知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理

2020-11-05 上海威正翔禹生物

螢光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做螢光標記,使PCR擴增後的產物帶有螢光,利用螢光信號的變化和配套軟體,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。本文締一生物為您做以下分析。

知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理


用途:

進口德國Minerva公司的Venor®GeM qEP kit用於定量檢測細胞培養物及其他生物基質中的柔膜體綱微生物,如支原體、無膽甾原體、螺原體。

檢測說明:

該試劑盒採用螢光定量PCR技術,是已建立的檢測方法,能一次檢測歐洲藥典(EP2.6.7)和日本藥典(JP G3)提到的所有支原體物種,並且能與大多數儀器配合使用。該試劑盒針對支原體基因組中的高度保守區,具有快速、耐用和靈敏的特點。

該試劑盒的設計滿足歐洲藥典和日本藥典對於不同類型樣本(如軟骨細胞、血清、細胞培養上清)在DNA抽提後的檢測標準。可直接檢測細胞上清(研究領域),或者先對細胞培養物富集,或先抽提DNA。該試劑盒完全符合EP2.6.7和JP G3的要求。

檢測原理:

該試劑盒擴增柔膜體對應的16S rRNA上的特異序列, 而真核細胞和其他細菌DNA不會被擴增。

試劑盒說明書同時包括細胞培養上清篩查和遵循歐洲藥典和日本藥典檢查的流程,包括對DNA抽提和對樣本體積的規定。整個檢測小於3小時。並且與ELISA、螢光染色和培養法不同的是,無須活支原體。和一些生化和細胞學方法相比,PCR具有更高的靈敏度和準確性。

綜上所述,您是不是已經對知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理,有所了解。如果還有其他疑問,請諮詢威正翔禹/締一生物資深專家。

相關焦點

  • 知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理
    螢光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做螢光標記,使PCR擴增後的產物帶有螢光,利用螢光信號的變化和配套軟體,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。本文締一生物為您做以下分析。
  • 螢光定量PCR技術原理,螢光定量PCR的應用有哪些?-菲優特檢測
    螢光定量檢測螢光定量檢測根據所使用的標記物不同可分為螢光探針和螢光染料。螢光定量PCR原理螢光定量PCR最早稱TaqMan PCR,後來也叫Real-Time PCR,該技術是在常規PCR基礎上加入螢光標記探針或相應的螢光染料來實現其定量功能的。其原理: 隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,螢光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個螢光強度信號,這樣我們就可以通過螢光強度變化監測 產物量的變化,從而得到一條螢光擴增曲線圖。
  • 螢光定量PCR的基本原理
    螢光探針Real-time qPCR中最常用的螢光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記螢光基團,3'端標記淬滅基團。正常情況下兩個基團的空間距離很近,螢光基因因淬滅而不能發出螢光。
  • 螢光定量PCR實驗(下) 反轉錄和上機檢測
  • 螢光定量PCR的原理及應用
    一、螢光定量PCR原理螢光定量PCR(Real-time PCR),是指在
  • 實時螢光定量 PCR技術原理與應用
    所謂的實時螢光定量 PCR 就是 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環產物螢光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。在實時螢光定量 PCR 反應中,引入了一種螢光化學物質,隨著 PCR 反應的進行, PCR 反應產物不斷累計,螢光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個螢光強度信號,這樣我們就可以通過螢光強度變化監測產物量的變化,從而得到一條螢光擴增曲線圖 ( 如圖 1) 。
  • 技術 螢光定量PCR技術的原理及應用
    為克服上述不足 , 人們採取了許多方法 , 如雜交法 、競爭法 、酶聯法及尿苷酶降解法等 , 但均不很成功 , 近年來出現的螢光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase Chain Reaction , FQ-PCR)技術克服上述不足, 實現了 PCR從定性到定量的飛躍 , 它以其特異性強 、靈敏度高 、重複性好 、定量準確 、速度快 、全封閉反應等優點,目前已廣泛用於分子生物學和醫學等研究領域
  • 螢光定量PCR檢測知多少
    螢光閾值 threshold以PCR反應的前15個循環的螢光信號作為螢光本底信號,一般螢光域值定義為3-15個循環的螢光信號的標準偏差的10倍。Ct值Ct值:也稱循環閾值。是指在PCR循環過程中,螢光信號開始由本底進入指數增長階段的拐點所對應的循環次數。在實際操作中,這個時刻也就是每個反應管內的螢光信號到達設定的域值的時刻,Ct值取決於閾值。Ct值與起始模板的關係:研究表明,在指數擴增期,每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數成反比。螢光定量檢測常用的檢測模式有TaqMan 探針和SYBR Green I檢測模式。
  • 螢光pcr檢測儀器怎麼用
    螢光pcr檢測儀器怎麼用,螢光PCR檢測儀器如何選擇呢?首先我們先來了解一下什麼是螢光PCR檢測儀器。螢光PCR檢測儀器可應用在多個領域,食品安全、水產養殖病害、寵物傳染病、植物病害、科研等。螢光pcr檢測儀器比如食品工業鏈條中食品安全生物因素的檢測,對致病微生物檢測、轉基因原料鑑別、摻假摻雜鑑別等;水產養殖病害的檢測
  • 詳談螢光定量PCR(一)——qPCR的原理及應用
    即實時螢光定量核酸擴增檢測系統,也叫實時定量基因擴增螢光檢測系統,簡稱qPCR。上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR,如今DNA擴增技術儼然已經成為了生物學研究的基礎。三十多年以來,人們為了解決研究中出現的新問題新需求,不斷對這一經典技術進行改良。
  • 實時螢光定量PCR的原理及應用
    通過實時定量PCR檢測,同型結合的異質接合動物交配後其子代中轉基因的傳遞情況符合孟德爾遺傳規律。這項技術在轉基因動物繁育及基因劑量功能效應實驗中將有很大的用途。③ 單核苷酸多態性(SNP)及突變分析:實時螢光定量PCR一個誘人的應用前景是用於檢測基於兩條探針和基因組的不穩定性。
  • 實時螢光定量 PCR詳解
    光定量 PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR,qPCR)也稱作實時螢光定量 PCR。它是指在 PCR 反應體系中加入螢光基團,利用螢光信號累積實時檢測整個 PCR 進程,最後通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。
  • 乾貨 | 螢光定量 PCR 原理 要點解析
    螢光定量 PCR(Real-time PCR),是指在 PCR 擴增反應體系中加入螢光基團,通過對擴增反應中每一個循環產物螢光信號的實時檢測
  • 專家詳解螢光定量PCR儀開展病毒檢測工作的原理和計量知識
    守護好新冠病毒檢測的「透明屋」專家詳解螢光定量PCR儀開展病毒檢測工作的原理和計量知識□ 本報記者 張文禮近期,新冠病毒感染的肺炎疫情牽動著全國人民的心。同時,要做到最終檢測確診病毒,就需要使用到實時螢光定量PCR儀,該設備能否檢測確診病毒的關鍵,其工作狀態如何,將直接影響病毒檢測的效率和精準度。記者了解到,螢光定量PCR儀作為確診新冠病毒的定量分析儀器,對新冠病毒的檢測確認至關重要,且病毒檢測對設備精度要求比較高。
  • 實時螢光定量PCR服務
    實時螢光定量PCR的主要優點是能夠準確地確定初始模板拷貝數,具有較寬的動態範圍以及較高的靈敏度,滿足定性和定量實驗的需求。科學研究中較為常用的是SYBR Green qPCR和T aqMan探針qPCR。實時螢光定量PCR在PCR擴增過程中,通過螢光信號,對PCR進程進行實時檢測。
  • 如何校正螢光定量PCR儀
    對於許多科研實驗室和工業質控實驗室來說,要達到GLP、ISO 17025、 ISO 13485、ISO/TS 20836規範要求,需要定期對儀器進行校正,包括螢光定量PCR儀。那麼,有沒有一個好的方法對螢光定量PCR儀進行校正呢?有的。
  • 深度:螢光定量PCR技術專題報告
    ,又名定量PCR,是1996 年由美國Applied Biosystems公司推出的一種新興定量分子檢測技術,通過螢光染料或螢光標記的特異性探針,結合了核酸擴增、雜交、光譜分析和實時檢測技術,對PCR產物進行標記跟蹤,實時在線監控反應過程,結合相應軟體對擴增產物進行分析,計算待測樣品模板的初始濃度。
  • 實時螢光定量PCR技術的原理及與應用——適合菜鳥入門!!
    實時螢光定量PCR基本原理實時螢光定量PCR的實驗設計實時螢光定量PCR兩種相對定量方法比較實時螢光定量
  • 乾貨分享 | 螢光定量PCR要點解析
    一、螢光定量PCR原理螢光定量PCR(Real-timePCR),是指在PCR擴增反應體系中加入螢光基團,通過對擴增反應中每一個循環產物螢光信號的實時檢測,最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
  • CAR-T細胞治療用:支原體螢光定量PCR法介紹
    螢光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做螢光標記,使PCR擴增後的產物帶有螢光,利用螢光信號的變化和配套軟體,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。本文締一生物為您分析CAR-T細胞治療用:支原體螢光定量PCR法介紹。