染色體異常可以治療嗎?

染色體異常一直是困擾眾多不孕家庭的難題。一旦夫婦倆有一方或雙方存在染色體異常情況，那麼極可能在懷孕的過程中發生胎停、流產的現象，即便寶寶順利出生，智力或肢體缺陷率也非常高。這導致許多有過流產經歷的家庭不敢再輕易實施寶寶計劃。對此，有的夫婦會問：「染色體異常可以治療嗎?」

染色體異常又稱為染色體發育不全，通常是由細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體受各種因素影響產生斷裂和重新連接所致，主要表現為染色體缺失、易位、數目增多、重複等。

針對染色體異常問題，目前醫學上還仍未有明確有效的診療方法，也就是說要做到染色體異常的治癒是很困難的。解決辦法是防患於未然，提前預防。

為什麼會發生染色體異常？

高齡

隨著年齡的增長，人體身體各項機能會隨之衰退，精子與卵子質量會產生下滑，發生染色體疾病的概率會大大增加，從而導致質量差的精子或卵子難以結合，或形成不健康的胚胎，致使胎兒無法著床。即便成功受孕，也易出現缺陷問題。因此，無論是自然受孕還是試管助孕，都應把握理想的生育年齡，以為實現優生優育提供更好的保障。

受放射線物質影響

人們所處的輻射環境，包括天然輻射和人工輻射，如長期暴露在輻射X射線、醫療照射等環境下都易導致染色體異常。

接觸不良化學物質

包括日常生活中接觸到的各種化學物質，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，引起染色體畸變。

與遺傳因素有關

臨床研究表明，部分染色體異常表現為家族性傾向，這就表明了染色體畸變與遺傳因素具有一定關聯性。

染色體一旦發生異常則易引發一系列染色體疾病，如21三體綜合症(先天愚型綜合/唐氏綜合症)。

患有唐氏綜合症的寶寶，會表現出智力低下、特殊面容、眼裂上斜等特徵。而缺陷問題的產生，於寶寶、於家庭都無疑是沉重的打擊與負擔。此外，還有18三體綜合症、13三體綜合症等，這些都是由於染色體數目發生異常而導致。

孕前如何避免染色體異常？

為從根源上保障寶寶未來健康，真正為家庭實現優生夢想，美國所採用的第三代試管嬰兒PGS/PGD技術，對降低流產率，提升胎兒著床率、妊娠率具有重大意義。

想要避免染色體異常，三代試管嬰兒的PGS技術可以幫您實現這個願望。PGS技術主要針對移植前囊胚的23對染色體數目與結構進行全面篩查，查看染色體數目結構是否存在異常。據臨床數據表明，PGS技術可將流產率從33.5%降至6.9%；同時將臨床妊娠率由傳統技術的45.8%提升至89.8%；而PGD技術是針對基因突變點進行診斷，避免274種遺傳疾病對胎兒日後的影響。