基因染色體異常的白血病,只能移植嗎?有無其他辦法?

2020-11-23 騰訊網

近些年來，在臨床上對於大多類型的白血病的治癒率都有明顯的提升，特別是兒童急性白血病。但還是存在一部分的患者因為預後不良因素存在而導致治療局限，或是容易病情波動造成不好的治療結果。而染色體突變異常就是其一原因。

【白血病治療選擇】染色體異常是不是必須移植？

關於染色體異常的情況。在白血病患者當中多見14、21號染色體易位。這是屬於細胞遺傳學改變，由於某些原因引起染色體發生畸變，這種畸變有可能是受精卵形成那一刻或在胚胎發育過程中發生的，往往是不可逆的。

所以，要單純依靠目前的治療手段想從染色體、基因水平上發生改變還是很難實施的，但並不代表這一現象無法逆轉，建議聯合治療進行。

而對於高危型的急性白血病患兒，無論是急淋還是急髓，單純性化療效果不理想，有條件可選擇HLA配型吻合度高的造血幹細胞移植，如果移植成功的話，可在細胞遺傳水平上發生改變。

綜上，並非所有染色體異常的白血病患者都必須移植，但如病人符合移植的治療對應條件，可作為治療選擇的考慮。

更多文章資訊可以關注病友會公眾號：xejb120

相關焦點

  • 染色體異常只能做試管嬰兒嗎?
    每個人都希望自己能順利生出健康的寶寶，但有些家庭卻始終不能如願，一檢查才發現是染色體異常在背後搗亂。那麼染色體異常的家庭只能做試管嬰兒才能如願獲得好孕了嗎?來看看試管專家的解答。試管專家表示染色體是遺傳物質DNA的主要載體，如果染色體出現了缺失或易位等異常情況，很容易導致胎兒出現基因遺傳疾病。
  • 女子移植幹細胞染色體變「XY」 專家:性別不變
    移植了哥哥的造血幹細胞後,濟寧一女子呂新梅(化名)的染色體竟變成了「XY」。醫生表示,說明她的染色體已經成功轉變為其哥哥的核型,目前移植很成功。專家稱,這不會改變她的性別。　　一年前,常年在南京打工的呂新梅被查出患上慢性粒細胞白血病,在成功移植哥哥的造血幹細胞後,經歷生死考驗的呂新梅重新恢復了造血功能。
  • 慢粒白血病的異常基因是如何產生的?
    談及慢性粒細胞白血病的治療，自然聯想到一線治療靶向化療藥，關於靶向藥的治病原理，下文進行相關解析。 靶向治療，顧名思義，就像射擊，對準前方的靶子，精準地發射子彈擊毀目標，而避免傷及其他。
  • 染色體很重要,那23對染色體異常對應哪些症狀呢?
    泡泡兒(免疫力差或無免疫力)　　慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤)X染色體：狄宣氏肌肉萎縮症(Duchennemuscular dystrophy)克萊恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小無法生育、有女性體徵)堂那氏症（Turner syndrome XO 女性第二性徵無法發育無青春期，身材短小)、血友病備孕夫婦如果有原發或繼發不育不孕、
  • 有染色體問題需要做三代試管嬰兒嗎?
    有染色體問題需要做三代試管嬰兒嗎?有染色體問題包括染色體易位、染色體多了一條甚至少了一條等都是染色體異常的情況，會危害下一代健康，而第三代試管嬰兒會對胚胎抽取細胞進行23對染色體篩查，可以排除染色體異常情況，所以女方或者男方有染色體問題的患者可以做三代試管嬰兒生育健康寶寶。詳細內容請跟隨我們的醫生一起來看看下面的介紹。
  • 父母染色體異常可以通過試管嬰兒生出健康寶寶嗎?
    正常人的染色體數目為23對，並有一定的形態和結構，染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體疾病。現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。
  • 男性染色體異常可以做試管嗎?
    我們都知道，人有23對染色體。染色體的數量、結構和排列都是恆定的，但如果染色體出現了異常，就會引發染色體疾病，更會導致女性妊娠早期流產。那麼，男性一方如果有染色體異常可以做試管嬰兒助孕嗎?首先，大家要知道染色體的異常是沒有辦法進行治療的。有染色體異常的人群想要生育孩子，第三代試管嬰兒技術是比較好的選擇。
  • 21號染色體異常可以只做第三代試管嬰兒5對篩查嗎?
    比如唐氏症候群，就是21號染色體比正常多了一條，因此也被稱作21號三體症候群。 已知21號染色體異常，而且胚胎數量不夠，那可以只選擇做5對染色體篩查嗎？ 21號染色體有著與眾不同的個性，那就是它是唯一一條能夠在人體內能夠多出卻可以不以生命為代價的一條染色體，但仍然要付出異常代價，這就是——唐氏綜合症。
  • 白血病骨髓移植的風險
    骨髓移植是近年來治療白血病的一項突破性進展。白血病患者，因造血組織惡變，產生異常的白細胞，抑制了正常血細胞的功能。傳統的治療方法僅用化療來摧毀白血病細胞，大部分患者的白血病會復發。而骨髓移植是指將他人骨髓移植病人的體內，使其生長繁殖，重建免疫和造血的一種治療方法。目前骨髓移植還是首選異體的骨髓進行移植。
  • 染色體異常可以治療嗎?
    染色體異常一直是困擾眾多不孕家庭的難題。一旦夫婦倆有一方或雙方存在染色體異常情況，那麼極可能在懷孕的過程中發生胎停、流產的現象，即便寶寶順利出生，智力或肢體缺陷率也非常高。這導致許多有過流產經歷的家庭不敢再輕易實施寶寶計劃。對此，有的夫婦會問：「染色體異常可以治療嗎?」
  • 染色體異常的人只能選擇做試管嬰兒了嗎?
    染色體異常的人還能生育嗎？人們的性染色體是構成細胞質的基礎化學物質，並且也是遺傳基因的質粒載體。染色體異常的界定也被稱作性染色體發育不良。人類染色體一共為46條，已發覺人類染色體數量出現異常及其構造崎變三千多種，如今已被確定的性染色體類病症有一百多種，所造成的智力障礙，或是是胎寶寶發肓遲緩是染色體病的相互特點。
  • 第三代試管嬰兒染色體篩查是5對好還是23對好
    試管篩查5對或23對是指檢查染色體，但是為什麼要查染色體你知道嗎？這是因為在不孕不孕症中，除了自身的疾病，比如子宮疾病，或者子宮內膜有問題等事情，不孕不育的染色體數目異常幾乎佔了最主導的因素。有數據證實，在超過37歲的女性中，近80%的胚胎存在染色體非整倍體的問題，超過42歲的女性中，這個概率超過90%。
  • 三代試管嬰兒胚胎染色體篩查
    導語：要不要做三代試管嬰兒PGS胚胎植入前染色體篩查?最晚在取卵之前準父母就要做出選擇，會提高成功率嗎?會損傷胚胎嗎? 來看看YingIVF的回答。　　什麼是染色體DNA基因?　　人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個基因。下圖中左側的X形就是染色體，而右側的片段就是染色體上的基因。
  • 夫妻染色體異常造成反覆流產,做三代試管能有效解決嗎?
    對策：夫婦染色體異常治療PGD 胚胎染色體異常：流產越早，染色體異常的可能性越大。高FSH是胚胎染色體異常的原因之一。 試管技術走到今日，人類輔助影響試管嬰兒成功率還存在著一種情況，大多發生在高齡女性當中的問題——夫妻雙方有染色體異常的問題。
  • |白血病前期|骨髓增生異常症候群|造血幹細胞移植...
    血液內科主任郭樹霞告訴小編：「張悅教授在血液內科坐診已經有一段時間了，每周二上午她會定期在我院坐診、查房，有就診需求的患者可以前來諮詢。張悅教授主攻骨髓增殖性疾病，師從於血研所副院所長、骨髓增生異常症候群診療中心主任肖志堅教授，具體豐富的經驗。現在李大爺已經在我院接受治療，目前效果還不錯。」
  • 接受造血幹細胞移植後 性染色體基因由男變女
    華龍網訊 (記者 唐彤東 通訊員曾理)昨日，記者從新橋醫院獲悉，正在該院接受造血幹細胞移植的市民李祥光，其造血幹細胞基因類型已由男性的XY型，轉變為女性的XX型。　　去年8月左右，平時身體不錯的李祥光患了一場感冒後，身體狀況每況愈下。今年1月，李祥光前往新橋醫院血液科求治。
  • 為什麼夫妻染色體正常,胚胎還會出現染色體異常?
    一般情況下，健康的人擁有正常排序的染色體數，但仍會有個別出生嬰兒患有染色體異常導致的疾病。其他22對染色體都應該是兩條即2倍體，如果哪一號染色體只有1條或者3條（三體），就是染色體數量問題。染色體數量異常導致的遺傳病有上百種，典型的如21三體即唐氏綜合症、18三體愛德華症、13三體綜合症帕套症、5p綜合症貓叫綜合症特納氏綜合症 、克氏綜合症、兩性畸形等。 染色體結構異常 每個染色體上有多個基因片段，如果染色體上的基因片段發生易位、倒置等問題就是結構異常。
  • 染色體異常通過試管助孕怎麼樣?可靠嗎?
    那麼染色體異常怎麼通過試管助孕？ 真實情況如何呢？ 靠譜嗎？ 為什麼大部分家庭重視染色體異常情況？ 染色體其實就是我們俗稱基因（DNA）。
  • 23對染色體在第三代試管嬰兒胚胎移植前的篩查中分別對應哪些症狀?
    人體共有23對染色體　其中22對為常染色體　　剩餘一對(2條)為性染色體　　女性是2條X
  • 父母染色體正常,胎兒咋就染色體異常流產了呢?
    學過生物的都知道：染色體的正常與否最主要的影響因素就是受遺傳因素影響，如果父母染色體出現異常情況的話，很有可能會通過基因遺傳的方式，而誘發胎兒出現染色體不正常的問題。人類的遺傳物質是存在於細胞核內46條染色體上,染色體蘊含著人類全部的遺基因。每個人的各種特徵，包括外形、生理特點和疾病，都是通過生殖細胞裡的染色體傳遞給下一代。