試管嬰兒23對染色體篩查?

2020-12-06 復禾健康

試管嬰兒23對染色體篩查?染色體疾病對於高齡人群來說是很普遍的,所以不少高齡人群需要藉助第三代試管嬰兒可以進行染色體篩查,不過,第三代有有五對染色體篩查以及二十三對染色體篩查,面對這樣的選擇,很多人不知道要怎麼選,今天小編就帶大家揭開第三代試管嬰兒技術P5和P23的神秘面紗,更多詳細內容請跟隨我們的醫生一起來看看下面的介紹。

做第三代試管嬰兒,染色體篩查5對還是查23對?

說到做試管嬰兒時篩選染色體檢查,何以謂之染色體檢查,那便是第三代試管嬰兒技術通過細胞遺傳學或分子遺傳學檢查,通過對染色體進行基因篩查,如果胚胎沒有遺傳性疾病,將這個檢查結果正常的胚胎放入子宮內,為有遺傳病的未來父母提供生育健康寶寶的機會。

高齡女性為什麼懷孕那麼難,撇開肉眼可見的病因不談,染色體數目異常幾乎佔了最主導的因素。有數據證實,在超過37歲的女性中,近80%的胚胎存在染色體非整倍體,超過42歲的女性中,這個概率超過90%。這些染色體異常的胚胎,無論是自然形成的,還是人工形成的,都無法著床,即便著床,也終會在3個月以內流產。

那麼,這種染色體非整倍體會發生在哪對染色體上呢?隨機!如果不做23對染色體的PGS,我們就永遠不知道這些異常已經發生。它可能發生在第5對或第14對上,也可能同時發生在若干對染色體上。所謂「查23對」,就是一次性把這些錯誤統統揪出來,一個不落。

然而,「查5對」就沒有那麼強的能力,它只能檢查第13對、18對、21對、X和Y染色體。換句話說,除非運氣特別好,所有的數目異常只發生在這5對染色體上的時候,才有可能篩選出正常的胚胎。

試舉一例,如果一個胚胎的第2對染色體為單體,第21對染色體為三體,經PGS「查5對」和「查23對」後,結果提示為:

查5對:提示正常,但胚胎移植後生化妊娠。

查23對:提示異常,不移植。

但與此同時,我們也不得不承認,對於高齡女性來說,「查23對」極有可能意味著可移植胚胎數量的驟減,但這不是錯誤,而是理所當然。

因為「查5對」的結果很可能是假象,這些你以為正常的胚胎一旦植入,並不會對臨床妊娠率有任何正面的影響。相反,幾次移植失敗之後,會讓你對第三代試管嬰兒技術失望,甚至開始懷疑人生。

不要害怕「查23對」對可移植胚胎數量的影響,這不是壞事。相反,我們有了更明確的目標,就是找到那顆染色體完全正常的胚胎,然後,滿心期待地植入。

試管嬰兒23對染色體篩查?為您細說了這麼多試管嬰兒內容,詳細您已經了解了吧?如果您還有更多的疑惑未解,可以直接諮詢醫生,另外,需要注意的是,染色體異常的胚胎,無論是自然受孕的,還是人工形成的,都無法著床,即便著床,也終會在3個月以內流產。

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