第三代試管嬰兒染色體篩查是5對好還是23對好

2020-11-25 飛華健康網

試管以做第三代試管嬰兒聞名,在我們國內大部分人選擇到做試管嬰兒也是因為第三代基因篩查技術,而第三代試管嬰兒基因篩查通常是指試管篩查5對或23對,並不是一下子把所有的染色體都篩查的哦,也就是說在胚胎篩查的時候還要選擇到底哪個比較好,今天就來和各位分析一下到底選擇哪個比較好吧!

試管篩查5對或23對是指檢查染色體,但是為什麼要查染色體你知道嗎?這是因為在不孕不孕症中,除了自身的疾病,比如子宮疾病,或者子宮內膜有問題等事情,不孕不育的染色體數目異常幾乎佔了最主導的因素。有數據證實,在超過37歲的女性中,近80%的胚胎存在染色體非整倍體的問題,超過42歲的女性中,這個概率超過90%。

同時如果胚胎染色體異常,那麼那麼也是無法成功著床的,也就浪費了一次移植的機會,並且就算著床了,胚胎染色體出現異常,那麼以後的小孩也很有可能會患有疾病,對家庭也是一個非常沉重的打擊,根據歷史數據統計,父母雙方年齡越大,發生染色體突變的概率就越高,通過第三代試管嬰兒技術在移植前就將染色體異常的胚胎篩選出來,只移植健康的胚胎,可以大大地提升妊娠成功率,讓後代健健康康的成長,因此檢查染色體非常重要。

看到這裡你可能對試管篩查5對或23對還不知道是什麼意思,5對染色體篩查,就是「查5對」可以篩查第13對(一三體綜合症)、第18對(愛德華綜合症)、第21對(唐氏綜合症)、X(杜氏肌營養不良症)、Y(急性髓性系白血病),這5對染色體,保障了胚胎的質量,並且能有更多可用胚胎。

如果只檢查5對染色體有其優點也有其缺點,缺點就是只能篩查常見人類5條染色體疾病,其他可能存在的隱患發現不了,而優點就是身體沒有什麼染色體問題,只是單純的想選擇男孩或者女孩的人群可以簡單一點。

而23對染色體篩查是指「查23對」,因為人就只有23對染色體,所以可以篩查人體23對全部染色體,保障胚胎的最高質量,移植成功率高,懷孕生產成功率高。他的缺點也顯而易見:對胚胎質量要求較高,有可能出現無健康胚胎移植的結果。但是對於不孕不育夫婦、反覆性流產等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產婦等群體是非常好的,能夠避免一些染色體造成的不孕或者流產症狀。

至於試管篩查5對或23對選擇哪個好,要理智看待,按需選擇。因為有人擔心查23對會淘汰太多胚胎,然後自己就沒有胚胎可以用了,但是你要知道淘汰的胚胎都是異常的,難道你要生一個出生後有出生缺陷的孩子嗎?寧可不生也不要害了自己。而選擇5對的也不用太過於擔心會不會有染色體問題,如果你本來就是非常健康,也沒有什麼問題的話,也是不用擔心的,不過查23對是更為保險的選擇,這個就要看你自己了。

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  • 第三代試管嬰兒技術:23對染色體分別對應哪些症狀?
    有數據證實,在超過35歲的女性中,近80%的胚胎存在染色體非整倍體,超過42歲的女性中,這個概率超過90%。人體共有23對染色體,其中22對為常染色體,剩餘一對(2條)為性染色體。
  • 染色體異常一定要做第三代試管嬰兒?
    染色體異常中最典型和最常見的是非二倍體,即某一條染色體的數量只有一條或者三條。最常見的是21三體唐氏綜合症(即21號染色體有三條,也稱先天愚型),其次是18三體愛德華症(18號染色體有三條)。除了非二倍體,還有染色體結構(比如羅氏易位)以及基因層面的異常。目前已知的基因遺傳病有7000多種,其中400多種可以被第三代試管PGD/PGS技術檢出。
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    【愛嗣國際科普】第三代試管嬰兒胚胎染色體篩選方案有什麼區別? 在試管嬰兒第三代基因篩查技術可提供5對和23對染色體篩查,很多做試管嬰兒的姐妹都會在這個問題上犯困,到底是選擇5對還是23對進行篩查呢? 一起來看一下這兩者的優劣勢和適應人群,你就有答案啦!
  • 23對染色體在第三代試管嬰兒胚胎移植前的篩查中分別對應哪些症狀?
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  • 第三代試管嬰兒到底能篩查出哪些遺傳疾病?
    PGS胚胎植入前遺傳學篩查在胚胎植入著床前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測。主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。PGD胚胎種植前基因診斷主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷基因。
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    男方的染色體異常也有可能是導致女性不孕的原因之一。那麼試管嬰兒助孕技術能不能解決男方染色體異常問題?人類有23對(也可說46條)染色體,每一條染色體上的DNA片段就是一個基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。從生理學的角度來說,一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病,平均每人攜帶5―6個隱性基因。
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    美國試管嬰兒:NGS技術應用於第三代試管嬰兒 時間: 2017-01-12 15:25  來源: 求醫網   編輯: 第三代試管嬰兒,尤其是美國試管嬰兒是個不錯的選擇。  第三代試管嬰兒的標誌性技術是胚胎染色體篩查,這項技術經過多年發展已經由最初的DNA測序法(Sanger法)到如今的新一代基因測序技術(Next Generation Sequencing,NGS)。
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    第三代試管嬰兒技術也稱為胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)技術,指在胚胎進行移植前,活檢胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否存在異常,篩選遺傳正常的胚胎進行移植,防治遺傳性疾病傳遞的方法
  • 有染色體問題需要做三代試管嬰兒嗎?
    有染色體問題需要做三代試管嬰兒嗎?有染色體問題包括染色體易位、染色體多了一條甚至少了一條等都是染色體異常的情況,會危害下一代健康,而第三代試管嬰兒會對胚胎抽取細胞進行23對染色體篩查,可以排除染色體異常情況,所以女方或者男方有染色體問題的患者可以做三代試管嬰兒生育健康寶寶。詳細內容請跟隨我們的醫生一起來看看下面的介紹。
  • 23對染色體分別對應的是哪些症狀?三代試管可以全面篩查!
    有數據證實,在超過35歲的女性中,近80%的胚胎存在染色體非整倍體,超過42歲的女性中,這個概率超過90%。人體共有23對染色體,其中22對為常染色體,剩餘一對(2條)為性染色體。女性是2條X染色體 即XX核型男性則是1條X染色體和1條Y染色體 即XY核型;第三代試管23對染色體篩選是目前最先進的方法,主要是通過篩查遺傳性疾病,也就是說第三代試管嬰兒,父母有遺傳性疾病也不怕,可以通過篩查把染色體異常的受精卵篩出來,保證寶寶的健康;試管嬰兒技術篩查23
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