俄羅斯總統普亭(Vladimir Putin)11日宣布，俄國是全球第一個批准新冠肺炎疫苗的國家，他的女兒已接種該疫苗；不過，由於俄國疫苗尚未完成第三階段臨床試驗，該疫苗的安全與效力已引發質疑；川普總統11日也宣布，向莫德納(Moderna)採購1億劑新冠肺炎實驗性疫苗。
全球大國紛紛展開新冠疫苗競爭，美國有「神速任務」(Operation Warp Speed)，中國注資數十億元研發；而普亭11日上午在電視轉播的內閣視訊會議搶先全球宣布：「今天上午，對抗新冠病毒的疫苗已完成登記，這是全球首見。」
俄羅斯總統普亭11日在電視轉播內閣視訊會議中宣布，對抗新型冠狀病毒的疫苗「已(在俄羅斯)完成登記，這是全球首見。」(路透)
普亭表示，該疫苗相當有效，他的女兒也已接種；他感謝研發疫苗的科學家並稱，「這是我國和全球非常重要的第一步。」
莫斯科國家研究機構Gamaleya與與俄國國防部共同研發「史普尼克V」(Sputnik V)的新冠疫苗，但該疫苗尚未進入第三階段，未對數十萬人進行安慰劑對照測試；紐約時報報導，俄國疫苗跳過大規模臨床實驗，恐是為了達到全球宣傳，俄國衛生部長穆拉什科(Mikhail Murashko)與Gamaleya皆未對此回應。
莫斯科國家研究機構Nikolai Gamaleya在本月6日展示開發成功的新冠疫苗。(美聯社)
穆拉什科11日表示，俄國春季將展開大規模疫苗接種，本月將先接種教師和醫護人員；俄國4日曾表示，希望9月量產新冠疫苗，明年前每月生產數百萬劑疫苗。
不過，紐時報導，俄國人對於俄國疫苗感到驕傲，但同時也對國家吹捧的疫苗抱持懷疑。
世界衛生組織(WHO)發言人賈撒列維克(Tarik Jasarevic)11日在日內瓦會議表示：「我們正密切聯繫俄國衛生當局，並持續就可能的世衛疫苗預審進行討論，但任何疫苗預審，包括嚴格審查評估所有必要的安全與效力數據。」
美國衛生部長阿查爾(Alex Azar)11日表示，疫苗安全性比研發速度更重要，「重點不是先批准疫苗，重點是為美國人和全球人口提供安有效的疫苗。」
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)前局長高特裡布(Scott Gottlieb)則表示將拒絕接種俄國新冠疫苗，他稱該疫苗似乎「頂多只對數百名病患進行試驗。」
莫斯科國家研究機構Nikolai Gamaleya的科研人員本月6日正在處理開發成功的新冠疫苗。(美聯社)
在俄國宣布首支批准疫苗的同日，川普也宣布，美國政府將向目前新冠肺炎疫苗研究進展最快藥廠之一的莫德納購買1億劑實驗性新冠疫苗mRNA-1273，該疫苗目前在第三人體實驗階段；莫德納將提供聯邦政府額外購買高達4億劑疫苗，並預計最早10月可見結果。
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