直讀光譜儀在使用過程中，經常會遇到一些小的故障，在廠家不能及時到達到的情況下，我們可以試著自己解決，有的問題真的是很簡單的。
1、我們單位的直讀光譜儀負高壓加不上去？怎麼解決？
負高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現象，這時一般伴隨著真空度下降。
2、直讀光譜儀快門漏氣，修好又漏，怎麼辦？
沒事的，本來就是氣動的啊，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什麼位置哦（進真空室的那個），要不過上，會當光路的；光纖位置的沒什麼多大關係的！
3、儀器激發能量每天都有不小差異，分析不是很穩定，怎麼辦?
這是一個比較複雜的問題，但是很多這種情況並不是儀器的本身問題，而是直讀光譜儀工作環境造成的，注意下實驗室的溫度和溼度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。
4、儀器一直正常工作，突然出現了所有元素偏低的現象。
這種情況一般不是光譜儀硬體的問題，可以檢查下檢查一下儀器的透鏡是否被汙染，灰的排出是否通暢；氬氣質量怎麼樣？尤其是氬氣的質量，影響是很大的。
5、最近做描跡時，狹縫值老跳來跳去，在485-495間來回波動，不知哪裡出了問題？
你要注意做掃描的方法，假如你要到340的位置，必須先旋轉到280左右，然後一次性旋至340，不能來回調，因為來回調節時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！
6、我的直讀光譜儀最近不能激發，更換了一個輔助電極後好轉。但是那個舊的輔助電極打開後，發現裡面流出難聞的液體，不明白為啥，啥原因？
間隙是5毫米左右,要經常清理的,因為激發會使輔助電極有金屬氧化物產生，長期不清理的話，容易發生電極對金屬氧化物放電，燒損輔助電極！
7、我們的光電光譜儀最近P、S的絕對強度只有以前的五分之一，儀器出現不穩定，特別是C，做高錳鋼分析時會出現C的含量越打越高的現象。我們用的是高純氬，是否與一星期停機一次有關？
(1)、假如你是按照儀器的規程操作的話，應該與你關機應該沒什麼關係，是可以試一下通道掃描（描跡），肯定可以提高不少。還有你的負高壓不知道怎麼樣，真空度好嗎？真空度不夠，高壓加不上去。
(2)、透鏡也應該一個月擦一次，火花室要及時清灰，排灰裝置要經常清理，使其通暢。
(3)、實在不行的話，那只有加負高壓了
(4)、可以嘗試
①、把s、p的管道電纜查一下。
②、查透鏡。
③、描跡。
④、把光電倍增管拔下來擦灰。
8、我們的直讀光譜儀，最近鋼樣激發後的激發點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什麼別的可能嗎？
(1)、這種情況一般都是火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子，氬氣的火花臺出口管路堵塞致使排氣不暢可能會導致該現象。
(2)、如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發後點子的顏色異常。激發能量大時黑度可能較大。
(3)、還有一種可能激發電的積碳現象，主要產生的原因是漏氣、發光臺磨損、式樣不平均可能造成漏氣，再有就是你更換電極時，你換的電極與式樣的距離不合適，主要是電極靠上了，造成積碳。
9、直讀光譜儀負高壓為什麼總是降低，是不是電子櫃溫度過高？
(1)、高壓板可能有問題，不是溫度引起的。
(2)、可能負高壓模塊壞了。
10、光電直讀光譜儀提示為「全局通訊出錯，光源錯誤」？
儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力你就知道了--沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。
11、校正spectroM8直讀光譜儀時，系統標準化曲線時發現P和S係數很高不知道怎樣解決?
SpectroM8直讀光譜儀的UV光室為衝氮的，淨化管裡試劑2/3變成咖啡色，就需要充氮，標準化係數在0.5-8正常使用。
12、直讀光譜儀做分析時，有時會出現內標元素的原始光強度只有原來的1%，再做為原來一半，再做又恢復正常值。從樣品上看，激發點由沒有到小點到正常激發點。
有可能是以下情況造成的：
(1)、你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。
(2)、儀器的激發電容可能有點問題！
13、直讀光譜儀的氬氣速度很快是什麼原因？
(1)、檢查一下前面板後面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常範圍內。
(2)、檢查氣路各接頭是否有漏氣。
(3)、檢查快門是否漏氣。
14、直讀光譜儀真空泵換油，要注意什麼?
停機後，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很髒則需衝洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果衝洗，則注油的同時不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內注油。
還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發生倒吸。
15、斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過濾網在哪個位置?需如何清理?
主要是在儀器的兩側風扇進氣處，你可以拿下來用風吹一下或是用清潔劑清洗一下涼幹就行了。
16、較長的廢氣排除管請問用什麼辦法進行疏通？
廢氣排除管可以用壓縮空氣吹，也可以用吸塵器吸。
17、斯派克LAB M7型光電直讀光譜儀火花臺上通往紫外光室的通道如何清理？
紫外光室的通道可以用高壓氬氣吹掃，也可用酒精紗布直接清理，但酒精紗布直接清理需要注意一下真空快門。
18、SPECTRO M9每次激發試樣，總提示第二光式的鐵273.1及鐵281.3參比線超限怎樣解決的？
徹底清理一下透鏡。
19、激發臺漏氣怎樣解決?漏氣會不會影響測定結果，會不會對儀器產生影響?
(1)、檢查樣品 氬氣調節的流量
(2)、有可能：A、樣品表面處理不平； B、激發孔變形，磨損。
(3)、會影響結果的，漏氣真空度下降會有氧氣進入，氧氣對低紫外吸收影響較大，從而影響檢測結果。
20、ARL3460直讀光譜儀，最近總出現ICS:main voltage out.報警，這個報警是怎麼出現的，我該怎樣解決?
可能是主電壓異常，供電電壓超標,考慮加裝穩壓設備。
21、ARL3460直讀光譜儀出現＋15V電壓報警，怎樣解決?
這是一個嚴重程度較低的報警信號，不會中斷儀器的運行，它表示儀器的供電壓(即外電源電壓)波動超出儀器允許的範圍。如果老是出現這個報警，應該設法改善儀器的外電源供電質量，一定不要和頻繁啟動的大型設備(如電爐等)共用一路電源，最好是從工廠的供電系統前端單獨引一路「專用電源」向光譜儀供電,這樣可避免供電電壓大幅波動，保證儀器工作條件穩定,還利於延長儀器壽命。如果沒有這種條件，可用一穩壓器將外電源穩定後再供光譜儀，穩壓器的容量和精度都得滿足儀器的要求。
22、我們的直讀光譜儀停用了一般時間,光強值一下從2萬多降到了幾百,怎麼也打不上去，.燈曝光後光強值正常，說明問題在光源部分和光路部分，換一正常的光源激發箱，光強還是非常小，光路部分重新描跡還是不行，是不是光柵壞了，不知怎樣解決此問題？
(1)、檢查系統光路，重新描跡。
(2)、光強值下降一般是光路的原因，先檢查透鏡是不是髒了，或是由於真空室的真空度不好，又了汙染。
(3)、機器需要穩定一段時間，必要時候需要調折射鏡，找譜線。
(4)、請檢查一下快門，看是否在曝光時沒有完全打開。
23、我用的儀器是ARL3460直讀光譜儀，用的時間較長，現在激發臺孔已經不圓了，不知道這樣會不會對分析有影響?
ARL3460直讀光譜儀激發臺上是沒有氮化硼墊圈的，臺孔不圓是日常操作清理電極時鎢絲棒刷未與電極保持同一直線，而是長期以一定角度清理而摩擦臺孔邊緣所致。臺孔不圓會使激發光束偏離正常位置，使之與入射狹縫有偏移，導致分析結果偏低。
24、激發時間間隔一長，就不能正常激發！提示氬氣保護電路無響應，如果激發前先衝氬的話，有時又能正常激發。怎麼回事？
這是一種氬氣保護程序，主要是為了使儀器在長時間不用的狀況下，節約氬氣的一種手段。
25、在激發的時候，突然停電，電力恢復後，激發正常，就是不出數據。
試一試電腦與光譜儀的連接線是否良好，還有曲線是否正常。
26、儀器有發現真空泵漏油現象？請問怎麼會這樣?
儀器發現真空泵漏油現象，一般是真空泵墊圈密封不嚴， 更換漏油處的墊圈就可以了， 墊圈作為易耗品應該有備件。
27、ARL3460 出現這樣的提示 ICS: instrument vacuum out ICS: instrument temperature out 是什麼問題啊 房間的溫度也是正常的，不知道怎麼解決?
(1)、真空度超標，可以檢查Vacuum Pump是否正常，是否有漏油或滲油現象，內部的修理包耗材是否有換過，正常分析要低於80uHg才行。
(2)、光室的恆溫加熱器壞了，或者加熱繼電器故障。
(3)、溫度超標：檢查加熱板，繼電器，循環風扇。
28、近期我公司光譜儀出現異響，同時伴有警示Neg.1kv＝-993>-995，我猜測是風扇問題，請問如何更換風扇？
這是負高壓偏低了一點點,修改高低標範圍就可以了，風扇換十個也不會有改善。