江蘇無錫:接受無創胚胎染色體篩查的試管嬰兒誕生

2021-01-13 中國新聞網

江蘇無錫：接受無創胚胎染色體篩查的試管嬰兒誕生
2016-03-14 19:52:06來源：中國新聞網作者：${中新記者姓名}責任編輯：

圖為專家在無錫婦幼保健院共同探望新生寶寶　浮遊　攝

　　中新網南京3月14日電 (孫權)14日從無錫市婦幼保健院獲悉，接受無創胚胎染色體篩查(NICS)的試管嬰兒日前在該院生殖中心健康誕生，這也標誌著我國胚胎植入前遺傳學篩查技術已處於世界領先水平。

　　據了解，胚胎植入前遺傳學篩查是指胚胎在植入著床之前，對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測。這種項目篩選出正常的胚胎後再植入母體，以防止因胚胎自身染色體變異而導致的妊娠失敗和流產，是目前國際公認的、能夠降低因胚胎染色體異常引起的妊娠失敗的有效途徑。

　　近年來，由於中國夫婦不孕率的增高、女性生育年齡的延後以及「二孩」政策的全面放開，越來越多的中國家庭選擇通過輔助生殖技術來實現生育。國家衛計委統計數據顯示，2014年中國進入輔助生殖周期的人數已達70餘萬。

　　「儘管進入輔助生殖周期的人數在逐年遞增，但輔助生殖的妊娠數和活產數卻始終處於低值。」無錫市婦幼保健院生殖中心常務副主任蔡立義介紹，從2009年至2014年，中國每一年因輔助生殖技術成功妊娠的人數都不及當年進入輔助生殖周期人數的一半，妊娠數則更低。蔡立義解釋，胚胎染色體異常是導致妊娠失敗及自然流產的主要原因。

　　記者了解到，創新的無創染色體篩查技術(NICS)是由億康基因聯合無錫市婦幼保健院生殖中心和南京軍區總醫院生殖中心團隊共同研發而成。與現有的胚胎植入前遺傳學篩查一樣，NICS技術是為幫助醫生了解胚胎染色體狀況，從而篩選出正常的胚胎進行移植。

　　「胚胎植入前遺傳學篩查在我國的普及率還有待提高。一方面由於胚胎植入前遺傳學篩查是高精尖技術，對操作人員的技術、設備等都有較高要求，因此我國現有的25家能夠開展胚胎植入前遺傳學篩查工作的醫院多是集中在一、二線城市的三級醫院。」蔡立義稱，與現有胚胎植入前遺傳學篩查不同的是，NICS技術只需要採集培養液就可以進行篩查，因此操作更加簡便，對於設備和人員技術的要求也更低，非常適合在一些基層醫院或生殖中心使用。

　　「我國目前約有200餘家醫療機構可以開展『試管嬰兒』，從條件上來說，這些機構都能使用NICS技術。所以如果NICS技術在我國得到普及，預計將有數十萬人從中受益。」蔡立義如是表示。

　　「以前我們總說尖端科技要『向外看』，但是現在我們國家也能夠有這樣的能力，做出讓全世界都矚目的科技成果。」作為此次NICS科研項目發起人之一，美國科學院院士、哈佛大學終身教授謝曉亮對於能夠見證首個NICS寶寶的健康出生也是感慨不已。目前，經過新生兒科專家檢查，這個NICS寶寶身體健康、情況良好。(完)

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    新華社南京３月１６日專電（記者王珏玢）記者１６日從江蘇無錫婦幼保健院獲悉，一例經無創胚胎染色體篩查的試管嬰兒近日在該院生殖中心健康誕生，標誌我國胚胎植入前遺傳學篩查技術已處於世界先進水平。胚胎植入前遺傳學篩查，是指在胚胎植入著床前先對胚胎染色體數目和結構進行檢測，篩選出正常的胚胎後再植入母體，以防止因胚胎自身染色體變異而導致的妊娠失敗和流產。無錫婦幼保健院生殖中心常務副主任蔡立義說，與傳統的胚胎植入前遺傳學篩查相比，此次的無創胚胎染色體篩查技術對樣本提取手段進行革新，把從胚胎上提取細胞的活檢形式改革成從培養液中提取ＤＮＡ的檢測形式。
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  • 第三代試管嬰兒染色體篩查是5對好還是23對好
    試管以做第三代試管嬰兒聞名，在我們國內大部分人選擇到做試管嬰兒也是因為第三代基因篩查技術，而第三代試管嬰兒基因篩查通常是指試管篩查5對或23對，並不是一下子把所有的染色體都篩查的哦，也就是說在胚胎篩查的時候還要選擇到底哪個比較好，今天就來和各位分析一下到底選擇哪個比較好吧！
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    除了遺傳性疾病，隨著女方年齡的增加，卵子染色體的異常率也會增加，導致正常胚胎數量的急劇下降。胚胎植入前遺傳學檢測（PGT），能夠幫助我們篩選染色體正常的胚胎進行移植，從而減少了因胚胎染色體異常導致的胚停、反覆種植失敗的概率。
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    因此，為了保障寶寶出生後的健康實現優生優育，建議通過第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術來規避此問題。　　若是夫妻染色體正常，但也需要警惕胚胎染色體，這又是為何？　　鑑於此，赴美試管嬰兒即便是夫妻雙方染色體均正常，夢美生命生殖也建議在移植之前先進行基因篩查診斷，這對於大齡夫妻尤為重要。
  • 第三代試管嬰兒到底能篩查出哪些遺傳疾病?
    PGS胚胎植入前遺傳學篩查在胚胎植入著床前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測。主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。PGD胚胎種植前基因診斷主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷基因。
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    其實，關於唐氏篩查很多人都抱有質疑的態度，因為相較於排畸準確率近乎100%的無創DNA和羊水穿刺技術來說，唐氏篩查最多也只能達到可憐的60%而已，所以不少人都覺得即使做了唐氏篩查，也無法得到準確的結果，那還不如不做，還省著浪費時間和精力了呢。
  • 睦爾生殖-美國試管嬰兒:胚胎PGS篩查即便「全軍覆沒」,仍舊有移植...
    PGS沒過，就要遺棄胚胎從頭再來麼？PGS沒過，為啥？我們都知道人體的染色體數目是固定的（23對、46條），多一條或者少一條都會導致嚴重的問題，如唐氏症候群）等。對於有孕育問題、需要尋求美國試管嬰兒的家庭，發生染色體數目異常的概率更大，所以胚胎植入前遺傳篩查（PGS）更加重要。
  • 多一條染色體能否做試管嬰兒懷孕?
    其實不管是解決染色體多一條或者少一條,還是什麼原因的異常情況,最佳的辦法就是採用第三代試管嬰兒技術。加上本身染色體異常,基因遺傳疾病的情況要想解決阻斷這一問題,最好的辦法就是做第三代試管嬰兒基因篩查,可以說是必須做第三代。因此染色體異常也是做試管的適應症。
  • 染色體異常只能做試管嬰兒嗎?
    每個人都希望自己能順利生出健康的寶寶，但有些家庭卻始終不能如願，一檢查才發現是染色體異常在背後搗亂。那麼染色體異常的家庭只能做試管嬰兒才能如願獲得好孕了嗎?來看看試管專家的解答。試管專家表示染色體是遺傳物質DNA的主要載體，如果染色體出現了缺失或易位等異常情況，很容易導致胎兒出現基因遺傳疾病。
  • 23對染色體在第三代試管嬰兒胚胎移植前的篩查中分別對應哪些症狀?
    人體共有23對染色體　其中22對為常染色體　　剩餘一對(2條)為性染色體　　女性是2條X
  • 無創dna篩查的是什麼無創dna篩查最佳時期
    胎兒染色體疾病的發生具有偶然性和隨機性，發病率隨孕婦年齡的增加而升高。目前沒有治療染色體疾病的有效手段，降低生育染色體疾病患兒風險的方法主要依靠產前篩查：唐氏篩查（準確率60%-70%）、羊水穿刺（存在流產風險）、臍帶血穿刺，最後還有就是基因檢測。
  • 做第三代試管嬰兒胚胎染色體異常檢出率高的原因是?
    第三代試管嬰兒作為一種移植前基因篩查診斷技術，其能全面檢測囊胚的23對染色體是否異常，診斷出274種遺傳病，將後代健康把控在孕前，於存在染色體異常或有家族遺傳病史的患者不失為一種優生手段。但是，對於夫妻雙方染色體均正常的家庭，通過基因檢測卻發現胚胎染色體異常率很高，總讓大家十分意外，百思不得其解。為何會出現這樣的現象呢?