透景生命:「人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA檢測試劑盒(PCR螢光法...

2020-11-28 雲財經

投資者問:公司的肺癌DNA甲基化,要完成多少個省份定價權,才能上市銷售呢?現在完成幾個省份定價了?

透景生命(300642):感謝您的關注與支持。公司「人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA檢測試劑盒(PCR螢光法)」開展物價申報工作的同時,亦在有序推進該產品在已獲得物價省市的銷售工作。

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    基於亞硫酸氫鹽和亞硫酸氫鈉的方法是用於研究DNA甲基化並幫助製備基因組DNA進行基因特異性DNA甲基化分析的常用方法。 亞硫酸氫鹽轉化後通常是下遊應用,在基因特異性基礎上分析DNA甲基化的流行下遊方法包括亞硫酸氫鹽測序,甲基化特異性PCR(MS-PCR)和基於甲基化的微陣列。整個轉換過程中,高質量的DNA是至關重要的,因為轉換過程中的酸性物質會破壞DNA。
  • RNF180/Septin9基因甲基化檢測試劑盒(PCR螢光探針法)產品獲批上市
    近日,國家藥品監督管理局經審查,批准了博爾誠(北京)科技有限公司生產的創新產品「RNF180/Septin9基因甲基化檢測試劑盒(PCR螢光探針法)」的註冊。原 理為:Septin9 基因甲基化檢測試劑盒(PCR 螢光探針法)包括 2 個步驟。
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  • 我叫極速PCR試劑盒,這是我的說明書
    1份   【標準規格】   50人,25組,每組20μL。   【適用人群】   不管您是男是女,是生物教師還是生物實驗員,只要您想順利攻克分子生物學實驗之基因片段的擴增,選擇極速pcr試劑盒包您藥到病除。   【功能主治】   模板、引物自行設計難度大,精準度要求高——您的工作我們做,直接使用更便捷。
  • 「Illumina斥資80億美元召喚親兒子Grail回家」,DNA甲基化就是這麼...
    目前甲基化在腫瘤篩查檢測的產品開發主要運用兩大策略:泛癌種的全基因組(大panal)甲基化檢測,特定癌種的單個或多個靶基因(抑癌基因,小panal)甲基化檢測。 特定癌種的單個或多個靶基因的小panal甲基化檢測產品的臨床開發走的更快,目前已經有多款產品獲得FDA和NMPA認證。走在臨床應用最前沿的是肺癌甲基化檢測。
  • 這場「戰疫」中,新冠肺炎試劑盒背後的研發公司們都是誰?
    疫情來臨不亞於一場戰爭,國難當頭,無數無名英雄前赴後繼,我國的基因測序與體外診斷行業同樣功不可沒。疫情發生後,1 月 10 日,新型冠狀病毒基因組序列被首次破譯並對外公布。1 月 13 日至 14 日,已有多家公司宣稱研發出核酸檢測試劑盒,所以短時間內,全國多家生物技術公司紛紛加入到檢測試劑盒的生產浪潮中。
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    隨著科學技術的發展,DNA甲基化檢測技術也在不斷的發展。目前市面上主要有三種檢測技術,分別是基於限制性酶切預處理的甲基化檢測技術,基於亞硫酸鹽修飾預處理的甲基化檢測技術,基於親和富集預處理的甲基化檢測技術,三者有什麼區別呢,下面敬善基因來為您詳細介紹!
  • 知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理
    知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理用途:進口德國Minerva公司的Venor®GeM qEP kit用於定量檢測細胞培養物及其他生物基質中的柔膜體綱微生物,如支原體、無膽甾原體、螺原體。檢測說明:該試劑盒採用螢光定量PCR技術,是已建立的檢測方法,能一次檢測歐洲藥典(EP2.6.7)和日本藥典(JP G3)提到的所有支原體物種,並且能與大多數儀器配合使用。該試劑盒針對支原體基因組中的高度保守區,具有快速、耐用和靈敏的特點。該試劑盒的設計滿足歐洲藥典和日本藥典對於不同類型樣本(如軟骨細胞、血清、細胞培養上清)在DNA抽提後的檢測標準。
  • NAD/NADH比率檢測試劑盒,比色法螢光法簡單快速!
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  • 通過轉錄組技術而測序的dna序列被稱為「dna受體」
    主要還是基因晶片市場比較小,但dna晶片的研究比較多,工業化也有一段時間了。比如這次的迪昂巴沙(dnare巴沙、drabahacheberzo)通過測序與dna序列做了對比,可以用來分析該序列的突變和基因轉移。但是,在一篇新聞中還提到了基因晶片測試smallmrna的一個實驗,特斯拉高級經理通過測序後得到了smallmrna樣本轉換效率不高,而dna通過試劑測出的產物轉化率要高一些。
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    (BIOPIC)、北京未來基因診斷高精尖創新中心與北京大學第三醫院普外科合作,利用團隊之前開發的甲基化CpG短串聯擴增與測序技術(MCTA-Seq),通過對患者血漿游離DNA中異常高甲基化CpG島進行基因組規模的高靈敏度測序分析,實現結直腸癌早期無創診斷。
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    食管癌甲基化診斷試劑盒 多中心臨床試驗啟動會合影博爾誠(北京)科技有限公司受邀參與了國家「十三五」重大專項「消化道腫瘤診療生物標誌物驗證及應用研究」項目,該項目由第四軍醫大學牽頭,博爾誠作為合作單位參與項目。
  • 腫瘤的基因檢測與基因甲基化檢測的關係解讀
    腫瘤發生前,致癌因素會導致基因甲基化的變化,如果甲基化程度沒有突破一定的閾值,細胞會自我修復。一旦抑癌基因甲基化程度異常升高,抑癌基因完全沉默,抑癌功能完全喪失,細胞進展為癌症的風險大大增加。因此,抑癌基因異常甲基化對腫瘤風險評估、早期檢測和診斷都非常有價值,成為腫瘤早篩的新型分子標誌物。
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    知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理用途:進口德國Minerva公司的VenorGeM qEP kit用於定量檢測細胞培養物及其他生物基質中的柔膜體綱微生物,如支原體、無膽甾原體、螺原體。檢測說明:該試劑盒採用螢光定量PCR技術,是已建立的檢測方法,能一次檢測歐洲藥典(EP2.6.7)和日本藥典(JP G3)提到的所有支原體物種,並且能與大多數儀器配合使用。該試劑盒針對支原體基因組中的高度保守區,具有快速、耐用和靈敏的特點。
  • DNA鑑定中存在基因突變的原因
    每個人的基因有成千上萬,而基因突變的頻率是很低的,所以不會出現明顯的差異。但根據基因重組的原理及顯隱性的問題,也許像母親的會更多些。親子鑑定是因為小孩是由受精卵發育而來,受精卵是由他的父親和母親各自提供精子和卵子,結合而來的。親子鑑定是運用DNA雜交技術,當小孩DNA單鏈和父親或母親的DNA單鏈產生雜交帶時,並且在一定的比例以上,才能說明那小孩是他們的孩子。
  • DNA甲基化引領胃癌早篩新方向
    吳開春教授在會議上提到,近年來,國內外的多項研究發現,基因的甲基化與癌症的發生與病情發展密切相關,可能成為早期診斷與治療監控的新方向。    因此,自2014年起,空軍軍醫大學西京醫院、博爾誠(北京)科技有限公司等幾方開始聯合探索基因甲基化在多種癌症早期預測及治療監控中的臨床應用,並通過國家「十三五」重點研發專項科技成果轉化,於2020年4月推出了血漿 RNF180/Septin9 甲基化檢測試劑盒。據介紹,通過對特定基因的甲基化檢測,該試劑盒或可作為臨床胃鏡前早篩和胃癌治療及復發監控中的有效評估手段之一。
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    使用試劑盒提取的基因組DNA可用於各種常規操作,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。 7、將吸附柱芯放入到1.5ml收集管中,向吸附柱芯中加入60~150μl DNA Elution Buffer(DNA Elution Buffer預熱到65℃將提高洗脫產量),室溫放置1min,13,000rpm離心1min,洗脫液即為基因組DNA,冷凍保存。
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