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俄稱新冠疫苗「衛星-V」受試者未出現非預期不良反應
俄羅斯新冠疫苗「衛星-V」的推特帳戶發布消息稱，這款疫苗臨床試驗數據的第二份中期分析報告顯示，截至11月24日，受試者仍然沒有出現非預期不良反應。 推文稱：「試驗期間（截至11月24日），專家仍然沒有發現非預期不良反應。
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...普京宣布俄註冊世界第一種新冠病毒疫苗。該疫苗被命名為「衛星...
普京：俄成功註冊第二種新冠病毒疫苗；①俄羅斯總統普京14日在政府成員會議上透露，俄羅斯已成功註冊第二種新冠病毒疫苗。普京說，這種疫苗由俄羅斯「矢量」病毒學與生物技術科研中心開發。俄副總理戈利科娃以及俄聯邦消費者權益保護和公益監督局局長波波娃已經注射了這種疫苗；②普京說，現在需要增加第一種和第二種疫苗的產量，優先保障俄國內市場。
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俄專家:免疫系統對「衛星V」與對新冠的反應一樣 但不會感染病毒
12月1日消息 「衛星V」疫苗臨床試驗組織方之一、俄羅斯衛生部所屬謝切諾夫大學轉化醫學與生物技術研究所所長瓦季姆塔拉索夫稱，接種「衛星V」疫苗後感染不了冠狀病毒，但免疫系統對疫苗的反應與對新冠病毒本身的反應一樣。
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俄專家：免疫系統對「衛星V」與對新冠的反應一樣 但不會感染病毒
俄羅斯衛星通訊社莫斯科12月1日消息 「衛星V」疫苗臨床試驗組織方之一、俄羅斯衛生部所屬謝切諾夫大學轉化醫學與生物技術研究所所長瓦季姆∙塔拉索夫稱，接種「衛星V」疫苗後感染不了冠狀病毒，但免疫系統對疫苗的反應與對新冠病毒本身的反應一樣。
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俄衛生部批准新冠疫苗「衛星—V」停止招募測試志願者
23日俄羅斯衛生部在其網站發布消息稱，因志願者人數已足夠，批准新冠疫苗「衛星—V」停止招募測試志願者。消息說，在分析測試中期數據後，批准停止招募「衛星—V」的測試志願者，批准把「衛星—V」的疫苗註冊後臨床試驗(指三期試驗)志願者人數變為實際已參與的人數，即3.1萬人。
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俄媒:「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠
俄媒：「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠 中新網12月1日消息，據俄羅斯衛星網11月30日報導，俄羅斯「衛星—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示
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愛滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗完成 志願者無不良反應
中新網8月19日電 昨天，國家食品藥品監督管理局通報，中國首個批准的愛滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗已經完成，昨天的「揭盲」結果顯示，49名志願者經過180天的觀察沒有嚴重的不良反應，初步提示疫苗有一定的安全性。
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英俄允許「混合接種」新冠疫苗?中國專家:可能增加不良反應
因此阿斯利康方面在2020年12月11日表示，後續臨床試驗將混合部分俄羅斯研發的「衛星V」疫苗，以觀察能否提高保護功效。 這種疫苗「混合接種」的新規範引發科學界質疑。美國康奈爾大學疫苗專家摩爾直言，英國官方「似乎已經完全放棄科學，只是試圖透過猜測擺脫混亂局面」。
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俄媒：「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠
中新網12月1日電 據俄羅斯衛星網11月30日報導，俄羅斯「衛星—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示，2020年夏天，參加該疫苗第一階段臨床試驗的志願者均獲得了免疫，無一人感染新冠病毒。
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俄媒:「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者均獲得免疫 無一感染新冠
—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示，2020年夏天，參加該疫苗第一階段臨床試驗的志願者均獲得了免疫，無一人感染新冠病毒。 8月11日，俄羅斯衛生部註冊了全球首款新冠疫苗「衛星—V」。該疫苗由加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心與俄羅斯直接投資基金共同研發，採用兩劑次接種程序，分別以兩種人類腺病毒為載體，接種時間間隔三周。目前，該疫苗正在莫斯科進行註冊後試驗。
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秘魯志願者不良反應，美媒炒作中國疫苗出事，當地研究員給出說法
《華爾街日報》當即報導稱，進行該疫苗試驗的秘魯卡耶塔諾·埃雷迪亞大學研究員說，一名64歲的志願者出現「神經系統症狀」併發症，腿部力量有所下降，行動出現一些問題。據秘魯《郵報》日前詳細報導，這名出現「不良反應」的志願者先前有許多醫療併發症史。專家認為，該名志願者所患的可能是格林巴利症候群，這是一種因免疫系統損害周圍神經而導致的急性肌肉癱瘓疾病。
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美國男子注射Moderna新冠疫苗出現不良反應:手臂疼痛、暈厥並持續...
這位29歲的志願者在接受新冠疫苗注射後分享了他的經驗，並表示自己遭受了不良反應，出現手臂疼痛和發燒（達到華氏103.2度，約39.5攝氏度）。據海頓說，在注射第一劑疫苗時，他感到手臂輕微疼痛，無法將手臂抬高到肩膀上方。幾天後逐漸恢復。
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為你揭露中國新冠疫苗研發的「秘密」
10月5日，該試驗負責人魯斯米教授（Kusnandi Rusmil）表示，到目前為止，接種志願者未出現嚴重副作用。「最早能在2021年1月，看到第一批志願者對該疫苗產生的免疫性情況，以及疫苗的安全性和有效性。」此前，科興總經理高強也表示，目前科興所有合作夥伴都沒有反饋有與疫苗相關的嚴重不良反應。目前臨床試驗仍在進行中，尚未獲得有效性方面的結論。
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因志願者出現不良反應 牛津新冠疫苗試驗暫停
牛津大學和阿斯利康合作研發的新冠疫苗已經進入三期臨床試驗，但由於其中一名志願者出現不明原因的疾病，牛津疫苗試驗現已暫停。據悉，牛津疫苗是最早進入三期臨床試驗的新冠疫苗。費城兒童醫院疫苗教育中心的主任保羅·奧菲特博士稱：「在研究人員確定一個嚴重的不良反應事件是否由疫苗引發期間暫停試驗『不尋常，但也不是聞所未聞』。」"Serious reactions do occur in vaccine trials," Dr.
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質量好速度快,中國新冠疫苗研發的「秘密」是什麼?
10月5日，該試驗負責人魯斯米教授（Kusnandi Rusmil）表示，到目前為止，接種志願者未出現嚴重副作用。「最早能在2021年1月，看到第一批志願者對該疫苗產生的免疫性情況，以及疫苗的安全性和有效性。」此前，科興總經理高強也表示，目前科興所有合作夥伴都沒有反饋有與疫苗相關的嚴重不良反應。目前臨床試驗仍在進行中，尚未獲得有效性方面的結論。
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解藥｜科興新冠疫苗臨床I/II期數據公布，未見嚴重不良反應
數據顯示，接種CoronaVac未見嚴重不良反應，且能夠在受試者體內產生新冠病毒抗體。該試驗為隨機雙盲試驗，於江蘇睢寧開展。4月16日至25日，144名志願者參與了臨床I期試驗，而600名志願者在5月3日至5月5日期間參與了臨床II期試驗。志願者均無新冠感染史。論文公開了此前備受關注的疫苗不良反應數據。
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疫苗不良反應是如何監測的?病毒變異會對疫苗效果產生影響嗎?
問：我國疫苗不良反應是如何監測的？ 中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶：國家《疫苗管理法》《全國疑似預防接種異常反應監測方案》和《預防接種異常反應鑑定辦法》等法律法規，均對疑似預防接種異常反應(疑似疫苗不良反應)監測和處置有明確的規定。
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甲流疫苗「不良反應」 adverse reaction
甲流疫苗研製成功後，大家對怎樣接種，以及效果如何等問題非常關注。日前，衛生部召開新聞發布會稱，尚未發現疫苗接種的嚴重不良反應。但敏感群體，以及過敏體質的人仍不適合接種疫苗。例如，如果你對雞蛋過敏，那就無法參加這次疫苗注射了。
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面癱、過敏,輝瑞疫苗現不良反應!國內疫苗已開啟物流演練工作
作者 | 市界 曾嘉藝編輯 | 朗明在英國、美國相繼接種獲得緊急使用的輝瑞新冠疫苗後，副作用開始顯現。根據環球時報，美國食品和藥物管理局(FDA)稱，四位接受輝瑞新冠疫苗注射的第三期志願者出現了貝爾氏麻痺症，即面癱。
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視頻| 如何減少新冠疫苗接種不良反應?專家這樣建議
新冠病毒英國突變株會不會對目前接種的疫苗的效果造成影響?接種過程中有沒有一些不良反應?有哪些不良反應?注意事項有哪些?針對新冠病毒疫苗的安全性和有效性問題，中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示，根據監測結果，現在報告上來的疑似不良反應，80%是一般不良反應，其中有十萬分之六是異常反應，在異常反應中大多數是過敏性皮疹，嚴重的不良反應大概是百萬分之一。與歷史數據相比，沒有出現異常情況。