人類具有46條染色體， 按照其大小和形態分為23對，第1至22對為常染色體，為男性和女性所共有；第23對為性染色體，男性為XY，女性為XX。
染色體經過特殊處理後，在顯微鏡下看似一條條「毛毛蟲」，每一對染色體都有自己特徵性的「條紋」，專業人員可以根據不同的條帶識別每一條染色體的編號。那麼23對染色體分別對應的是哪些症狀？
第一對
高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)
前列腺癌
青光眼、老人痴智症
新生血管性青光眼
第二對
先天性顫抖、結腸癌
學習障礙、聽障或色盲
左邊紅色盲、藍色盲、藍黃色盲；右邊為全色盲
第三對
血管異常成長、肺癌
前列腺癌、原發性顫抖
第四對
亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形
兔唇、產前長牙、帕金遜症
兔唇
第五對
貓哭症
(cri du chat 頭小
面部待徵不尋常 哭聲像貓哭聲)
禿頭與痤瘡、早老症、關節畸形發展
腕骨畸形
第六對
肌肉不協調和抽筋、糖尿症、癲癇
圖為癲癇患者發病
第七對
糖尿病、身體和精神發展失調
胞囊纖化症、肥胖症
小兒肥胖症
第八對
韋爾那氏症侯群
(發生在青春期的早老症)
伯奇氏淋巴瘤
韋爾那氏症侯群
第九對
黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化
癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷
皮脂腺囊腫
會形成瘢痕，並且易於復發
第十對
喘桑病(肌肉不協調)
腦回萎縮(視力逐漸消失)
腦回萎縮，視力逐漸下降
第十一對
壯年急性心臟病、糖尿病
複合內分泌瘤
第十二對
目前尚未發現
對應什麼症狀
第十三對
乳癌、視網膜母細胞瘤
威爾森病
(肝藏及神經系統疾病)
培透氏症
(Patau syndrome 眼、腦
循環系統缺陷，上顎裂)
右邊為乳腺癌術後
第十四對
老年痴智症(記憶力逐漸消失)
第十五對
小胖威力症
(prader-willi syndrome
智障、肥胖、短小身材)
雷特氏症
(angelmen syndrome自發性笑
痙攣性動作，其他運動及智能障礙)
馬凡症侯群
(連接身體器官的結締組織病變)
第十六對
家族性地中海熱
多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)
腸功能失調
多囊腎病
第十七對
抑制腫瘤蛋白質缺陷
(易患癌、乳癌)
乳腺癌患者
第十八對
尼曼匹克病
(貧血，肝，脾，淋巴腫大
消化不良和神經性缺陷，胰臟癌)
幼兒尼曼匹克病
第十九對
動脈粥狀硬化、智能不足
掉發、白內障
白內障
第二十對
泡泡兒（SCID）
又名聯合免疫缺陷病
只能生活在無菌環境
患上SCID之後只要接觸空氣，就會感染真菌、病毒、細菌...然後發生肺炎、腹瀉等疾病死去
第二十一對
唐氏症(Down syndrome)
白血病、組織硬化
阿茲海默氏症(Alzheimer’s disease)
唐氏症候群
第二十二對
慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性
白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤)
白血病患者
第二十三對
X染色體：狄宣氏肌肉萎縮症
(Duchenne muscular dystrophy)
克萊恩斐特氏症
(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小
無法生育、有女性體徵)
堂那氏症
（Turner syndrome XO 女性
第二性徵無法發育、無青春期，身材短小)
血友病
X染色體：狄宣氏肌肉萎縮症
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