有數據證實，在超過35歲的女性中，近80%的胚胎存在染色體非整倍體，超過42歲的女性中，這個概率超過90%。
人體共有23對染色體，其中22對為常染色體，剩餘一對(2條)為性染色體。
女性是2條X染色體即XX核型男性則是1條X染色體和1條Y染色體即XY核型；
第三代試管23對染色體篩選是目前最先進的方法，主要是通過篩查遺傳性疾病，也就是說第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過篩查把染色體異常的受精卵篩出來，保證寶寶的健康；
試管嬰兒技術篩查23對染色體技術的優勢：
1、可以提高成功概率，數據統計最高可達到97.7%。
2、篩除更多遺傳疾病。
23對染色體分別對應的是哪些症狀呢?
第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症
第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲
第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖
第四對:亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜症
第五對:貓哭症(criduchat頭小,面部待徵不尋常,哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、早老症、關節畸形發展
第六對:肌肉不協調和抽筋、糖尿症、癲癇
第七對:糖尿病、身體和精神發展失調、胞囊纖化症、肥胖症
第八對:韋爾那氏症侯群(發生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
第九對:黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷
第十對:喘桑病(肌肉不協調)、腦回萎縮(視力逐漸消失)
第十一對:壯年急性心臟病、糖尿病、複合內分泌瘤
第十二對:目前尚未發現
第十三對:乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病(肝藏及神經系統疾病)、培透氏症(Patausyndrome眼,腦,循環系統缺陷,上顎裂)
第十四對:老年痴智症(記憶力逐漸消失)
第十五對:小胖威力症(prader-willisyndrome智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmensyndrome自發性笑,痙攣性動作,其他運動及智能障礙)、馬凡症侯群(連接身體器官的結締組織病變)
第十六對:家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調
第十七對:抑制腫瘤蛋白質缺陷(易患癌、乳癌)
第十八對:尼曼匹克病(貧血,肝,脾,淋巴腫大,消化不良和神經性缺陷,胰臟癌)
第十九對:動脈粥狀硬化、智能不足、掉發、白內障
第二十對:泡泡兒(免疫力差或無免疫力)
第二十一對:唐氏症(Downsyndrome)、白血病、阿茲海默氏症(Alzheimer’sdisease)、組織硬化
第二十二對:慢性巨大型白血病(CML骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤)
第二十三對:X染色體:狄宣氏肌肉萎縮症(Duchennemusculardystrophy),克萊恩斐特氏症(klinefeltersyndromeXXY男性睪丸特小,無法生育,有女性體徵)、堂那氏症(TurnersyndromeXO女性,第二性徵無法發育,無青春期,身材短小)、血友病。