做第三代試管嬰兒染色體篩查5對還是查23對?第三代試管嬰兒技術中有一項是針對染色體異常篩查的，為什麼要查染色體?因為在高齡人群的不孕不孕症中，染色體異常幾乎佔了最主導的因素。所以染色體異常篩查是蠻有必要的。不過，做第三代試管嬰兒染色體篩查有5對和23對之分，到底選擇哪個呢?更多詳細內容請跟隨我們的醫生一起來看看下面的介紹。
染色體篩查有5對和23對之分，很多在進行第三代試管嬰兒的患者都在胚胎選擇5對還是23對染色體篩查上犯了難，哪些情況適合查5對，哪些患者適合查23對?篩查23對是不是一定比5對好?哪種技術能提升試管嬰兒的成功率呢?下面請為您詳細介紹：
為什麼要查染色體?
染色體數目或者結構的異常因起的疾病，就是染色體病。因為一條染色體上承載著多個基因，一條染色體數目或者結構的異常影響了多個基因的作用，嚴重可以引起早期的自然流產。
少數能活到出生，但往往伴有生長、智力或性發育異常和先天性多發畸形。因此染色體檢查是非常重要的。
根據歷史數據統計，父母雙方年齡越大，發生染色體突變的概率就越高，通過第三代試管嬰兒技術在移植前就將染色體異常的胚胎篩選出來，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色體篩查的重要性不言而喻。
查5對和查23對有什麼區別?
5對染色體：是指第三代試管PGD技術，可以篩查13(一三體綜合症)、18(愛德華綜合症)、21(唐氏綜合症)、X(杜氏肌營養不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5對染色體，並且保障了胚胎的質量。
缺點：只能篩查常見人類5條染色體疾病
適用人群：適用於身體沒有什麼染色體問題，只是單純的想選擇男孩或者女孩。
如果問題剛好發生在這5對染色體上，就能篩選出健康胚胎。不過，這需要運氣。
23對染色體篩查：它是指第三代試管ACGH技術，可以篩查人體23對全部染色體，保障胚胎的最高質量，移植成功率高，懷孕生產成功率高。
缺點：對胚胎質量要求較高，有可能出現無健康胚胎移植的結果。
適用人群：不孕不育夫婦、反覆性流產等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產婦。
理智看待，按需選擇
有很多人擔心查23對會淘汰太多胚胎，其實這不必但心，因為淘汰的胚胎都是異常的，都是不能要的，寧可不生，也不能生個出生後有出生缺陷的孩子。做一代、二代試管嬰兒是看胚胎發育情況進行移植的，有的胚胎雖然發育很好但它確實存在異常，在不做篩查的情況下進行移植，移植的有異常染色體的胚胎自然會被母體淘汰，這是國內試管嬰兒成功率低的一大原因。
因此可以理解患者對查5對還是查23對的糾結，但是建議理智的看待這一問題。因為本質的問題是在胚胎質量本身，並不是在技術上，胚胎質量有問題，即使進行移植，風險也是很大的，查23對是更為保險的選擇。當然，醫生也會尊重患者的選擇，希望面臨此問題的患者能謹慎選擇。
為您細說了這麼多試管嬰兒內容，詳細您已經了解了吧?如果您還有更多的疑惑未解，可以直接諮詢醫生，另外，需要注意的是，父母雙方年齡越大，發生染色體突變的概率就越高，所以趁早完成懷孕計劃是很多有必要的。