正常人的染色體是23對。多一條染色體,少一條這種情況,我們也稱為染色體異常,因為人類的染色體的數量、結構是相對恆定的,不能隨便多一點或少一點,否則就會出現變化。比如先天愚型兒就是21號染色體上比正常人多了一條。對於染色體多了一條的人來說,對生育有什麼影響?
環健試管嬰兒介紹:多一條染色體的人,有可能降低生育率,流產率很高或者說懷孕率很低。
多了一條染色體可以做試管嬰兒嗎?
在目前實際生活中去做第三代試管嬰兒的人群中,有一部分人是因為染色體異常而去的,目的就是為了後代優生優育並同時解決生育難的問題。
其實不管是解決染色體多一條或者少一條,還是什麼原因的異常情況,最佳的辦法就是採用第三代試管嬰兒技術。
加上本身染色體異常,基因遺傳疾病的情況要想解決阻斷這一問題,最好的辦法就是做第三代試管嬰兒基因篩查,可以說是必須做第三代。因此染色體異常也是做試管的適應症。
試管嬰兒其實就是一項人工輔助生殖技術,是將夫妻雙方的精子,和卵子提取出體外並在實驗室環境進行體外受精,胚胎培養,然後在胚胎移植前進行基因篩查,從而移植健康優質的胚胎到母體子宮內繼續發育,達到優生優育的目的。
其中染色體基因篩查技術(PGD技術)可以對胚胎的染色體進行篩選,挑選健康的胚胎移植,從而分辯染色體異常帶來的不孕不育,或者流產等生育難題,以及避免後代患病兒的出生,做到優生優育。
舉例來說明一下染色體多了一條的情況:
1、比如極少數男性多一條性染色體,他們的XY變成了XYY。這樣就多了一條Y染色體,就會表現出特別男性化的特徵,比如更加的兇狠。
2、如果他們的XY變成了XXY,多一條X染色體,那麼就會表現出沒有青春期性發育的過程,像青春期後男性特徵還像小孩那樣,身體會更女性化,沒有鬍鬚、腋毛等等。
再來看一下實際的一些染色體疾病的情況:
1、21三體症候群:如果是第21條染色體多了一條,會導致先天愚型。
2、13三體症候群:則表現為患兒畸形,包括小頭,前額、前腦發育缺陷,眼球小,常有虹膜缺損,鼻寬而扁平,2/3患兒有上唇裂,並常有顎裂,耳位低,耳廓畸形等等。
3、18三體症候群:導致患兒嚴重畸形,在出生後不久死亡。
所以說不管是染色體多一條或者少一條,那麼都會帶來嚴重的後果。因此,對於染色體異常的患者來說,生育後代最好就是要避免患病兒的出生,一定要做好相應的篩查。而在現代的手段中,唯有第三代試管嬰兒基因篩查是目前最好的方法。
第三代試管基因篩查是怎麼篩查染色體異常的?
第一,鑑定性別:診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。
檢測物質取發育到6～8個細胞期胚胎中的1個細胞,可從細胞中辨認X,Y,13,18,和21染色體從而辨別胚胎性別,取細胞是不會影響胚胎發育的。
第二,檢測遺傳疾病;遺傳疾病篩查是可與性別鑑定同時進行的,遺傳的疾病有成千上萬種,第三代試管嬰兒可篩查的遺傳疾病主要是單基因遺傳病、染色體病,比如地中海貧血、血友病、肌營養不良等;
而染色體異常患者做第三代試管嬰兒篩查的時候往往也都是採用23對染色體全篩,從而避免患病兒的出生,幫助患者擁有健康寶寶,為患者提供了最直接有效的方法,使得女性所遭受的創傷大大減少。