細胞需要無外源小分子培養時，要選用什麼樣的血清呢
2020-09-18 INRINEAusbian透析胎牛血清
Ausbian Fetal Bovine Serum, Dialyzed
貨號：VS500TZ
規格：500ml/瓶
產品說明
採用Ausbian進口特級胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產生幹擾。適合脈衝示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，並加入到培養體系中，以研究細胞代謝），也適合轉染CHO後的篩選等應用。
描述
1. 精選內毒素更低批次，細胞更健康。
2．每個批次提供完整的檢測報告。
3．全程冷鏈運輸，不出現凍融現象，保證質量不受影響。
4．100毫升，500毫升多種包裝選擇，適合不同實驗用量需求。
5．國內現貨儲備，避免國際貨運風險。
儲存條件
-20°C凍存。
胎牛血清首次解凍後，應按單次習慣用量分裝，分裝後的血清仍-20°C凍存。
若置於4°C的血清，應在一周內用完。
為保證細胞培養的最佳效果，血清和培養基的配置，應遵循「現用現配」原則。配好的培養液，應於一周內用完。
血清避免反覆凍融，避免在4°C或更高溫度儲存過久，否則會破壞血清中有效活性成分，影響血清品質。
血清融化 專業方法：
目的;更好保留血清中活性成分，使細胞培養更穩定。
推薦國際血清廠家 專業融化方法（此方法國際通用，適用於所有種類的血清）：
注意：
♦ 在水浴過程中，血清的平面要完全浸在水中。在融化過程中要慢慢搖動瓶身，使血清混勻，但搖動中儘量不要產生泡沫!
胎牛血清 使用說明
血清從-20℃取出後，融化，按推薦體積加入到基礎培養基中，混勻，製備成新鮮完全培養基。（整個操作需在無菌超淨臺中進行，注意無菌操作。）
配置好的完全培養基推薦在4℃保存，應在1周內用完。
關於熱滅活
胎牛血清不推薦熱滅活。
熱滅活一般是指在做免疫相關的試驗中，通過加熱滅活掉血清中的補體，以避免對免疫試驗的影響。
相關連結：Ausbian品牌擁有全系列血清產品線：
Ausbian特級胎牛血清（貨號：VS500T/WS500T）、細胞治療專用胎牛血清（貨號：VS500T/WS500T(紅點)），透析胎牛血清 （貨號：VS500TZ ），進口新生牛血清，疫苗生產專用新生牛血清等多系列產品，十七年專業血清進口，篩選精準。
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細胞培養體系中,為什麼要用透析胎牛血清?
什麼是透析胎牛血清？為什麼要用透析胎牛血清？下面我們一起來探討下，在一些細胞培養體系中，有時需要對培養基中的小分子有更高的要求，例如要求不存在膽固醇，不存在某個胺基酸等等。這時需要用到透析胎牛血清，將天然培養基即胎牛血清中的小分子去除，確保整個培養體系中不存在這類小分子的幹擾。 -
細胞培養體系中，為什麼要用透析胎牛血清？
什麼是透析胎牛血清？為什麼要用透析胎牛血清？下面我們一起來探討下，在一些細胞培養體系中，有時需要對培養基中的小分子有更高的要求，例如要求不存在膽固醇，不存在某個胺基酸等等。這時需要用到透析胎牛血清，將天然培養基即胎牛血清中的小分子去除，確保整個培養體系中不存在這類小分子的幹擾。在特級胎牛血清基礎上，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），因而能避免外源小分子對細胞產生幹擾。適合脈衝示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，並加入到培養體系中，以研究細胞代謝），也適合轉染CHO後的篩選等應用。 -
細胞培養,血清VS無血清!
無血清培養優勢由於常規血清培養基存在上述問題，近年來無血清培養基越來越受到重視，其開發和應用漸成趨勢。無血清培養基不含動物血清或其他生物提取液，仍可使細胞在體外較長時間生長、增殖或維持。無血清培養基可以針對特定的細胞類型配製專用的培養基，如愛必信生物研發推出的人間充質幹細胞培養基，可以幫助精確地控制細胞的增殖和分化過程等。無血清培養基尤其應用於哺乳動物細胞的大規模工業培養。同時，它也是研究細胞生長、增殖、分化及基因表達調控的有力工具。 -
簡析透析胎牛血清的應用
在這其中，透析胎牛血清的使用必不可少，即給細胞創造一個無外源胺基酸幹擾的環境。為了避免細胞培養環境中存在的小分子的幹擾，他也需要用10%的透析胎牛血清加McCoy's 5A培養基來培養細胞。類似在藥物研發過程中，採用特定啟動子操縱的螢光素酶報告基因，基於細胞平臺的高通量藥物篩選，也都需要無外源小分子的培養體系，因而也要用透析胎牛血清。 -
簡單介紹透析胎牛血清應用
透析胎牛血清是牛血清中比較特殊的一種，一些實驗規定必需要用透析胎牛血清培養，那麼我們介紹下什麼是透析胎牛血清。 他們將該病毒的F蛋白（融合蛋白）序列克隆入質粒內，並轉染293T細胞。轉染後第20小時，細胞先在不含蛋氨酸和半胱氨酸的DMEM+透析胎牛血清中培養了45分鐘（讓細胞處於飢餓狀態，因培養基中缺少胺基酸），再在同樣上述培養基中培養，但添加了35S標記的蛋氨酸和半胱氨酸。 培養4小時後進行分析。 -
透析胎牛血清的三大用途
透析胎牛血清也是用於細胞培養，但同時，又有自己的一些特殊應用。本文締一生物為您分析透析胎牛血清的三大用途。培養4小時後進行分析。即裂解細胞後，用抗F蛋白的抗體捕獲F蛋白、跑膠並進行放射自顯影，分析F蛋白的表達情況。發現F蛋白的表達確實增加了，但突變後的F蛋白表達卻無任何變化。結果證實，野生型的F蛋白確實參與病毒對宿主細胞的侵襲。 -
動物細胞培養及外源基因的導入
它的突出優點，一是研究對象是活的細胞，可長時期地監控、檢測甚至定量評估其形態、結構和生命活動等；二是可以人為地嚴格控制研究條件，便於研究各種物理、化學、生物等外界因素對細胞生長、發育和分化等的影響，有利於單因子分析；三是研究的樣本可以達到比較均一性。常用的細胞系均是性質均一的細胞，需要時還可採用克隆化等方法使細胞進一步純化；四是研究的內容便於觀察、檢測和記錄。 -
什麼是「真正的無血清」MSC培養基
近幾年，隨著細胞治療的進展，對細胞體外培養的關注熱度也在不斷提高，作為藥品監管的細胞製品，跟所有的藥品一樣，其評價標準也是「安全性、有效性」。因此培養MSC細胞的培養基，就成為了研究、應用MSC細胞的企業、科研機構的核心關注點。市場上突然多出了許多「無血清」培養基，價格從1000-4000不等。弄得用戶一頭霧水，不知所以。 -
雜交瘤細胞無血清培養基的應用
無血清培養基是化學成分明確、使用中不需添加血清的培養基，用於雜交瘤細胞的培養，以獲取特定的單克隆抗體。使用雜交瘤細胞無血清培養基可簡化後期蛋白純化的環節，獲得高表達量的單克隆抗體。 無血清培養基和試劑被廣泛的應用於培養哺乳動物和無脊椎動物細胞以製備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。 -
牛血清在細胞培養中如何操作及遇到的問題
>取HeLa細胞和Mel細胞（本來應該取正常的二倍體細胞和不太好養的腫瘤細胞，但是實驗室條件有限，本組做HeLa細胞），胰酶消化後，用無血清培養基（事先加雙抗）吹打成細胞懸液（避免以前血清的幹擾）。 2.取4000個左右的HeLa細胞加入到每行的孔（在加之前要震蕩培養基）。本實驗經計數後應加11μL細胞。 3.在A和H行中孔加入89μL含標準血清（2004.12）的培養基。（對照組） 4.在A和H行中每一孔中加入100μL含標準血清的培養基。 -
應選擇較低內毒素的血清中來培養細胞
生物醫學研究廣泛使用體外培養細胞作為細胞實驗的模型。其中，細胞狀態與實驗進行息息相關。細胞狀態又與培養基密切相關。 胎牛血清和新生牛血清是常用的細胞培養基添加成分。 作為天然培養基，胎牛血清和新生牛血清在細胞培養中佔有重要的位置。 -
無血清培養基的開發
要開發無血清培養基，關鍵是找出血清中支持細胞生長的所有成分。其必要性在於有些細胞非常挑剔，同時要注意不同細胞系的營養需求差別較大。因此，不可能設計出一種適合所有細胞系的通用培養基。事實上，即使是同一細胞系，其內部的不同克隆，營養需求也存在差異。 -
昆蟲細胞無血清培養基——BioConcept
近年來，無血清培養基由於具有不可替代的優勢，越來越受到青睞。瑞士BioConcept公司開發有【SF-4桿狀表達培養基】（SF-4 Baculo Express medium），為專利的無血清配方，已成功用於生長各種昆蟲細胞，如草地貪夜蛾（SF9，SF21）、BTI-TN-5B1-4（High FiveTM）和果蠅(D.Mel-2)細胞。 -
動物細胞培養及外源基因導入的原理和方法
它的突出優點，一是研究對象是活的細胞，可長時期地監控、檢測甚至定量評估其形態、結構和生命活動等；二是可以人為地嚴格控制研究條件，便於研究各種物理、化學、生物等外界因素對細胞生長、發育和分化等的影響，有利於單因子分析；三是研究的樣本可以達到比較均一性。常用的細胞系均是性質均一的細胞，需要時還可採用克隆化等方法使細胞進一步純化；四是研究的內容便於觀察、檢測和記錄。 -
細胞培養用到的血清注意事項
胎牛血清參與細胞培養實驗為細胞生長提供必要的營養成分，如此重要的胎牛血清當然價格也不會很低，怎麼才能讓它發揮最大作用呢？在使用的過程中都需要注意哪些呢？ 1、注意避免沉澱加入培養液 添加胎牛血清的時候要注意避免把沉澱加入培養液 -
知識分享:細胞轉染
後者也稱穩定轉染，外源DNA既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體（episome）存在。儘管線性DNA比超螺旋DNA轉入量低但整合率高，外源DNA整合到染色體中概率很小，大約1/104轉染細胞能整合，通常需要通過一些選擇性標記，如來氨丙基轉移酶（APH；新黴素抗性基因）、潮黴素B磷酸轉移酶（HPH）、胸苷激酶（TK）等反覆篩選，得到穩定轉染的同源細胞系。 -
反覆對血清凍融對細胞培養有害
實驗室一次用不完的血清會採取繼續冷凍的方式保存，凍融血清會對蛋白的活性有影響，如果是反覆凍融的確會影響到細胞正常生長。最重要的是一篇西北民族學院的文章，《反覆凍融新生牛血清對促細胞生長效應的影響》，作者針對SP2/0細胞，用MEM培養基和三批新生牛血清進行培養。血清分別凍融4次至28次不等。然後繪製細胞生長曲線，根據公式t =T/A , A=log2Y/X計算細胞倍增時間（t為細胞倍增時間，Y為細胞峰值前1 d的細胞數，X為接種細胞數，T為細胞生長時間）。 -
特殊細胞試驗對培養基的要求
在該研究中，模型細胞、帶有突變位點的轉染質粒、捕獲蛋白和磷酸化蛋白的標籤抗體，以及放射自顯影、電泳和蛋白免疫印跡是一連串的研究工具和方法。最終顯示為在這個位點上的磷酸化激活的確證（如下圖）。在這類實驗中，由於要向細胞培養液中加入32P標記的磷酸鹽，以摻入到細胞中，因此培養基中需要祛除固有的磷酸鹽，同時又保留細胞所需的其他營養（如生長因子、細胞外基質等）。由於胎牛血清含有各類小分子，因此過濾掉小分子的透析胎牛血清常用於該類實驗中的細胞培養。 -
胎牛血清和幹細胞培養
每種幹細胞都有特定的培養條件，但大多數幹細胞的培養基仍然以基礎培養基（如DMEM／F12、DMEM）+ 10%胎牛血清（FCS）為基礎，有些幹細胞需要添加額外的細胞因子或激素（如LIF、胰島素等）。胎牛血清具有豐富的營養，可滿足幹細胞生長的需求，同時也有助於細胞粘附和鋪展。它對幹細胞培養的重要性不言而喻。滿足幹細胞培養的胎牛血清應具有好的品質。它應採自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血。此時胎牛各臟器正處生長分化階段，血中含有豐富的生長發育因子，非常適合各種細胞的培養。 -
動物細胞培養的培養基_鄭大中科博生
由於血清的成分複雜，成本較高，而且給培養過程的後續處理工作增加了困難，因此，一些適用於各種細胞生長的無血清培養基相繼出現。血清是由多種成分組成的很不明確的混合物，這往往幹擾研究某一物質對細胞作用機制的實驗工作。血清是由血漿除去纖維蛋白而形成的，血清促進細胞的生長和繁殖，但有時也可能抑制某些細胞的生長促進分化.目前還不清楚血清中哪些成分是細胞生長所必需的。