新型抗炎藥!艾伯維IL-23抑制劑Skyrizi治療克羅恩病(CD)2項III期...

2021-01-15 生物谷

2021年01月12日訊 /

生物谷

BIOON/ --艾伯維(AbbVie)近日公布了評估新型抗炎藥IL-23抑制劑Skyrizi(risankizumab)治療中度至重度克羅恩病(CD)成人患者的2項3期誘導研究(ADVANCE和MOTIVATE)的陽性結果。其中,ADVANCE研究入組的是對常規和/或生物療法應答不足或不耐受的患者;MOTIVATE研究入組的是對生物療法應答不足或不耐受的患者。結果顯示,在治療第12周時,2種劑量(600mg和1200mg)Skyrizi均達到了臨床緩解和內鏡反應的主要終點。在這2項研究中,臨床緩解是通過CDAI(克羅恩病活動指數)和PRO-2(雙組分患者報告結果)來衡量的。


在ADVANCE研究中,接受600mg或1200mg Skyrizi治療的患者在第12周達到CDAI臨床緩解的患者比例顯著增加(分別為45%和42%,安慰劑組為25%,p<0.001)、達到PRO-2臨床緩解的患者比例也顯著增加(分別為43%和41%,安慰劑組為21%,p<0.001)。此外,在第12周時,接受600mg或1200mg Skyrizi治療的患者中,實現內鏡反應的患者比例顯著增加(分別為40%和32%,安慰劑組為12%;p<0.001)。


在MOTIVATE研究中,接受600mg或1200mg Skyrizi治療的患者在第12周達到CDAI臨床緩解的患者比例顯著增加(分別為42%和41%,安慰劑組為19%,p<0.001)、達到PRO-2臨床緩解的患者比例也顯著增加(分別為35%和39%,安慰劑組為19%;分別為p=0.001和p<0.001)。此外,在第12周時,接受600mg或1200mg Skyrizi治療的患者中,實現內鏡反應的患者比例顯著增加(分別為29%和34%,安慰劑組為11%;p<0.001)。

此外,多重校正的關鍵次要終點顯示出顯著的臨床和內鏡結果,早在第4周就觀察到症狀改善。在2項研究中,治療4周後,與安慰劑相比,接受600mg或1200mg Skyrizi治療的患者實現CADI臨床反應的患者比例更高(ADVANCE研究:分別為41%和37%,安慰劑組為25%,分別為p<0.001和p=0.008;MOTIVATE研究:分別為36%和33%,安慰劑組為21%,分別為p=0.002和p=0.012)。


2項研究中,總體安全性結果與Skyrizi已知的安全性概況基本一致,沒有觀察到新的安全風險。


2項研究的完整結果將在即將召開的醫學

會議

上公布,並發表在同行評審的醫學期刊上。目前,Skyrizi治療克羅恩病(CD)的維持研究正在進行中,一旦完成,將與誘導研究一起提交給監管機構。

克羅恩病(CD)是一種慢性系統性疾病,表現為胃腸道(或消化道)內的炎症,引起持續性腹瀉、腹痛和直腸出血。該病是一種進行性疾病,意味著隨著時間的推移病情會惡化。因為CD的體徵和症狀是不可預測的,不僅在身體上而且在情感上和經濟上給患者造成巨大的負擔。


艾伯維副主席兼總裁、醫學博士Michael Severino表示:「克羅恩病的進展性使得治療方案必須超越症狀,幫助患者實現內鏡反應。儘管目前的治療方法可行,但許多患者仍然無法實現疾病控制。這些積極的結果表明,靶向IL-23可以迅速誘導患者病情改善。我們期待著推進研究,來顯示Skyrizi改善臨床和內鏡結果並將克羅恩病疾病負擔降至最低的潛力。」


加拿大卡爾加裡大學IBD組主任、醫學教授Remo Panaccione醫學博士表示:「在治療克羅恩病時,幫助患者儘早達到臨床緩解和內鏡反應是至關重要的。令人興奮的是,有相當比例的患者在接受了12周的治療後達到了這2個指標,並且早在第4周症狀就得到了改善。這些數據令人鼓舞,我們將繼續評Skyrizi治療克羅恩病的潛力。」

Skyrizi的活性藥物成分為risankizumab,這是一種單克隆抗體藥物,通過特異性靶向IL-23p19亞基選擇性阻斷體內免疫炎性介質白細胞介素-23(IL-23),IL-23是一種細胞因子,被認為在許多慢性免疫性疾病中起著關鍵作用。risankizumab最初是由德國藥企勃林格殷格翰(BI)研製,艾伯維在2016年2月支付一筆6億美元的預付款獲得了risankizumab的全球商業化權利。


在2019年,Skyrizi在美國和歐盟獲得批准,用於中度至重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。目前,Skyrizi治療克羅恩病、銀屑病關節炎均處於III期臨床。此外,艾伯維也正在評估Skyrizi治療潰瘍性結腸炎等其他炎症和

免疫學

疾病。


Skyrizi進入的是一個十分擁擠的市場,該藥將與多款藥物展開競爭,其中包括:

諾華

Cosentyx和Ilaris、

禮來

的Taltz、Valeant的Siliq、強生的Tremfya、太陽製藥的Ilumya等等。這些藥物中,Tremfya和Ilumya也是選擇性靶向IL-23的生物療法。然而,儘管面臨所有這些競爭對手,業界對Skyrizi的商業前景仍十分看好。醫藥市場調研機構EvaluatePharma之前預測,該藥在2024年的年銷售額將達到22億美元。(生物谷Bioon.com)


原文出處:Risankizumab (SKYRIZI?) Demonstrates Significant Improvements in Clinical Remission and Endoscopic Response in Two Phase 3 Induction Studies in Patients with Crohn's Disease

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