感織帶(含有傳感器)、電極扣、自粘帶組成，將胸部、背部以及腹部起伏變化轉變為電信號，採集記錄人體呼吸規律變化。與呼吸監測儀器配合，用於呼吸運動檢測、睡眠呼吸檢測，檢測結果用於疾病診斷。分類編碼：6821。

　　(四十二)灸用灸療機：主要由機頭、支架、遙控器及底座構成。具有根據實時監測的溫度控制驅動電機，在超過安全溫度設定時控制灸療機自動報警並且停止灸療;設定灸療時間，確保灸療的灸量;選擇灸療手法和模式;監控施灸的灸量、施灸時皮膚的溫度、施灸時間、灸療手法及模式等功能。不含灸治用灸。用於替代傳統手工灸療。分類編碼：6827。

　　(四十三)酸性氧化電位水中心供水系統：主要由一臺主控機及被其控制的多臺(兩臺或以上)酸性氧化電位水生成機組成，將產生的酸化水用容器收集在一起，再通過管道將容器中的酸化水輸送到各使用科室。用於醫用器具、手術器械的常規消毒。分類編碼：6857。

　　(四十四)冷敷器(冷敷袋)：冷敷器由冰桶、控制盒、水管、氣管、電源及冰袋組成。冷敷袋由冰袋、快速接頭、連接管組成。冷敷器利用外來冷源配合加壓裝置對損傷組織局部進行冷敷、加壓，降低局部組織溫度，用於急性軟組織損傷(踝、肘、肩部扭傷、肌肉損傷)早期、閉合性四肢關節骨折早期、四肢骨折及關節術後的早期和急性軟組織疼痛的冷敷治療。冷敷袋配合冷敷器，用於急性軟組織損傷(踝、肘、肩部扭傷、肌肉損傷)早期、閉合性四肢關節骨折早期、四肢骨折及關節術後的早期和急性軟組織疼痛的冷敷治療。分類編碼：6858。

　　(四十五)手術導航光學定位用反光小球：由載體球和反光罩組成，其中載體球中加工有支座安裝孔，反光球罩表面的反光膜用於從空間各方向發射設備發射的外光。無菌產品。通過安裝支座將小球支撐在手術工具上，利用追蹤反光小球的空間位置，獲取工具空間位置和方向。用於為手術導航的光學定位設備或其他光學設備提供空間位置標識。分類編碼：6854。

　　(四十六)痕跡蛋白測定試劑盒(散射比濁法)：由β痕跡蛋白試劑(抗體)、β痕跡蛋白補充試劑(緩衝液)組成。用於體外定量測定人血清、血漿、尿、腦脊液和含有鼻或耳分泌物的腦脊液(腦脊液漏)中β痕跡蛋白(BTP)。臨床上用於殘餘腎功能、腎小管損傷、腦脊液滲漏的輔助評估和輔助診斷。分類編碼：6840。

　　(四十七)尿半乳糖檢測試劑盒：由反應裝置、純化裝置、標準液組成，用於定性檢測人體尿液中半乳糖，臨床上僅用於乳糖不耐受的輔助診斷，不用於遺傳性半乳糖血症的輔助診斷。分類編碼：6840。

　　(四十八)金黃色葡萄球菌鑑定試劑盒(乳膠凝集法)：由試劑1(包被人血纖維蛋白原的致敏乳膠顆粒試劑)、試劑2(包被未致敏的乳膠顆粒的陰性質控試劑)和檢測卡組成，用於經形態學觀察、革蘭染色、觸酶試驗等確認為葡萄球菌後的進一步鑑定。分類編碼：6840。

　　(四十九)三磷酸腺苷檢測試劑盒：主要由裂解試劑、質控品、ATP 檢測試劑、過濾柱組成，通過檢測臨床痰液或尿液樣本中病原菌(包括細菌和真菌)胞內的ATP，可用於臨床痰液樣本中病原菌感染的快速篩選。分類編碼：6840。

　　(五十)胰島素樣生長因子結合蛋白3 (IGFBP-3) 測定試劑盒(酶聯免疫法)：由校準品、質控品、反應板、酶結合物、校準品/質控品信息卡及其它必要輔助試劑組成，用於定量測定人血清胰島素樣生長因子結合蛋白3 (IGFBP-3) 。臨床用於生長激素分泌異常的輔助診斷、評估垂體功能、監測生長激素療法的療效。分類編碼：6840。

　　(五十一)抑制素A (INH A)測定試劑盒(酶聯免疫法)：由校準品、質控品、反應板、酶結合物、校準品/質控品信息卡及其它必要輔助試劑組成，用於定量測定人血清抑制素A (INH A)。臨床上用於唐氏症候群的產前篩查，在輔助生殖技術中應用於黃體功能的異常檢測。分類編碼：6840。

　　(五十二)特異性生長因子測定試劑盒(化學法)：由試劑1(識別物)、試劑2(顯色劑)、校準品、質控品組成，用於體外測定人血清中特異性生長因子的含量。臨床上用於急性炎症監測、免疫系統紊亂的輔助診斷。分類編碼：6840。

　　(五十三)小而密低密度脂蛋白膽固醇檢測試劑盒：由試劑1和試劑2 組成，用於體外定量測定人血清中小而密低密度脂蛋白膽固醇的含量，輔助診斷動脈粥樣硬化。分類編碼：6840。

　　(五十四)免疫細胞培養基和處理試劑：由基礎培養基和白細胞介素(IL)、幹擾素(INF)、腫瘤壞死因子(TNF)、生長因子(GF)等細胞因子或它誘導劑組成。用於骨髓、外周血、臍帶血等樣本中淋巴細胞的體外誘導、處理和分離培養。培養後的細胞僅用於臨床體外診斷，不用於回輸等治療用途。分類編碼：6840。

　　(五十五)糖化血紅蛋白層析柱：主要由聚合物凝膠、層析柱件、密封栓等組成，配合高效液相色譜儀或特定糖化血紅蛋白分析儀使用，檢測人體樣本中的糖化血紅蛋白，用於血糖監測和糖尿病的輔助診斷。分類編碼：6840。

　　(五十六)淚液滲透壓測定儀：由讀卡器、測定筆、測定卡配件託盤、電子檢測卡、測定卡、質控液組成，用於測定人類淚液滲透壓的儀器。用於同其他臨床診斷方法一起，協助對疑似患有乾眼症的患者進行診斷。分類編碼：6840。

　　(五十七)集成式細胞處理系統：由超淨工作檯、離心機、紫外消毒裝置、恆溫振蕩器、保暖桶、配料置物架組成。用於醫療機構及實驗室在百級潔淨環境下用專用的一次性耗材對從人體抽取的脂肪組織進行分離、提取操作，提取其中的脂肪間充質細胞群。用於臨床檢驗。分類編碼：6841。

　　(五十八)一次性使用運送採樣盒：由採樣棒、試管、管帽、試劑管、生理鹽水組成，臨床上用於對患者耳、鼻、咽喉、生殖等分泌物的樣本採集及預處理。以無菌形式提供。分類編碼：6841。

　　(五十九)內窺鏡用送水送氣附件：該產品由送水管路、送水送氣管路、適配器、一次性內窺鏡用水瓶和卡扣組成。除適配器外，其他均為環氧乙烷滅菌，無菌包裝。與內窺鏡配合使用，用於向胃腸道內窺鏡輸送空氣或CO2以及無菌水。分類編碼：6822。

　　(六十)靜脈用藥配置艙：主要由通風系統、空調系統、電氣系統組成。通過正壓保護和負壓屏障及氣流循環過濾避免藥液在配置過程中因空氣傳播造成的汙染，為靜脈用藥配製提供潔淨配置環境，並為配置工作人員提供防護。用於靜脈藥物調配和菌種培養等需要在無菌環境下進行操作，避免操作過程中產生的生物氣溶膠對操作人員和操作對象的汙染。分類編碼：6840。

　　三、作為I類醫療器械管理的產品(36個)

　　(一)馬鐙形多功能腿架：由腳靴、靴墊、氣壓杆、鎖緊把手和腳靴支撐杆組成。利用邊軌夾固定在手術床兩側，通過操作手柄，在氣動助力下實現上下、左右調節。用於為泌尿科、婦產科及普外科截石位體位提供定位支撐。分類編碼：6854。

　　(二)飛秒透鏡分離鏟：由鏟片和柄部組成。非無菌提供，可重複使用。用於在飛秒雷射手術過程中，待雷射機打出透鏡瓣後，鏟起分離上皮和透鏡瓣之間的粘聯，便於透鏡鑷夾持透鏡瓣從上皮層中取出。分類編碼：6804。

　　(三)飛秒透鏡鑷：由頭部和柄部組成。用於飛秒雷射手術過程中夾持角膜瓣，從上皮層中取出。非無菌提供，可重複使用。分類編碼：6804。

　　(四)飛秒分離匙：由匙狀頭部和柄部組成。用於飛秒雷射手術過程中，分離角膜瓣。非無菌提供，可重複使用。分類編碼：6804。

　　(五)位置定位器：種植手術修復過程中，用於標記和確定替代體在模型和牙橋架上的相應位置。在口腔外部環境使用，非無菌產品。分類編碼：6806。

　　(六)鑽針深度停止器：為帶有螺絲的空心圓柱體，可以固定在牙鑽上。在種植手術過程中，用於控制鑽孔的深度，使牙鑽停止於設置的深度。非無菌產品。分類編碼：6806。

　　(七)鑽針引導器：為一個套管。在種植手術過程中，用於將牙鑽引導至正確方向。非無菌產品。分類編碼：6806。

　　(八)骨磨引導器：在口腔內使用。使用時，將本產品固定到種植體內，然後將骨磨安放到本產品上。在種植手術過程中，用於引導骨磨放入正確的位置。非無菌產品。分類編碼：6806。

　　(九)一次性使用胃鏡咬口：由咬口、鼻部吸氧口、口部吸氧口、供氧管接口、彈力帶系環和彈力帶組成。設有吸氧通道。用於胃鏡檢查時維持被檢者的開口狀態。非無菌產品。分類編碼：6866。

　　(十)種植體掃描體：固定在種植體上。用於牙科修復體計算機輔助設計的製作過程中，輔助口內掃描機獲取清晰的3D 圖像。非無菌產品。分類編碼：6806。

　　(十一)機用螺絲刀：與有源牙科手機相連，用於旋緊、旋鬆種植體附件。非無菌提供，不接觸中樞神經系統或血液循環系統，不在內窺鏡下使用。分類編碼：6806。

　　(十二)視功能檢查儀：主要由主機、手柄控制器或操控軟體、外接口組成。採用標準視標，通過更換不同視表圖的視標，用於眼科常規視覺功能檢查。分類編碼：6820。

　　(十三)胸腰骶固定器：主要由背板、控制手柄、搭扣、腰帶連接魔術貼、腰帶、後板緊固帶、前板緊固帶、硬性前板、硬性後板、硬板襯墊套和腰帶組成。用於手術後輔助固定，非移位脊椎骨折、椎管狹窄、椎間盤突出、退行性脊柱病變的輔助固定。分類編碼：6826。

　　(十四)自助取片機：與醫用膠片配套使用，供自助列印膠片和報告使用。分類編碼：6831。

　　(十五)熱敏膠片：由熱敏層、PET 膠片基、保護層組成。用於記錄CT、MRI、CR、DR、胸部X射線透視系統輸出的數位訊號的圖像。用於記錄影像圖像供臨床診斷。分類編碼：6831。

　　(十六)一次性五官科清洗套裝：主要由鼻罩、眼罩、集水杯和吸頭組成，與五官科清洗器配套使用，對人體的鼻腔、眼睛進行清洗。分類編碼：6866。

　　(十七)肢體壓力套：由尼龍纖維(或聚丙烯/聚醯胺纖維)布料、塑料拉鏈(或魔術貼)、氣囊、橡膠連接頭組成，配合原位空氣波壓力治療儀和深部靜脈血栓防治儀使用。通過儀器給肢體壓力套充氣加壓，壓力套擠壓肌肉群，促進血液和淋巴液回流。分類編碼：6866。

　　(十八)超聲波清洗機：由換能器、清洗槽、控制面板、外殼和排水閥組成，用於醫療器械的清洗。分類編碼：6857。

　　(十九)一次性使用CT定位穿刺角度引導器：具有刻度數值的立體定位裝置。依靠位於同一平面的二個相互垂直的水平儀來確定一個空間平面，利用標示刻度數值的量角器，達到角度定

　　位的目的。非無菌產品。用於臨床輔助靶點定位穿刺。分類編碼：6831。

　　(二十)大豆酪蛋白瓊脂培養基：由大豆酪蛋白瓊脂培養基幹粉、滅菌純化水、一次性無菌培養皿組成。臨床上用於臨床普通細菌的分離、培養和計數，不用於微生物鑑別。分類編碼：6840。

　　(二十一)絨毛膜細胞處理試劑：由胰蛋白酶、膠原酶、透明質酸酶及其他必要的輔助成分組成。臨床上用於絨毛組織的預處理，以獲得更多游離的絨毛細胞。分類編碼：6840。

　　(二十二)胰酶消化溶液：由胰蛋白酶、氯化鈉、氯化鉀、葡萄糖、碳酸氫鈉、EDTA-Na2、酚紅組成。通過胰酶消化溶液的處理，使培養的細胞從貼壁狀態轉變為懸浮狀態，用於臨床體外診斷。分類編碼：6840。

　　(二十三)胰酶分帶溶液：由胰蛋白酶、氯化鈉、水組成。用於染色體G顯帶製備。臨床上用於染色體檢查。分類編碼：6840。

　　(二十四)脫蠟熱修復液：由氫化脂肪烴、表面活性劑、磷酸鹽/檸檬酸鹽/EDTA、防腐劑組成。臨床上用於免疫組織化學染色前組織切片預處理，包括對福馬林固定或石蠟包埋的組織切片進行脫蠟和熱誘導抗原的修復。分類編碼：6840。

　　(二十五)脫蠟液：由脫蠟液、防腐液、專用水等組成，臨床上用於對樣本進行染色前預處理，去除石蠟包埋組織樣本上的石蠟。分類編碼：6840。

　　(二十六)低離子強度鹽溶液：由甘氨酸、澳甲酚紫和疊氮納等低離子溶液組成，臨床上用於提供抗體撲獲時的最佳離子強度和血樣添加指示劑。分類編碼：6840。

　　(二十七)螢光原位雜交樣品處理試劑盒：由預處理液、蛋白酶液、洗滌緩衝液、封片劑組成，臨床上用於螢光原位雜交(FISH)檢測過程中的樣本處理。分類編碼：6840。

　　(二十八)細胞蠟塊製備試劑盒：由試劑A(含微量甲醛、海藻酸及其鈉鹽的水溶液)、試劑B(含氯化鈣的水溶液)、一次性吸管、脫水盒、圓孔紙板和長紙蓋片組成，臨床上用於細針穿刺物、切割針活檢、體液以及其他細胞學製備的殘餘沉積物和各種組織微小碎片的石蠟包埋塊製作。分類編碼： 6841。

　　(二十九)組織微陣列製作儀：產品由主機，內置攝像頭，傳動裝置，鑽頭和取樣裝置組成。臨床上用於提取多個石蠟樣本塊中的有用部分樣本，注入到一個或多個未使用的石蠟塊中，形成新的包含樣本陣列的石蠟樣本塊，供後續石蠟切片機進行切片。還可以將提取的樣本放置到PCR盒中，供後續DNA萃取以及PCR 分析。分類編碼：6841。

　　(三十)標本液化處理儀：由樣本瓶放置轉盤、穿刺加液機構、混勻裝置、過濾升降機構、試管放置轉盤、樣本瓶轉移機械手及標本採集瓶、過濾試管等組成。用於臨床檢驗分析前對糞便、痰液等固態、粘稠性狀的標本進行加液、混勻、過濾分離等前期處理。分類編碼：6841。

　　(三十一)全自動推片染片系統：由製片模塊、染色模塊和控制系統組成，用於對全血樣品進行塗片和染色。分類編碼：6841。

　　(三十二)糞便檢驗預處理裝置：產品由塑料盛液管、連接固定件、樣品管、採樣棒及滴嘴蓋等組成，臨床上用於分辨檢驗前取樣及預處理。分類編碼：6841。

　　(三十三)一次性使用微量採血吸管：由一次性使用微量採血吸管和橡膠吸頭組成，用於採集末梢血，適用於臨床化驗取血使用。產品以非無菌型式提供。分類編碼：6841。

　　(三十四)細胞過濾器：由過濾管和過濾膜組成，用於將提取的異常上皮細胞樣本並轉移到玻片上。臨床上用於病理檢查的標本製作。分類編碼：6841。

　　(三十五)一次性使用細胞過濾採集器：由過濾器筒體和過濾膜組成，臨床上用於液基細胞的分離、製片，對細胞進行病理學分析。分類編碼：6841。

　　(三十六) 棉膠劑：主要由火棉膠(硝化棉)、乙醇和無水乙醚組成，用於非介入性腦電測定時，作為固定電極的粘貼劑，非導電膠。分類編碼：6821。

　　四、不作為醫療器械管理(18個)

　　(一)藥粉吸入器記錄儀：記錄患者每次使用藥粉吸入器的時間和日期，不指示藥粉吸入器中剩餘的藥物量，不具有劑量計算功能。

　　(二)恆溫控制儀：由控制儀機箱、部分內嵌於控制儀機箱內的加熱筒體部分、測溫裝置部分、顯示和控制部分、無菌管組成。通過對控制儀器內固定管加入無菌水，在保溫及控制裝置共同作用下實現加熱和保持恆溫的功能，僅用於為器械進行加熱保溫。

　　(三)蠟塑平臺：在技工室製作蠟型基臺時，用於作為蠟塑套管的基座或平臺。

　　(四)轉接頭：用於內窺鏡冷光源主機與導光束以及內窺鏡之間的連接。

　　(五)全自動碎藥機：由門、保險盒、開/關按鈕、碎藥專用藥杯固定器、固定託盤、研磨頭、電源LED 指示燈、輸入銜接器、存放託盤組成，用於將藥碾碎或者碾成粉末狀。

　　(六)床墊消毒器：由消毒腔體和機械管線組成，用於消毒床墊、枕頭、毛毯。

　　(七)多單位基臺掃描體：技工室設備。用於牙科修復體計算機輔助設計的製作過程，固定在牙模上，以輔助牙科掃描機獲取清晰的3D 圖像。

　　(八)熱合控制器：由熱合控制器主機、熱合鉗和電源線組成，用於在內窺鏡一次性使用護套系統從內窺鏡拆卸時，對一次性鉗道管進行熱合封口。

　　(九)身高預測軟體：根據手腕部X影像(DICOM文件)識別手腕部骨的等級、預測成年身高。

　　(十)電動排氣筒：由交流電機和活塞裝置組成。通過活塞上的密封圈使活塞筒密封，在往復運動的過程中產生負壓，代替手動排氣筒為負壓罐排氣。

　　(十一)醫用膠片紙：由紙基與納米級塗層組成，用於醫學影像系統(CT、DR、MR、CR、DSA、US等)產生的DICOM影像輸出，輸出影像不作為診斷依據。

　　(十二) 藥洗儀：由用於放置藥液的容器、通過水管與容器連接的過濾裝置、通過水管與過濾裝置連接的水泵、通過水管與水泵連接的即時加熱裝置、設置在水管上的換向閥和用於噴藥液的噴杆組成(不含藥液)。用於肛腸手術、外陰手術患者的傷口藥浴清洗。

　　(十三)層流空氣消毒機：由機箱、控制器、支架、腳輪、風機、空氣過濾器、消音棉和圍檔、框架、照明組成，通過循環風動系統使空氣通過過濾器裝置，對室內局部空氣進行過濾淨化消毒。用於對患者所處環境的淨化消毒。

　　(十四)治療用蛋白等化合物：應用蛋白重組技術，構建EpCAM-GM-CSF 融合蛋白，並驗證其穩定性和毒性。用於腺癌患者術後治療。

　　(十五)樣本收集、承載器具：由樣本杯、樣本袋、導管、載玻片等組成，臨床上僅用於樣本的收集、承載。

　　(十六)儀器管路清洗液：由水溶性鹽(氯化鉀、氯化鈉等)、緩衝對、去汙劑及防腐劑組成。用於電解質、血氣分析儀在分析標本前，檢測液體通路氣密性及傳感器響應電位(是否在線性範圍內)，在分析標本後衝洗液體通路管道。

　　(十七)吸樣延長臂：由延長軌道、延長蓋板組成。與特定分析儀配合使用，軌道延長系統，使分析儀的吸樣臂和吸樣頭可以達到第三方自動化軌道系統上新的吸液位點，實現分析儀與第三方自動化軌道系統配合使用。

　　(十八)健身運動用血氧測量系統：由手機和隨機軟體組成，通過手機上的傳感器，測量使用者血氧濃度和心率，並傳到手機軟體中，形成記錄文件。用於使用者查看每天的血氧濃度和心率變化，幫助用戶了解運動狀況，不具有《醫療器械監督管理條例》第七十六條明確的目的，測量得到的數據不作為診斷依據。

　　五、視具體情況而定的產品(5個)

　　(一)糞便分析前處理儀：主要由糞便樣本採集機構(糞便樣本盒：糞便樣本分析實現用耗材)、糞便分析前處理儀主機(包括實現糞便分析前處理的糞便樣本稀釋液加注、攪拌實現機構)組成。在糞便分析工作中，對待分析的糞便樣本進行分析前規範化前處理(包括對採集糞便樣本、糞便樣本稀釋試劑加注、糞便樣本稀釋液加注後的攪拌混勻)。如不含有顯微鏡、不具有精密加樣功能，作為I類醫療器械管理。否則作為II類醫療器械管理。分類編碼：6841。

　　(二)射線束掃描測量系統：由水箱、控制單元、靜電計、控制軟體和電纜線組成。通過調強驗證二維矩陣對患者特定體位的射線束劑量進行測量並得出數據，測量的數據傳輸到裝有軟體的電腦進行計算分析，並給出相應的驗證信息。如治療計劃將使用該射線束掃描測量系統比較結果進行修改。作為III 類醫療器械管理，分類編碼：6832。否則不作為醫療器械管理。

　　(三)生物光子系統：由發光二極體燈和光子轉化凝膠(不含藥)組成。發光二極體燈產生峰值未為446 nm的藍光，部分藍光經光子轉化凝膠吸收後被轉化發射出470～550nm、560～590nm和615～625nm的不同波長光的集合，不同波長的光具有不同皮膚穿透特性，並以光子能的形式同時作用於表皮和真皮。用於治療16歲(含)以上患者的尋常痤瘡。如產品依據GB/T 20145的藍光視網膜危害類別為II類，作為II類醫療器械管理;如產品依據GB/T 20145的藍光視網膜危害類別為III類，作為III類醫療器械管理。分類編碼：6826。

　　(四)混合配藥針：由儲液腔、過濾器、進氣器件帽、穿刺器保護套組成。通過混合配藥針內外大氣壓差進行液體的分配或抽取，用於藥液的配製和抽取。如僅作為指定中繼泵的附件，不作為醫療器械管理;如用於藥房或病房的普通配藥，作為II類醫療器械管理，分類編碼：6815。

　　(五)一次性使用無菌配藥針：由針管、進排氣槽和針座組成，用於藥液的抽取和加注。如僅作為指定中繼泵的附件，不作為醫療器械管理;如用於藥房或病房的普通配藥，作為II類醫療器械管理。分類編碼：6815。

　　此外，CFDA還表示：對於不作為醫療器械管理的，如已受理尚未完成註冊審批的，食品藥品監管部門應按規定不予註冊，相關註冊申請資料予以存檔。尚在有效期內的醫療器械註冊證書不得繼續使用。