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瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
隨後，在深圳婦幼保健院生殖醫學中心的最新研究中，瑞德西韋被指出可引起小鼠睪丸毒性，導致精子參數下降，在比較接近人類常規使用濃度的中劑量實驗組中，小鼠也出現了睪丸生精功能輕微改變、精子活力顯著下降，異常精子率提高。這在某種程度暗示著，患者在接受治療後可能需要一段時間來恢復生精功能，確保生殖安全。
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新研究:瑞德西韋小鼠實驗中有生殖毒性,嚴重影響精子質量
與對照組相比，GS-5734日劑量150μg的小鼠精子濃度和運動能力顯著降低，異常精子率顯著升高；日劑量50μg的小鼠精子運動能力顯著降低，異常精子率升高。 來自深圳婦幼保健院生殖醫學中心的一項初步研究顯示，瑞德西韋可能對小鼠形成生殖毒性，造成總精子數和活動精子率顯著下降，異常精子率增加。
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瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
隨後，在深圳婦幼保健院生殖醫學中心的最新研究中，瑞德西韋被指出可引起小鼠睪丸毒性，導致精子參數下降，在比較接近人類常規使用濃度的中劑量實驗組中，小鼠也出現了睪丸生精功能輕微改變、精子活力顯著下降，異常精子率提高。這在某種程度暗示著，患者在接受治療後可能需要一段時間來恢復生精功能，確保生殖安全。
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新研究:瑞德西韋小鼠實驗中有生殖毒性 嚴重影響精子質量
來源：澎湃新聞原標題：新研究：瑞德西韋小鼠實驗中有生殖毒性，嚴重影響精子質量來自深圳婦幼保健院生殖醫學中心的一項初步研究顯示，瑞德西韋可能對小鼠形成生殖毒性，造成總精子數和活動精子率顯著下降，異常精子率增加。
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新研究:高劑量瑞德西韋可能具有生殖毒性,導致精子質量降低
bioRxiv 官網截圖新冠肺炎疫情在全球範圍內爆發後，各國都在致力於早日研發出對抗疫情的特效藥，其中吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋此前，瑞德西韋對哺乳動物生殖系統的生物學影響尚未得到系統的研究。4月21日 bioRxiv 官網最新刊登的一篇研究論文指出，瑞德西韋可能存在睪丸毒性，並導致精子質量下降。 該論文研究了瑞德西韋對小鼠精子質量和精子發生的影響。
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梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
圖片來源：Nature研究人員發現，與空白治療的動物相比，第一次給藥12小時後，接受瑞德西韋治療的動物沒有表現出呼吸系統疾病的跡象，x光片顯示肺部浸潤減少，支氣管肺泡灌洗中病毒滴度降低。但是，瑞德西韋治療未減少上呼吸道病毒脫落。犧牲動物後進行屍檢發現，瑞德西韋治療的動物的肺病毒載量較低，對肺的損害也有所減少。
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我國科學家在Cell Research期刊發文指出瑞德西韋和氯喹...
值得注意的是，兩種化合物瑞德西韋（EC50 = 0.77 μM，CC50 > 100 μM，SI>129.87）和氯喹（EC50 = 1.13 μM，CC50> 100μM，SI > 88.50）在低微摩爾濃度下有效地阻斷了這種病毒感染並顯示出較高的SI（圖1a，b）。
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bioRxiv:人肺細胞和小鼠實驗證實瑞德西韋高效抑制SARS-CoV-2的RNA...
由於沒有獲得批准的治療方法，本次大流行表明迫切需要針對SARS-CoV-2和未來出現的CoV的安全、廣譜抗病毒對策。來自北卡羅來納大學教堂山分校等單位的研究人員近日報告了瑞德西韋--腺苷類似物的一種單磷酸氨基甲酯前藥可以強有力地抑制SARS-CoV-2在人類肺細胞和主氣道上皮細胞中複製 (EC50 = 0.01μM)。
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瑞德西韋治療新冠綜述:伊波拉試驗中死亡率高,但仍值得期待
作者們在結論中指出，隨著SARS-CoV感染小鼠模型中肺病毒載量的有效降低、抗SARS-CoV-2的有效抗病毒活性、2例報告中可接受的瑞德西韋注射治療的安全性以及伊波拉病毒病的隨機試驗，瑞德西韋在COVID-19病例中的臨床應用備受期待。
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「人民的希望」:吉利德抗病毒藥物瑞德西韋(remdesvir)在猴子中...
結果顯示，瑞德西韋在感染前給藥可預防疾病，在感染後給藥可改善恆河猴的狀況。文章指出，在動物感染MERS-CoV之前或之後使用瑞德西韋，可降低疾病的嚴重程度、病毒複製和肺損傷。這些數據表明，瑞德西韋是一種很有前途的抗MERS的抗病毒藥物，可考慮在臨床試驗中應用。
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瑞德西韋三項試驗結論不同 專家:或與樣本量、研究終點有關
吉利德公司隨後也發表了聲明，稱其獨立進行的臨床試驗顯示，除了證實NIH的10天連續用藥效果一致的結論外，他們還發現5天用藥的效果和10天的差不多。據《紐約時報》報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）的一位高級官員表示，很可能在不久之後宣布緊急批准在治療中使用瑞德西韋。
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隱瞞抗病毒實驗結果，與歐盟籤約超10億，瑞德西韋吃相真難看
2月10號，《自然：通訊》期刊上公布了一項令人振奮的結果：研究表明，原本用來治療伊波拉病毒和C肝病毒的瑞德西韋。在體外試驗和小鼠實驗中，對引發中東呼吸症候群（MERS）的同類病毒，有著強烈的免疫效果。兩周之後，醫生對美國首例新冠肺炎確診病例使用了瑞德西韋。根據相關報導，這名35歲的男性恢復迅速。
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瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
吉利德公司隨後也發表了聲明，稱其獨立進行的臨床試驗顯示，除了證實NIH的10天連續用藥效果一致的結論外，他們還發現5天用藥的效果和10天的差不多。據《紐約時報》報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）的一位高級官員表示，很可能在不久之後宣布緊急批准在治療中使用瑞德西韋。就在NIH和吉利德雙雙報導「好消息」的同時。
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瑞德西韋在美獲批上市，官方蓋章意味著「效果好」嗎？
文章指出，對於瑞德西韋的價值，許多科學家持懷疑態度，特別是FDA在批准時並未諮詢外部專家委員會，也未參考所有瑞德西韋的臨床對照試驗。而作為批准依據的三個研究中，瑞德西韋也並非總是有效。結果顯示，接受5天瑞德西韋的患者恢復顯著好於普通治療的效果，不過，用藥10天的人群並沒比普通治療好。該研究發表於9月15日的《美國醫學會雜誌》。
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人民的希望：瑞德西韋臨床試驗結果出來了！
瑞德西韋有一個神譯名：人民的希望。頂級醫學期刊《新英格蘭醫學期刊》最新發表重磅文章報導瑞德西韋治療新冠肺炎的療效，這是瑞德西韋第一個臨床試驗結果：接受治療後（中位18天），36名接受瑞德西韋的患者獲得了臨床改善（36/53，68%），其中包括17名應用呼吸機病人最終拔管（17/30，57%）。25名病人出院（25/53，47%），7人死亡（7/53，13%）。
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我國科學家從結構上揭示瑞德西韋抑制新冠病毒RNA依賴性...
nsp12本身幾乎沒有什麼活性，其功能需要包括nsp7和nsp8在內的輔助因子，這些輔助因子可以增加RdRp的模板結合和持續合成能力。RdRp也被提出是一類稱為核苷酸類似物的抗病毒藥物---包括瑞德西韋（remdesivir, 也稱為GS-5734）---的靶點，其中瑞德西韋是一種前體藥物，在細胞內可轉化為三磷酸形式的活性藥物。因此，RdRp一直是結構生物學研究的重點。
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我國科學家從結構上揭示瑞德西韋抑制新冠病毒RNA依賴性RNA聚合酶...
nsp12本身幾乎沒有什麼活性，其功能需要包括nsp7和nsp8在內的輔助因子，這些輔助因子可以增加RdRp的模板結合和持續合成能力。RdRp也被提出是一類稱為核苷酸類似物的抗病毒藥物---包括瑞德西韋（remdesivir, 也稱為GS-5734）---的靶點，其中瑞德西韋是一種前體藥物，在細胞內可轉化為三磷酸形式的活性藥物。
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中國首個瑞德西韋雙盲試驗結果出爐:無效!和美國結果截然相反
不過在次要目標方面，瑞德西韋還是顯現了一定效果——在患病10天內開始服藥的患者中，實驗組成員的恢復的速度(18天)比安慰劑對照組(23天)要快一些。然而，這個效果依然稱不上顯著。在重症治療效果方面，28天後，實驗組和對照組的死亡率也沒有顯著差異，實驗組為14%(22/158)，而安慰劑組有13%(10/78)患者死亡。
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中美兩項瑞德西韋雙盲對照研究公布數據,結果真的截然相反嗎?
SIMPLE研究顯示，瑞德西韋10天給藥治療方案和5天給藥治療方案顯示出相似的臨床改善，兩組重症患者的中位臨床改善時間分別為10天與11天，除義大利外，兩個治療組中第14天的總死亡率為7%。武漢金銀潭醫院研究顯示，瑞德西韋沒有顯著縮短臨床改善所需時間，其中，瑞德西韋組中位臨床改善時間為21天，安慰劑組為23天；而在接受治療時症狀出現不足10天的患者亞群中，瑞德西韋組的臨床改善時間快於安慰劑組，但未達到統計學顯著性；28天臨床表現改善率上，瑞德西韋組為65%，對照組為58%；但瑞德西韋並未顯著降低患者病死率，其中瑞德西韋組患者病死率為13.9%，對照組病死率為12.8%，且瑞德西韋未能有效降低患者的病毒載量
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...Research期刊發文指出瑞德西韋和氯喹在體外有效抑制2019-nCoV...
值得注意的是，兩種化合物瑞德西韋（EC50 = 0.77 μM，CC50 > 100 μM，SI>129.87）和氯喹（EC50 = 1.13 μM，CC50> 100μM，SI > 88.50）在低微摩爾濃度下有效地阻斷了這種病毒感染並顯示出較高的SI（圖1a，b）。