陽光玫瑰葡萄無核化概況
無核化處理常用藥劑主要是 GA 3 ，是促進細胞分裂、伸長的植物激素，也是誘導葡萄無核的主要藥劑（國家葡萄產業技術體系育種研究室, 2011）102 。GA 3 在低濃度時可以促進早期花序雌花的形成，高濃度則顯著阻滯花朵的發育（ KORKUTAL et al., 2008）。GA 3 可以誘導無核可能是由於以下 3個方面：GA 3 處理後降低了蘋果酸脫氫酶的活性，致使呼吸作用減弱，能量供應不足，導致異常胚囊數量增加，從而使果實無核化；處理後子房壁與胚珠發育提前，開花期提前，但胚囊未發育完全，使受精過程受阻從而使果實無核化；GA 3 處理抑制了生殖核與營養核的分裂，導致花粉管萌發率低（史國棟, 2010）。為增強無核誘導效果及減少 GA 3 帶來的穗軸扭曲、子房僵化和木質化等副作用（太田象一郎 等, 1989），可以適當添加一些輔助藥劑，如鏈黴素（SM）、6-苄基嘌呤（6-BA）、氯吡脲（CPPU）和噻苯隆（TDZ）等。6-BA 抑制核酸與蛋白質的分解，使細胞結構保持完整，防止離層的形成，其主要作用是使無核果坐果，防止其脫落來提高無核率（國家葡萄產業技術體系育種研究室, 2011; 孟磊, 2013）。CPPU、TDZ 均為細胞分裂素類的生長調節劑，一般用於提高坐果率、促進果實膨大（國家葡萄產業技術體系育種研究室, 2011） 103 ，對於無核率的貢獻可能與 6-BA 機制相同。SM 是一種抗生素，被發現可以促進無核並能減輕 GA 3 造成的果梗木質化作用（馮永鏗 等, 2008）。SM 的作用機制可能是通過抑制胚珠的發育達到果實無核的效果（小笠原 等, 1987; KIMURA et al., 1996）。
現已有許多葡萄品種利用上述藥劑進行無核化生產。目前，日本已經將『玫瑰露』、『蓓蕾玫瑰』（Muscat Bailey A）、『巨峰』（Kyoho）、『康拜爾早生』（Campbell Early）等有核葡萄品種進行無核化生產（孟玉平 等, 2005）。國內葡萄無核化研究始於 20 世紀 60 年代（羅國光,1964），近一二十年進入高速發展期，並已經在『醉金香』（Zuijinxiang）、『京亞』（Jingya）等巨峰系品種上得到廣泛應用（史文婷 等, 2017）1 。另外，『黃玉』（Ouggoku）（張萌 等, 2010）、『紅地球』（Red Globe）（王歡, 2003）、『茉莉香』（Molixiang）（孫賀 等, 2014）、『陽光玫瑰』（張潰珍 等, 2017; 史文婷, 2017）等品種也進行了無核化研究並取得一定成果。
有核葡萄品種無核誘導處理一般分為兩種類型，即以二倍體歐亞品種『玫瑰露』為代表的花前誘導型和以四倍體歐美品種『先鋒』（Pione）為代表的花期誘導型（李世誠 等, 2013）。『玫瑰露』在盛花前 14 d 是最佳無核誘導時間，在盛花後 10 ~14 d 進行膨大處理；『先鋒』在盛花末期的無核誘導效果最佳，在無核處理後的 10 d 進行膨大處理（李世誠 等, 2013）。
與其他品種相似，『陽光玫瑰』無核化常用的藥劑也是 GA 3 、CPPU 和 SM 等。『陽光玫瑰』生產常用二次處理模式，第一次處理目的是果實無核化兼具保果作用，第二次處理目的是膨大無核果實（呂中偉 等, 2016; 毛妮妮 等, 2016; 李海燕 等, 2016）。