時間: 2020-11-18 17:31 來源: 求醫網 編輯: 王林
錦欣國際試管專家說，染色體異常又稱為染色體發育不全，通常是由細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體受各種因素影響產生斷裂和重新連接所致，如果染色體發生異常情況，將會影響眾多
錦欣國際試管專家說，染色體異常又稱為染色體發育不全，通常是由細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體受各種因素影響產生斷裂和重新連接所致，如果染色體發生異常情況，將會影響眾多基因的表達和作用，破壞基因的平衡狀態，妨礙人體相關器官的分化、發育，從而造成機體形態和功能的異常。包括染色體數目異常和結構異常兩類：
1、染色體數目異常
染色體數目異常包括了整倍體異常、非整倍體異常及嵌合體。例如21三體症候群(唐氏綜合症)，即21號染色體多出一條，主要由於卵子與精子在減數分裂過程中，染色體出現不分離現象。患有此病的寶寶會表現出智力低下、特殊面容、眼裂上斜等特徵，在生活上基本無法自理，給家庭乃至社會帶來沉重的負擔。此外，還有18三體症候群、13三體症候群等，這些都是由於染色體數目發生異常而導致的。
2、染色體結構異常
染色體結構異常是指染色體發生斷裂、缺失、倒位、易位等。以9號染色體臂間倒位為例，具有這種結構變化的染色體在減數分裂時會形成特有的倒位環，會使交換後的染色體帶有缺失或重複，形成不平衡的配子，可引起胎停育、流產或是生出畸形兒等一系列不良妊娠結局。
總之，無論是哪種染色體異常引起的疾病，現代醫學上沒有什麼有效的診療手段，而真正能夠從根源上杜絕染色體異常問題對後代健康造成康影響，將寶寶健康把控在孕前的則是運用前沿的美國第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術，優選出健康的胚胎進行移植，保障好孕優生率。
染色體異常人群的優生保障——美國第三代試管嬰兒基因檢測技術
美國第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術是當前較為先進、可靠的試管嬰兒技術，對降低流產率、提高胎兒著床率和妊娠率具有重大的意義。而錦欣國際生殖醫療集團早於1989年，就成功助孕了頭例通過PGD遺傳學診斷出生的寶寶，自此開啟了第三代試管嬰兒的新時代。迄今為止，錦欣國際專家通過該項技術幫助了50000+的難孕育家庭、朋友抱上健康寶寶，實現幸福圓滿的人生。
錦欣國際專家介紹到，PGS技術主要針對移植前囊胚的23對染色體數目與結構進行全面檢測，通過對比分析來判斷是否存在染色體異常情況。該技術現已經發展到全新一代的NGS基因測序技術，可準確篩查出存在染色體倒置、重複、易位、缺失等異常問題的囊胚，有效規避新生兒患有染色體疾病的可能。
而PGD技術是對染色體上的基因突變進行檢測，可診斷包括地中海貧血、貓叫綜合症、血友病、脊髓型肌萎縮等200多種遺傳性疾病，從而避免攜帶隱性遺傳病基因的父母把這種疾病遺傳給下一代，保證了寶寶出生後的健康。
註：國內第三代試管嬰兒還處在臨床試驗階段，只能篩查胚胎的5對染色體(13、18、21、X、Y)以及診斷出十幾種遺傳疾病，存在很大的局限性。
在錦欣國際，資歷深厚的試管嬰兒專家是先將受精卵放置在高質量的培養液中培育5天，形成結構形態穩定、生命力旺盛、活性強和發育潛能非常高的囊胚;接著準確提取囊胚的外圍細胞(將來發育成胎盤)切片進行基因篩查診斷，以及剔除染色體異常及攜帶遺傳致病基因的胚胎，從而挑選出健康的囊胚。
之後，在女性子宮內膜厚度適中(8~12㎜)、血流豐富、細胞分裂良好、激素水平均衡且宮腔形態正常時，再根據客人的意願和身體條件，將通過基因檢測的健康囊胚植入女性子宮合適位置，可大大提高胚胎著床率和妊娠率，實現優生優育，讓家完整、讓生命更美!
註：更多美國試管嬰兒成功案例分享、適合自己的試管方案制定、IVF成功率評估，可預約錦欣國際試管專家一對一視頻會診。